排序方式: 共有58条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
ELISPOT技术是目前国外评价疫苗免疫原性和免疫应答机理研究中最常使用的方法。本文用自制的NC膜24孔板为固相支持物,建立了检测小鼠脾细胞中特异性ASCs的ELISPOT技术,在检测方法的特异性、结果的稳定性上均取得了满意的效果。并对该方法的某些实验条件进行了摸索。 相似文献
3.
随着b型流感嗜血杆菌(Haemophilus influenzae type b,Hib)结合疫苗在全球的广泛应用,Hib相关疾病的发病率明显下降;a型流感嗜血杆菌(Haemophilus influenzae type a,Hia)逐渐成为侵袭性流感嗜血杆菌疾病的重要病原体,且因其发病率高、临床症状重、死亡率高而日益受到关注。本文从Hia的流行概况、相关疾病、药物敏感性、易感人群及其疫苗研究作一综述。 相似文献
4.
套式PCR检测体系扩增效率的分析及对假阳性的控制 总被引:4,自引:0,他引:4
用扩增效率等量化的指标来控制PCR检测过程中出现的假阳性,调查了受假阳性污染的试剂在特定的PCR检测系统和环境中产生假阳性的PCR循环数界限,采用模板量与扩增倍数的线性回归关系分析系统的扩增效率并以此测定计算了两个不同循环数系统(C27+15)和C27+20)的检测界限分别为0.78kg和0.065fg,提出以此检测界限的1/2量作为假阳性耐受量,两个不同循环数系统的假阳性耐受量分别为580个和48个拷贝。 相似文献
5.
宋内氏痢疾杆菌O-SP-TT结合疫苗的制备及其免疫学特性的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
宋内氏痢疾杆菌(S.Sonnei)的一个重要保护性抗原是菌体抗原(O抗原)即细菌细胞壁中的脂多糖(LPS)成分,已证实血清中足够水平的抗LPS IgG抗体抗体即能对该菌提供免疫保护作用。本文选用Westphal热酚法提纯宋内氏痢疾菌LPS,经酸水解法进一步脱毒处理后得到无毒但却具弱免疫原性的O-特异性多糖(O-SP),然后采用化学方法即通过连接剂己二酸二肼(ADH)将其共价结合到破伤风类毒素(TT)上,共制备得到了三批宋内氏痢疾杆菌O-SP-TT结合疫苗。经生化和免疫学方法检测证实我们提纯的LPOS,OSP及其合成的L-SP-AH衍生物,O-SP-TT结合物均具有宋内氏痢疾杆菌O抗原特异性,同时其核酸和杂蛋白质含量低(≤2%),表明纯度较高。同时经小鼠免疫原性试验证实三批结合物免疫小鼠后产生的抗LPS IgG抗体滴度均比单一O-SP免疫后产生的要高出10倍以上,且结合物再次注射后存在加强应答。补体介导的体外杀菌力试验表明结合物免疫小鼠后诱导产生的血清抗LPSIgG抗体对宋内氏痢疾杆菌具特异性杀菌活性。本文结果表明宋内氏痢疾杆菌O-SP-TT结合疫苗可望作为一种有效的侯选痢疾疫苗做进一步的大规模人体观察。 相似文献
6.
大肠杆菌O157:H7感染流行概况 总被引:9,自引:0,他引:9
大肠杆菌O157:H7是肠出血性大肠杆菌的主要病原血清型,可引起腹泻、出血性肠炎,极易继发溶血性尿毒综合症和血栓性血小板减少性紫癜两种严重的并发症,死亡率高.1982年被发现以来,大肠杆菌O157:H7已在世界多个国家引起过爆发流行,呈现了流行的世界性,中国也于上世纪90年代末在局部地区出现了爆发,死亡率极高,引起了相关部门的高度重视.本综述试图通过对大肠杆菌O157:H7在世界范围流行状况的描述,提高公众对该病的认识,为相关疫苗的研发提供流行病学资料. 相似文献
7.
利用PCR技术从铜绿假单胞菌PA103株DNA中扩增到铜绿假单胞菌外毒素A(EPA)全基因,选择合适位点插入pBV221 PLPR启动子下游,构建分泌性表达载体;转化宿主E.coliDH5α、JM109后,热诱导表达;SDS-PAGE分析表明表达产物占菌体总蛋白量的17%左右,分子量69kD左右;分离细胞组分蛋白发现仅有少量重组蛋白以成熟毒素形式分泌到宿主菌的周质间隙,并能检测到Vero细胞毒活性,其余大部分以包涵体形式存在。免疫印迹检测显示,表达产物与兔抗EPA多抗有特异性反应。此项工作为重组EPA的研制建立了有用的技术方法。 相似文献
8.
<正> M细胞是在胃肠道、呼吸道上皮细胞层内覆于淋巴滤泡上的特殊分化的细胞,已确认为是粘膜抗原颗粒进入粘膜淋巴滤泡的位点。在绝大多数种属中,M细胞以单个细胞的形式分散在吸收细胞中,并以紧密连接的方式与吸收细胞相附着。已证明M细胞起源于上皮细胞前体,这些前体细胞被淋巴细胞诱导分化成M细胞,而这些淋巴样细胞 相似文献
9.
谢贵林 《微生物学免疫学进展》1994,(3)
用缓释投递系统对疫苗剂型进行改造是目前WHO和PVD等国际卫生组织非常关注的课题之一,而以PLPG作为疫苗缓释投递材料又是近年来国外研究最多、应用最广、被认为最有前途的疫苗投递系统,本文主要从PLPG的化学合成与代谢、PLPG微颗粒的制备方法、PLPG微颗粒增强免疫应答的机理及在人体使用的安全性等方面作了介绍。 相似文献
10.