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181.
脂多糖对血管平滑肌细胞一氧化氮合酶基因表达及细胞增殖的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
应用RNA印迹分析和亚硝酸盐含量测定检查脂多糖(LPS)对大鼠血管平滑肌细胞(VSMC)一氧化氮合酶(NOS)基因表达及NO合成的影响,用3H-TdR参入实验观察LPS对细胞DNA合成的影响.结果表明,LPS在诱导VSMCiNOSmRNA表达和促进NO合成的同时,抑制VSMCDNA合成.证明LPS的作用与其浓度和作用时间有关 相似文献
182.
脂多糖对血管平滑肌细胞一氧化氮合酶基因表达及细胞增殖的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
应用RNA迷分析和亚硝酸盐含量测定检查脂多糖(LPS)对大鼠血管平滑肌细胞(VSMC)一氧化氮合酶(NOS)基因表达及NO合成的影响,用T3H-TdR参入实验观察LPS对细胞DNA合成的影响,结果表明,LPSD 诱导VSMCiNOSmRNA表达和促进NO合成的同时,抑制VSMCDNA合成,证明LPS的作用与其浓度和作用时间有关。 相似文献
183.
EB荧光分析法测定肿瘤细胞DNA交联及增殖活性 总被引:4,自引:1,他引:3
应用EB荧光分析法测定体外培养人宫颈癌细胞株(HeLa)、人白血病细胞株(HL-60),增殖性和非增殖性人外周血淋巴细胞(PBL)的DNA含量及其交联度(DNA cross-link),并据此研究不同增殖状态细胞与其DNA百分交联度(ct%)的相互关系.结果显示,HeLa细胞、HL-60细胞、增殖性和非增殖性PBL的DNA ct%分别为36.5、 22.5、 20.2和0,表明不同增殖速度或周期的细胞具有不同的DNA交联反应,而非增殖性细胞或G0期细胞不产生DNA交联反应. 相似文献
184.
人参皂甙Rb1,Rg1,Re和Rh1对体外培养细胞增殖的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
本研究应用体外培养的人胚肺成纤维细胞(2BS)和人宫颈癌细胞(Hela)为实验模型。在培养液中分别加入人参根总皂甙(SRG)和人参皂甙Rb_1、Rg_1、Re、Rh_1孵育3~7d后,用MTT法和细胞计数法测定细胞的增殖。MTT测定结果表明,Rb_1、Rg_1、Re、Rh_1可以促进衰老细胞的增殖,但对未衰老的细胞增殖没有显著影响,对Hela细胞的增殖有抑制作用。细胞计数法测定结果表明,总皂甙和4种皂甙单体都可以降低Hela细胞的群体增殖率和克隆生长率,其中Re、Rh_1作用显著。同时,增加衰老细胞的群体增殖率和克隆生长率,其中Rb_1和Rg_1作用显著。 相似文献
185.
实验以培养的SD大鼠胸主动脉平滑肌细胞为模型,用四唑盐比色地及^3H-TdR掺入技术动态观察发现亮氨酸脑啡肽可显著抑制血管平滑肌细胞的增殖及DNA的合成,阿片受体阻断剂纳洛酮对VSMCs的增殖及DNA的合成无影响,但NAL可拮抗亮氨酸脑啡肽对VSMCs增殖的抑制作用。 相似文献
186.
肝星状细胞是肝脏中重要的间质细胞,是肝细胞外基质的主要来源.表皮形态发生素(epimorphin、EPM、syntaxin2)在肝脏发育、再生及癌变过程中发挥了重要的作用,目前其表达变化的调控机制及对肝星状细胞的作用还未有报道.通过对肝组织标本进行检测,发现肝纤维化过程中肝星状细胞表达EPM上调.从表观遗传学的角度对EPM表达变化调控机制进行研究,发现DNA去甲基化促进了EPM的表达.为了研究EPM对肝星状细胞的可能的调节作用,将EPM表达质粒转染肝星状细胞,之后检测了EPM对肝星状细胞增殖及迁移能力的变化.结果证明EPM能够促进肝星状细胞的增殖与迁移.本研究发现,激活的肝星状细胞高表达EPM可能是由于DNA去甲基化引起的,同时,高表达的EPM能够促进肝星状细胞的增殖与迁移,进而促进肝纤维化进展. 相似文献
187.
LXRα可以抑制包括乳腺癌在内的多种肿瘤细胞的增殖,而这种抑制作用的具体机制尚不明了.因此本文探讨了LXRα、NF-κB p65和cyclinD1三者在人乳腺癌细胞增殖中的差异表达.首先采用免疫组化法检测了乳腺癌及癌旁组织中LXRα,NF-κB p65和 cyclinD1 的表达,结果表明,3种蛋白主要表达于细胞核,且NF-κB p65和cyclinD1在癌组织中的表达显著高于癌旁组织,而LXRα则在癌组织中表达显著降低.用MTT和Western blot检测TO901317对乳腺癌细胞增殖及3种蛋白表达的影响,结果显示,随着TO901317浓度的增加与时间的延长,其对细胞增殖的抑制作用逐渐增强,与此同时能上调LXRα的表达,并下调NF-κB p65和cyclinD1的表达.进一步通过RNA干扰技术下调LXRα的表达, 以及应用NF-κB抑制剂PDTC观察TO901317上述作用的改变,发现LXRα siRNA显著降低TO901317对3种蛋白表达的影响和对细胞增殖的抑制作用.而PDTC则加强TO901317的上述作用效果,除了几乎不影响LXRα的表达外.综上所述,LXRα/NF-κB p65/cyclinD1在乳腺癌细胞增殖中具有重要作用,有助于进一步明确LXRα为新的乳腺癌调控靶点,为今后乳腺癌的分子靶向治疗提供新的思路. 相似文献
188.
目的:探讨动脉介入新辅助化疗对宫颈癌细胞增殖及凋亡的影响,为中晚期宫颈癌的临床治疗提供依据。方法:选择2012年8月-2015年5月在我院确诊为中晚期宫颈癌并行动脉介入化疗的患者60例作为研究对象。分别在入院时和动脉介入化疗后收集患者肿瘤组织标本,应用免疫组化法检测肿瘤细胞增殖指数(LI),TUNEL法检测肿瘤细胞凋亡指数(AI)。结果:经动脉介入化疗后,宫颈癌细胞的增殖指数显著降低,而凋亡指数显著提高,与化疗前比较,差异具有统计学意义(P0.05)。宫颈癌细胞增殖指数LI随临床分期的增加而升高,而凋亡指数AI随临床分期的增加而降低,差异具有统计学意义(P0.05);介入化疗后,同一临床分期宫颈癌细胞的增殖指数LI均低于化疗前,而凋亡指数AI则高于化疗前,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:动脉介入新辅助化疗能够抑制中晚期宫颈癌细胞的增殖,并促进其凋亡,为患者创造手术切除的机会。 相似文献
189.
目的:观察不同浓度去甲斑蝥素(NCTD)对急性T淋巴细胞白血病细胞株Jurkat增殖的影响。方法:体外培养的Jurkat细胞,用0、5、10、20、40 mg/LNCTD作用6、12、24、48、72 h后,通过倒置显微镜观察细胞形态、密度变化,MTT法检测细胞增殖抑制率,确定其最佳作用浓度及时间。然后将细胞分为NCTD组、长春新碱组、NCTD+长春新碱组,作用24、48、72 h后观察细胞形态、密度变化,MTT法检测细胞增殖抑制率。结果:倒置显微镜显示:随NCTD浓度增加、作用时间延长,细胞形态不规则,胀大、固缩,分布稀疏,大量死亡;MTT法显示:随NCTD浓度增加、作用时间延长,细胞增殖抑制率渐升高,20 mg/L作用72 h时最高(59.24%)。NCTD组与长春新碱组比较差异无统计学意义(P0.05),NCTD+长春新碱组抑制率(77.40%)明显高于NCTD组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:NCTD可以浓度和时间依赖性方式抑制Jurkat细胞的增殖,与长春新碱联合后作用增强。 相似文献
190.
目的:构建稳定表达LBH基因的人前列腺癌细胞株PC-3M-LBH,探讨LBH基因对PC-3M细胞增殖能力的影响。方法:构建表达LBH基因的重组慢病毒载体并制备出相应的慢病毒,感染低表达LBH基因的人前列腺癌PC-3M细胞后,经嘌呤霉素筛选获得细胞克隆;实时荧光定量PCR和蛋白印迹法(Western-Blot)分别检测细胞株中LBH的mRNA、蛋白表达水平;采用CCK-8法检测表达LBH基因后细胞增殖能力的改变。结果:成功构建了重组慢病毒表达质粒p Lenti-LBH并包装出了慢病毒,感染前列腺癌细胞后经嘌呤霉素筛选得到PC-3M-LBH细胞株;PC-3M-LBH细胞株中LBH基因的mRNA和蛋白表达显著上调;相对母细胞和NC对照组,PC-3M-LBH细胞在接种后第4天即出现明显的生长抑制,到第6天其生长抑制率达到19.7%。结论:构建的细胞株能稳定表达LBH基因,该基因的表达能显著抑制前列腺癌PC-3M细胞的体外增殖。 相似文献