全文获取类型
收费全文 | 12837篇 |
免费 | 1456篇 |
国内免费 | 3963篇 |
出版年
2024年 | 133篇 |
2023年 | 469篇 |
2022年 | 504篇 |
2021年 | 457篇 |
2020年 | 504篇 |
2019年 | 520篇 |
2018年 | 385篇 |
2017年 | 499篇 |
2016年 | 454篇 |
2015年 | 530篇 |
2014年 | 810篇 |
2013年 | 688篇 |
2012年 | 805篇 |
2011年 | 938篇 |
2010年 | 717篇 |
2009年 | 806篇 |
2008年 | 908篇 |
2007年 | 676篇 |
2006年 | 599篇 |
2005年 | 594篇 |
2004年 | 661篇 |
2003年 | 570篇 |
2002年 | 612篇 |
2001年 | 546篇 |
2000年 | 417篇 |
1999年 | 422篇 |
1998年 | 304篇 |
1997年 | 320篇 |
1996年 | 366篇 |
1995年 | 304篇 |
1994年 | 289篇 |
1993年 | 233篇 |
1992年 | 259篇 |
1991年 | 235篇 |
1990年 | 209篇 |
1989年 | 220篇 |
1988年 | 67篇 |
1987年 | 55篇 |
1986年 | 45篇 |
1985年 | 75篇 |
1984年 | 16篇 |
1983年 | 12篇 |
1982年 | 4篇 |
1981年 | 11篇 |
1980年 | 2篇 |
1966年 | 2篇 |
1963年 | 1篇 |
1956年 | 1篇 |
1950年 | 2篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
51.
52.
功能性头痛病人脑脊液神经降压素含量的改变 总被引:4,自引:0,他引:4
神经降压素(neurotensin,NT)是由13个氨基酸组成的脑肠肽。它广泛分布于哺乳类动物及人的脑内、胃肠道及其它组织中。NT不仅对心血管、消化道及内分泌有重要作用,而且也具有显著的镇痛作用。但是,功能性头痛病人NT含量有否改变,两者是否相关,尚未见报道。为此,我们测定了功能性头痛病人脑脊液NT含量的改变,为进一步探讨NT与该疾病之间的关系提供某些实验依据。 相似文献
53.
从石灰菌(Lactarius hysginus Fr.)提取物的中性部分,分离得到六个化合物,经物理常数和光谱分析,鉴定为麦角甾醇(A)、硬脂酸甲脂(B)、N-苯基-2-萘胺(C)、24E-麦角甾7,22-二烯-6-酮一3β,5α-二醇(D)、庚酰胺(E)、24E-麦角甾-7.22-二烯-3β,5α,6β-三醇(F),其中化合物D作为天然产物尚未见文献报道。 相似文献
54.
滇紫草愈伤组织培养与紫草素产生 总被引:9,自引:1,他引:8
浓度为10~(-5)Smol/1和10~(-6)mol/l的2,4-D和NAA分别与10~(-5)mol/l的KT组合,能明显抑制滇紫草(Onosma paniculatum Bur. et Fr.)愈伤组织中紫草素的产生,但几乎不受天然生长素IAA和KT组合的影响。葡萄糖较蔗糖能更有效地促进紫草素的产生,它们的最适浓度均为6%。LH和CH能抑制紫草素的产生,CH浓度大于0.02%时能抑制愈伤组织的生长,LH对生长无明显影响。椰乳浓度为10%时,能明显地促进紫草素的产生,紫草素的含量是对照的24倍。 相似文献
55.
56.
中华眼镜蛇蛇毒经DEAE-Sepharose CL-6B。HPLC等多次柱层析分离出有抗补体及溶血活性的眼镜蛇蛇毒因子(Cobra venom factor,CVF),纯化后的CVF在聚丙烯酰胺凝胶电泳图谱上呈单一区带,分子量为225000—230000,等电点为6.20。用二硫苏糖醇还原经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳得三类亚基,其分子量总和为237,000。 体外抗补体及溶血试验表明,CVF的作用是通过补体旁路途经使总补体活力下降。双向免疫电泳鉴定,发现CVF与人血清作用后,其中补体成分C_3分子的抗原性发生改变,则表明CVF的作用是通过激活补体成分C_3而发挥的。给豚鼠腹腔注射CVF(0.15ug/g体重)后,其血清总补体水平下降到正常值的3%以下,7天后回升,13天后恢复到正常水平。 单相免疫电泳表明,CVF与人补体C_3抗血清间无任何交叉免疫反应,但人血清与CVF抗血清间有微弱的免疫沉淀反应。另外,CVF的氨基酸组成与人补体C_3也较为相似。鉴定还表明眼镜蛇科中四种蛇毒与CVF抗血清有强烈的免疫沉淀反应,蝰蛇毒及海蛇毒也有免疫沉淀反应,但只有眼镜蛇毒具有抗补体活性。 相似文献
57.
58.
神经节苷脂对6-OHDA损毁交感神经末梢的对抗作用 总被引:1,自引:0,他引:1
单次6-OHDA (15mg/kg.i.p.)注射后24h,可使雌性成年小鼠颌下腺内儿茶酚胺荧光神经末梢几乎完全消失;同时用 HPLC 测得腺体内去甲肾上腺素(NA)和多巴胺(DA)的含量下降至正常值的3—4%以下。随着受损交感神经末梢再生过程,NA 和 DA 水平有缓慢的恢复。在损毁2周时 NA 和 DA 含量分别达到正常水平的50%和28%,且在4周时完全恢复。在注射6-OHDA 的同时,和在损伤后12h 内给动物注射4次神经节苷脂(每次50mg/kg.i.p.)并在其后的一周內每天注射一次,可使颌下腺内 NA 含量维持在正常水平;在损毁后4h 及损毁前4d 开始施用神经节苷脂,也可不同程度地对抗交感神经末梢损伤,但作用强度不如前者。实验结果提示:(1)神经节苷脂通过减弱6-OHDA 及其代谢产物的损伤效应能够保护交感神经末梢膜,它可能还有促损伤末梢再生性长芽的作用;(2)损伤后神经节苷脂处理得越早,其效果越好。 相似文献
59.
本研究的目的是在氯醛糖麻醉、颈动脉窦、主动脉弓去神经和切断迷走神经的猫中探讨室旁核和室旁核α_1肾上腺素受体在刺激肾神经传入纤维引起的升压反应中的作用。刺激肾神经中枢端可引起动脉血压明显升高。这种血压升高由两个成分组成。第一成分可被植物性神经阻断剂六烃季铵和阿托品所阻断,第二成分不能被植物性神经阻断剂所阻断。双侧室旁核毁损后,植物性神经阻断前、后刺激肾神经中枢端引起的升压反应都明显减弱。侧脑室和室旁核微量注射α_1肾上腺素受体拮抗剂哌唑嗪,可显著抑制刺激肾神经传入纤维引起的升压反应。这些结果表明,室旁核和中枢的,尤其在室旁核的α_1肾上腺素受体在刺激肾神经传入纤维引起的升压反应中起重要作用。 相似文献
60.
从臭味假单胞菌中提纯了β-酮己二酸单酰辅酶A硫解酶,在聚丙烯酰胺凝腋电泳上是均一的,比活力提高113倍。该酶分子量为1 52000,每个酶分子包含4个相同的亚基,亚基分子量为40000。用等电聚焦电泳测得该酶的等电点pI为6.5。 相似文献