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991.
有扩散的捕食与被捕食动力系统 总被引:4,自引:0,他引:4
本文证明带有扩散的捕食与被捕食Lotka-Lolterra模型的如下性质:该模型的一切正解是持续生存的;当扩散率较小时该系统的正平平衡点是稳定的;当扩散率增大且位于某一区间内变化时该系统的正平衡点是不稳定的,而且分支出唯一的小振幅空间周期解;当扩散率继续增大时该系统的正平衡点又变为稳定的。 相似文献
992.
本文总结了近年来我们关于污染环境中毒素对种群生存影响这一重要课题的研究成果,利用我们提出的积分均值法,给出了新的持续生存概念,对一些模型得到了种群持续生存与绝灭的阈值,我们的工作是从单个种群到n维食物链,从简化模型到未简化模型、从无限时间到有限时间逐步展开的;另外,我们还讨论了一些模型解的稳定性与吸收域。 相似文献
993.
滇金丝猴地理分布、种群数量与相关生态学的研究 总被引:16,自引:0,他引:16
经过8年的野外考察,我国特有的珍稀濒危动物滇金丝猴(Rhinopithecusbieti)的现状已基本查明。这一物种的全部现存自然种群只有13个,分布在云南的德钦、兰坪、维西、丽江和西藏的芒康5县境内。其现存种群数量约为1000—1500只。该物种分布范围的东界是金沙江,西界是澜沧江,分布最北的1个猴群的纬度为29°20′N,最南的1个猴群的纬度为26°14′N。所有现存自然种群几乎均处在相互隔离状态,呈岛屿分布,群间不可能进行基因交流。其栖息地内的森林中,高大乔木主要为冷杉,林中灌木主要为杜鹃和竹林。猴群长年生活在海拔3800-4300m的原始冷杉林中,但有时也会在4300-4700m的低矮灌丛、草甸和流石滩上活动达数小时之久,甚至能跨越近千米的无林高海拔地带;因而它是海拔分布最高的非人灵长类。松萝是它的主要食物,取食松萝的时间占其取食时间的91%。猴群活动范围相当大,可达近百平方公里。 相似文献
994.
995.
高寒草甸矮嵩草种群的放牧中构件种群的反应特性 总被引:12,自引:0,他引:12
研究了不同放牧强度下高寒矮嵩草草甸建群种矮嵩草 (Kobresia humilis)构件种群的数量在放牧第四年 (1991年 )和停牧 1年后 (1993年 )的季节动态特性与反应。结果表明 ,随放牧强度增加 ,矮嵩草每分株中分蘖和叶片的数量增加 ,累积存活叶片数达到最大值的时间推迟。在各放牧处理下 ,分蘖数、生殖枝数和累积总叶数具有相同的季节动态过程。分蘖出生率分别在 5月中下旬和 8月下旬各有 1个高峰期 ,死亡率高峰在生长季末。叶片出生率和死亡率的周期与分蘖同步 ,叶片出生率和死亡率大小的变化也同步。矮嵩草分蘖和叶片群体的存活曲线类型分属“Deevey I”型和“阶梯”形 ,且不受放牧强度的影响。停牧 1年后 ,矮嵩草分蘖和叶片群体在放牧强度处理间的数量差异仍然存在 相似文献
996.
997.
998.
本文研究了福建东山岛附近海域斑Ji生物量,密度的分布及其季节变化;生长和死亡特点;摄食和生殖习性。 相似文献
999.
桂毛异丽金龟物种群(Anomalahirsutulaspeciesgroup)是山居类群,外部形态彼此十分近似,容易混淆。体型中等,全体被不甚密可见红褐底色的短毛,背面刻点甚密,鞘翅背面有6条深沟行,行距圆脊状隆起。本篇包括国内迄今已知种类15种,其中新种10种,新异名1种,新纪录3种,恢复原种名1种。篇内对旧种的分类间题进行了讨论。种名有:闽毛异丽金龟A.hirsutndessp.nov,桂毛异丽金龟A.hirsutulaNonfried,湘毛异丽金龟A.trichophorasp.nov.,赣毛异丽金龟A.montanasp.nov.,川毛异丽金龟A.piloellaFairmaire,黔毛异丽金龟A.subpilosasp.nov,长毛异丽金龟A.subtrinatasp.nov,叉毛异丽金龟A.subtomentellasp.nov,疣毛异丽金龟A.planicaudasp.nov,云毛异丽金龟A.iwaseiMiyake,斧毛异丽金龟A.sapaMiyake,缅毛异丽金龟A.ligneaArrow,脊毛异丽金龟A.capillulasp.nov,短毛异丽金龟A.brevihirtasp.nov.和 相似文献
1000.
本文讨论了一类主要由昆虫自食引起的非线性种群动态模型的稳定性.首先给出确定性模型,并着重讨论其一个特殊情形.通过在参数空间中辨识稳定域的边界,可以相对直观地分析种群动态.对于随机模型,是利用在确定性模型中加入对数尺度下的正态随机项形成的,该模型具有较好的统计性质,便于将现实的非线性时间序列数据引进系统中来. 相似文献