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991.
992.
沼蛤是一种典型的淡水入侵贝类,能够利用其分泌的足丝牢固黏附在多种水下基质表面,引起严重的生物污损问题。沼蛤污损不但影响水生态系统健康,也给水利工程、交通运输、水产养殖等行业带来经济损失,已成为全球水生态系统安全和国民经济重要行业的潜在威胁,相关防污工作亟待开展。欲从根本上解决沼蛤污损问题,一方面需要加强对其基础生物学特性和污损机制的深入解析,另一方面也需要在此基础上研发更加经济、高效、环境友好的防污措施。本文综述了近年来国内外关于沼蛤污损生物学特性、污损机制和防污措施方面的研究进展,尤其是对沼蛤生物污损发生的主要机制如足探测识别、足丝黏附和环境影响等方面进行了总结,也从物理、化学、生物和防污材料等角度阐述了现有的沼蛤污损控制措施并对未来发展方向进行了展望,以期更加深入地理解沼蛤生物污损现象,为揭示其作用机制、制定科学有效的防污措施、维护水生态系统安全提供数据支撑,综述内容对于水下仿生材料研发也具有重要的参考价值。 相似文献
993.
建立了可行的细胞色素 P450测定方法。考察了以烷烃为单一碳源的酵母细胞色素P450的一氧化碳差示光谱,峰值约为455nm。观察了烷烃培养的酵母细胞色素 P450在生长期中的消长。比较了十四醇、十四醇添加苯巴比妥、以及正十四烷等三种不同培养条件下酵母细胞色素P450的含量和发酵产物的成份。结果表明,细胞色素 P450为烷烃转化成二元酸所必需。烷烃为单一碳源培养酵母时,培养基中过量尿素(0.2%以上)促进烷烃利用和酵母生长,降低细胞色素 P450生成和二元酸的积累。根据上述实验结果和本研究室以前报道,提出了烷烃代谢调控模式。 相似文献
995.
甘蓝油菜雌蕊中花粉管生长途径的钙离子定位 总被引:3,自引:1,他引:2
陈玉银 《Acta Botanica Sinica》1992,34(3):233-236
用焦锑酸钾定位 Ca~(2 )的技术,证明了甘蓝油菜(Brassica napus)柱头乳突细胞的少量分泌物、柱头表皮下的引导组织细胞间隙、花柱引导组织细胞壁外表面和胞间隙的分泌物以及子房假隔膜分泌区的表皮细胞外和内部引导组织细胞壁外表面和胞间隙的分泌物中均有 Ca~(2 )沉淀存在,而花柱皮层薄壁细胞无此种现象。花粉管生长的整个途径中 Ca~(2 )的存在与花粉管在雌蕊中的定向生长有关。 相似文献
996.
热带假丝酵母转化烷烃过程中P450酶活的研究 总被引:6,自引:2,他引:4
a-、ω-长链二元酸(α-、ω-Long Chin Dicarboxylic Acid,DCA)是一种重要的化工原料,是合成工程塑料、香料、耐寒性增塑剂、涂料和液晶等物质的主要原料.目前,人们主要通过热带假丝酵母(Candidatropicalis)代谢烷烃来生产从DCA11到DCA18等不同碳链长的二元酸[1,2].多年来在各种微生物,尤其是假丝酵母的烷烃氧化途径方面有大量的研究[3,4].在假丝酵母转化烷烃生成长链二元酸的代谢过程中[5-7],烷烃被吸引进入细胞后,首先经过细胞色素P450酶(Cy-tochrome P450)氧化生成a-一元醇,再进一步被氧化生成a-一元酸,引过程称为a-氧化. 相似文献
997.
Chicken anemia virus (CAV) is a small non-envelopedvirus containing a single-stranded circular DNA genome.The virus causes a disease in the newborn chickens, whichis characterized by generalized lymphoid atrophy, increasedmortality and severe anemia. CAV … 相似文献
998.
多子房性状应用于杂种小麦的研究:Ⅰ.多子房性状基因和细胞 … 总被引:5,自引:1,他引:4
利用单体分析和多亲本常规杂交,研究发小麦多子房性状基因遗传传递规律和细胞质效应。结果表明:小麦多子房性状有显、隐性两种基因类别,均位于6B染色体;粘果山羊草和偏凸山羊草细胞质对F1杂合显性多子房性状具有抑制表达作用。多子房小麦对K、Ven型不育系有着不同程度的育性恢复能力,恢复度变幅为4.82% ̄48.67%。 相似文献
999.
1000.
p38丝裂原活化蛋白激酶在不同细胞内定位的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用共聚焦显微镜对不同原代培养细胞的p38丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)进行定位,以探讨p38激活后入核在不同的细胞中是否具有普遍性。发现与单核细胞相似,未受刺激静止的心肌细胞、平滑肌细胞和内皮细胞的p38荧光强度呈弥散性分布;脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)刺激后,细胞核区荧光强度均明显增加,胞浆荧光强度均降低 相似文献