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101.
102.
【目的】从高产甘油生产菌株产甘油假丝酵母(Candida glycerinogenes)基因组中克隆了NAD+依赖3-磷酸甘油脱氢酶编码基因(CgGPD),但是该基因及其上游调控序列具体的功能还是未知的。本文研究了CgGPD基因及其上游调控序列的功能。【方法】本文以酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)及其渗透压敏感型突变株为宿主,构建3种不同的酵母表达载体导入酵母细胞,研究了不同酵母转化子在渗透压胁迫条件下CgGPD基因表达对细胞的耐高渗透压胁迫应答及其细胞的甘油合成能力的影响。【结果】实验结果表明无论是以来源于S. cerevisiae 的TPI启动子还是来源于CgGPD基因的启动子,过量表达CgGPD基因的转化子均能够显著加速葡萄糖消耗速度和提高甘油合成能力,在gpd1/gpd2突变株中表达CgGPD基因能够消除细胞对外界高渗透压的敏感性,同时转化子胞内甘油大量积累。【结论】CgGPD基因在野生型酵母S. cerevisiae W303-1A表达显著提高细胞的甘油合成能力,在gpd/1gpd2突变株中能够互补GPD1基因的功能,CgGPD基因表达受渗透压诱导 调控。 相似文献
103.
苜蓿假盘菌侵染苜蓿叶片的细胞学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用微分干涉相差显微镜、扫描和透射电镜技术系统研究了苜蓿假盘菌Pseudopeziza medicaginis在苜蓿叶片的侵染过程及超微结构特征。结果表明,接种4h后,子囊孢子萌发产生芽管;12h后,芽管以直接侵入的方式进入表皮细胞形成侵染菌丝;24h后,表皮细胞中侵染菌丝向相邻表皮细胞扩展,同时侵入到叶肉细胞以胞内生长方式扩展;接种72h后,侵染菌丝在表皮细胞下的叶肉组织中形成初始菌落;第5d后,菌丝扩展至整个叶片组织,大量菌丝聚集形成子座组织,并进一步形成子囊盘与子囊。病菌菌丝在侵入寄主细胞初期,并不 相似文献
104.
105.
南蛇藤种油中的倍半萜成分 总被引:8,自引:0,他引:8
从南蛇藤种油中分离了六个β-二氢沉香呋喃倍半萜,通^1HNMR,^13和单晶X-线射线衍射鉴定,它们的结构是:1α,6β-二乙酰氧基-9β-苯甲酰氧基-β-二氢沉香呋喃(1),1α,6β-二乙酰氧基-9β-肉桂酰基-β-二氢沉香呋喃(2),1α-乙酰氧基-6β,9β-二苯甲酰氧基-β-二氢沉香呋喃(3),1α,2α-二乙酰氧基-9β-肉桂酰氧基-β-二氢沉和时呋喃(4),1α-羟基-2α-乙酰氧基-9β-肉桂酰氧基-β-二氢沉香呋喃(5)和1α-乙酰氧基-2α羟基-9β-肉桂酰氧基-β-二氢沉香呋喃(6)。化合物2,5和6是首次从南蛇藤中分离得到。 相似文献
106.
人胃粘膜G、D细胞与肠化生关系的研究 总被引:2,自引:2,他引:0
用免疫细胞化学和原位杂交技术探讨G、D细胞及胃泌素mRNA与肠化生的关系。标本来自胃镜活检的胃粘膜。结果显示,在与大肠化生区相邻的胃粘膜,G细胞突变消失,假幽门腺化生也缺乏G细胞,而淖肠化生仍保留少数G细胞;D细胞不仅见于小肠化生,而且也出现在假幽门腺化生以及某些大肠化生区。胃泌素mRNA仅限于G细胞分布区,未出现在大肠化生区和假幽门腺化生区,G细胞及胃泌素mRNA在大肠化生区的消失,可能由于局部杯状细胞分泌的硫酸粘蛋白改变了局部的微环境,从而影响了G细胞的分化与发育,至于假幽门腺化生区G细胞及胃泌素mRNA消失的原因还不清楚,应继续研究。 相似文献
107.
套式PCR检测体系扩增效率的分析及对假阳性的控制 总被引:4,自引:0,他引:4
用扩增效率等量化的指标来控制PCR检测过程中出现的假阳性,调查了受假阳性污染的试剂在特定的PCR检测系统和环境中产生假阳性的PCR循环数界限,采用模板量与扩增倍数的线性回归关系分析系统的扩增效率并以此测定计算了两个不同循环数系统(C27+15)和C27+20)的检测界限分别为0.78kg和0.065fg,提出以此检测界限的1/2量作为假阳性耐受量,两个不同循环数系统的假阳性耐受量分别为580个和48个拷贝。 相似文献
108.
109.
甘肃3种卫矛科植物种子蛋白质的氨基酸含量研究 总被引:4,自引:0,他引:4
对甘肃生长的栓翅卫矛(Euonymus phellomanus Loes.),小卫矛(Euonymus nanoides Loes.et Rehd.)和粉背南蛇藤(Celastrus hypoleucus Warb.)等3种卫矛科植物种子提油后的粕粉进行了氨基酸测定,结果表明这3种植物种子中氨基酸种类齐全,尤其对人体新陈代谢有重要作用的精氨酸含量较高,说明该类植物种子不但营养丰富,而且有一定的药用价值。 相似文献
110.
根据GenBank中热带假丝酵母菌株pk233(ATCC 20336)POX4和POX5基因序列,设计了两对引物。通过PCR扩增,用一种简易的方法克隆了1230菌株中这两个基因。对POX4、POX5的测序表明,1230菌株的POX5基因与pk233菌株的POX5基因存在菌株间的差异。这种差异对蛋白功能的影响有待进一步研究。对POX4和POX5编码的蛋白PXP4、PXP5进行Pfam分析和二级结构预测后,推测PXP4和PXP5的N端可能是FAD结合部位。 相似文献