| 在人乳腺癌细胞增殖中LXRα、NF-κB p65和cyclinD1的差异表达 |
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| 引用本文： | 涂剑,刘晓旺,李涛,余平,丁维珂,陆凯强,陈霄霄,彭露,周志刚.在人乳腺癌细胞增殖中LXRα、NF-κB p65和cyclinD1的差异表达[J].生物化学与生物物理进展,2016,43(3):226-235. |
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| 作者姓名： | 涂剑 刘晓旺 李涛 余平 丁维珂 陆凯强 陈霄霄 彭露 周志刚 |
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| 作者单位： | 南华大学药物药理研究所，衡阳 421001,南华大学药物药理研究所，衡阳 421001,南华大学药物药理研究所，衡阳 421001,南华大学药物药理研究所，衡阳 421001,南华大学药物药理研究所，衡阳 421001,南华大学药物药理研究所，衡阳 421001,南华大学药物药理研究所，衡阳 421001,南华大学药物药理研究所，衡阳 421001,南华大学第一附属医院，衡阳 421001 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金(81541163)，湖南省自然科学基金(2015JJ3101)，“湖南省分子靶标新药研究协同创新中心”培育项目(2014-405)和湖南省“十二五”重点学科建设项目资助项目 |
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| 摘 要： | LXRα可以抑制包括乳腺癌在内的多种肿瘤细胞的增殖，而这种抑制作用的具体机制尚不明了．因此本文探讨了LXRα、NF-κB p65和cyclinD1三者在人乳腺癌细胞增殖中的差异表达．首先采用免疫组化法检测了乳腺癌及癌旁组织中LXRα，NF-κB p65和 cyclinD1 的表达，结果表明，3种蛋白主要表达于细胞核，且NF-κB p65和cyclinD1在癌组织中的表达显著高于癌旁组织，而LXRα则在癌组织中表达显著降低．用MTT和Western blot检测TO901317对乳腺癌细胞增殖及3种蛋白表达的影响，结果显示，随着TO901317浓度的增加与时间的延长，其对细胞增殖的抑制作用逐渐增强，与此同时能上调LXRα的表达，并下调NF-κB p65和cyclinD1的表达．进一步通过RNA干扰技术下调LXRα的表达， 以及应用NF-κB抑制剂PDTC观察TO901317上述作用的改变，发现LXRα siRNA显著降低TO901317对3种蛋白表达的影响和对细胞增殖的抑制作用．而PDTC则加强TO901317的上述作用效果，除了几乎不影响LXRα的表达外．综上所述，LXRα/NF-κB p65/cyclinD1在乳腺癌细胞增殖中具有重要作用，有助于进一步明确LXRα为新的乳腺癌调控靶点，为今后乳腺癌的分子靶向治疗提供新的思路．
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| 关 键 词： | 肝X受体α，核因子-κB p65，周期蛋白D1，细胞增殖，TO901317 |
| 收稿时间： | 9/9/2015 12:00:00 AM |
| 修稿时间： | 2016/1/27 0:00:00 |
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