全文获取类型
收费全文 | 968篇 |
免费 | 22篇 |
国内免费 | 206篇 |
出版年
2024年 | 5篇 |
2023年 | 18篇 |
2022年 | 10篇 |
2021年 | 11篇 |
2020年 | 14篇 |
2019年 | 22篇 |
2018年 | 11篇 |
2017年 | 12篇 |
2016年 | 10篇 |
2015年 | 19篇 |
2014年 | 45篇 |
2013年 | 36篇 |
2012年 | 34篇 |
2011年 | 39篇 |
2010年 | 50篇 |
2009年 | 52篇 |
2008年 | 108篇 |
2007年 | 31篇 |
2006年 | 46篇 |
2005年 | 48篇 |
2004年 | 53篇 |
2003年 | 46篇 |
2002年 | 71篇 |
2001年 | 28篇 |
2000年 | 38篇 |
1999年 | 23篇 |
1998年 | 22篇 |
1997年 | 40篇 |
1996年 | 39篇 |
1995年 | 26篇 |
1994年 | 20篇 |
1993年 | 35篇 |
1992年 | 30篇 |
1991年 | 31篇 |
1990年 | 27篇 |
1989年 | 20篇 |
1988年 | 2篇 |
1987年 | 2篇 |
1986年 | 1篇 |
1985年 | 14篇 |
1984年 | 4篇 |
1983年 | 1篇 |
1981年 | 1篇 |
1960年 | 1篇 |
排序方式: 共有1196条查询结果,搜索用时 15 毫秒
991.
992.
993.
本文阐述了研制氨基酸混合标准液及校核标准样品的必要性,两类产品的配制过程、质量控制、质量保证及对其做出的质量评价。与此同时,对产品的质量标准、国外同类产品的质量现状、具体使用中出现的问题及为此做出的必要改进也做了说明与讨论。 相似文献
995.
电子显微镜被广泛地应用于生物医学界的各个方面,尤其已成为病毒学研究不可缺少的手段。病毒颗粒在电镜下能否呈现出明亮清晰的结构,除与纯化有关外,与承载样品的支持膜的好坏有直接关系。我们在HBsAg样品的电镜观察中发现:由于承载样品的支持膜制备异常,使得H... 相似文献
996.
核磁共振波谱研究脑钠肽空间结构样品制备 总被引:3,自引:0,他引:3
用多维核磁共振波谱(NMR)研究脑钠肽(BNP)空间结构时,必需制备大量的BNP样品。用pGEX—3X作载体与BNP—38cDNA构建成能高效表达GST—NP—38融合蛋白的工程菌,表达出的融合蛋白用珠(GST—agarosebeads)分离,动态分离的效果是静态分离的三倍;分离时,由振荡2分钟延至30分钟,分离量可增加14倍。纯化GST—BNP—38时,动态洗脱的得率是静态洗脱的5.2倍,在动态体系纯化的得率是在静态体系的10倍。因此,分离纯化GST—BNP—38时,用珠振荡吸附30分钟,再用GSH振荡洗脱30分钟,可使其得率提高60倍以上。这为NMR研究BNP结构时大量样品制备奠定了重要基础。 相似文献
997.
已知分子量大小的染色体DNA分子标记是脉冲电泳研究中用以估算样本染色体DNA分子大小必不可少的参照物。对用做标记的啤酒酵母(Sacharomycescerevisiae)和粟酒裂殖酵母(Schizosacharomycespombe)完整染色体DNA几种制备方法的比较研究以及改进研究表明,液氮冷冻研磨法,凝胶包埋法以及凝胶包埋破壁法效果均很好,都得到大量染色体DNA,且彼此间无明显差异。表明液氮冷冻研磨法和凝胶包埋法制备上述两种酵母菌染色体DNA分子标记是两种理想的方法,可完全取代凝胶包埋破壁法,即缩短处理时间又降低成本。此外,相同的电泳样本块在不同的电泳条件下,所得结果有一定的差异,表明电泳条件是影响电泳结果的一个重要因素 相似文献
998.
骨组织工程通过联合利用种子细胞、生物活性因子和支架材料等要素来构建骨组织再生微环境,从而促进骨缺损的修复重建来诱导骨再生。明胶微球具有多孔性、生物降解性、生物相容性及生物安全性等优势,是一种极具应用潜能的骨修复材料。明胶微球用于体外培养种子细胞时可实现高效扩增。多官能团结构使其可作为促血管再生因子、促骨再生因子及抗感染因子等多种药物的递送载体,缓释药物的同时也可实现微球的多功能化。在构建明胶微球支架时与其他生物材料复合及血管化性能的赋予可提高支架材料的综合性能,但目前支架的设计还存在如何兼顾材料多孔结构和力学性能的问题。本文主要综述了明胶微球的常见制备技术及其近年来在骨组织工程中的应用,并对未来的发展前景进行展望。 相似文献
999.