全文获取类型
收费全文 | 4898篇 |
免费 | 713篇 |
国内免费 | 2214篇 |
出版年
2024年 | 77篇 |
2023年 | 264篇 |
2022年 | 247篇 |
2021年 | 239篇 |
2020年 | 277篇 |
2019年 | 276篇 |
2018年 | 202篇 |
2017年 | 240篇 |
2016年 | 241篇 |
2015年 | 269篇 |
2014年 | 332篇 |
2013年 | 267篇 |
2012年 | 377篇 |
2011年 | 364篇 |
2010年 | 302篇 |
2009年 | 337篇 |
2008年 | 360篇 |
2007年 | 286篇 |
2006年 | 264篇 |
2005年 | 300篇 |
2004年 | 265篇 |
2003年 | 234篇 |
2002年 | 255篇 |
2001年 | 225篇 |
2000年 | 198篇 |
1999年 | 155篇 |
1998年 | 118篇 |
1997年 | 107篇 |
1996年 | 114篇 |
1995年 | 111篇 |
1994年 | 93篇 |
1993年 | 62篇 |
1992年 | 91篇 |
1991年 | 62篇 |
1990年 | 56篇 |
1989年 | 52篇 |
1988年 | 29篇 |
1987年 | 28篇 |
1986年 | 11篇 |
1985年 | 23篇 |
1984年 | 3篇 |
1983年 | 5篇 |
1982年 | 3篇 |
1981年 | 1篇 |
1980年 | 1篇 |
1958年 | 1篇 |
1955年 | 1篇 |
排序方式: 共有7825条查询结果,搜索用时 30 毫秒
61.
将大肠杆菌精氨酰tRNA合成酶(ArgRS)上Lys306用基因点突变的方法分别变为Ala和Arg的密码子;得到变种基因args306KA和args306KR。变种基因重组在pUC18上,转化到大肠杆菌TG1中,转化子中ArgRS及其变种ArgRS306KA和ArgRS306KR所表达的蛋白量至少为TG1表达ArgRS蛋白量的100倍。细胞粗抽提液中ArgRS的比活TG1、转化子pUC18-args、pUC18-args306KA和pUC18-args306KR分别为1.65、210、1.8和38单位/毫克。结果表明ArsRS的Lys306为Ala取代使活力完全丧失;若被Arg取代,则活力丧失80%以上。Lys306为ArgRS活力所必需。 相似文献
62.
本文从含ArgRS306KR基因args306KR的pUC18重组质粒的大肠杆菌TG1转化子中经DEAE-Sephacel和Blue-Sepharose两步柱层析,得到电泳一条带的ArgRS306KR。纯酶的比活为2790单位/毫克。该酶氨酰化和ATP~PPi交换活力的最适pH分别为pH8.3和pH7.5。氨酰化活力对ATP、Arg和tRNA的Km分别为2.6mmol/L、14.0μmol/L和5.0μmol/L:Vmax为7630单位/毫克;koat为9S-1。ATP~PPi交换活力对ATP和Arg的Km分别为8.3mmol/L和99μmol/L;Vmax为16320单位/毫克;kcat为18S-1。 相似文献
63.
黄病毒科成员多,且其基因组结构同源性高,弄清其结构与功能的关系可大大缩短疫苗研制和使用的进程。黄病毒NS3蛋白为分子量仅次于NS5的非结构蛋白,且具高度保守性。实验表明,NS3蛋白具蛋白酶活性。本文就NS3蛋白的酶活性中心、辅酸成分、底物结合部位及酶特异作用序列等加以阐明。 相似文献
64.
在化猪肝微粒体磷脂酰肌醇-4-激酶(PI-4-K)的基础上,制备该酶的免疫血清,提纯IgG,并建立了PI4-K的ELISA,进行不同组织中PI4-K的免疫沉淀分析和免疫定量。结果证明:猪肝微粒体PI4-K的抗血清或抗体IgG可沉淀猪肾和猪肺的微粒膜,猪肝细胞膜和人中性粒细胞细胞膜TritonX-100增溶液(TXSM)中的PI4-K表明不同组织,不同亚细胞和不同种属的PI4-K有相似的抗原性。猪肝 相似文献
65.
杨晓静 《国外医学:分子生物学分册》1995,17(3):103-105
肾脏带3蛋白介导的HCO3-/Cl-交换在肾小管酸碱调节中起重要作用,近年对其在肾小管中的定位,结构,基因组成和功能的研究极为活跃,本对近年的研究进展作一综述。 相似文献
66.
肿瘤抑制基因研究新进展:多种瘤抑制基因MTS分子生… 总被引:6,自引:0,他引:6
人类第9号染色体短臂不到40kb的座位发现了多种瘤抑制基因。它们分别编码两种蛋白:前叫做P16蛋白,抑制依赖细胞周期素激酶。后比P16小20多个残基,功能推测与P16相近。MTS1基因与P53相比,它在75%的各种癌细胞中发生缺失;而P53基因的缺失率在各种癌细胞中为50%。P16蛋白是到目前为止发现的第一个直接控制细胞增殖周期的细胞固有蛋白,而P53控制细胞增殖周期要通过P21间接发挥抑制作 相似文献
67.
68.
利用人粒细胞集落刺激因子(hG-CSF)cDNA3′端非翻译区(3′-UTR)中存在的DraⅠ酶切位点,通过部分酶切与完全酶切,删除3′-UTR不同长度,构建了四种hG-CSFcDNA瞬时重组表达质粒。转染COS-7细胞后,生物活性测定结果提示,hG-CSFcDNA3′-UTR对其表达起负调控作用,其关键性序列位于紧接终止密码子TGA下游的65bp范围内,3′-UTR对hG-CSFcDNA表达的影响与转录水平的差别有一定关系。 相似文献
69.
70.
证实了甘氨酸与L-异亮氨酸对大肠杆菌表达邻苯二酚2,3-双加氧酶(CatO_2ase)的促进作用和甘氨酸促使该酶分泌至胞外培养基中的作用.产酶量高低和分泌量多少与培养基种类、甘氨酸和L-异亮氨酸的浓度以及培养时间等因素有关.在甘氨酸存在的情况下,胞壁对溶菌酶的敏感性有所增加,超微形态似有变化,还存在其他物质的伴随分泌,故甘氨酸可能是引起细胞壁结构的改变而导致邻苯二酚2,3-双加氧酶等胞内容物被动分泌至胞外. 相似文献