细菌性痢疾IgY生物学活性探讨

特异性IgY(卵黄免疫球蛋白)是指从免疫母鸡的鸡蛋中提取针对特定抗原的抗体。近些年来,IgY的研究不断深入。从免疫原的种类、免疫方法I、gY的提取纯化及理化性质等均有多篇报道[1~3],口服IgY亦成为关注的焦点。口服特异性IgY能够提高机体被动保护免疫力[4,5],预防和治疗胃肠道的细菌和病毒感染。美国学者将变形链球菌IgY用于预防龋齿,国内报道应用轮状病毒IgY治疗婴幼儿腹泻均取得可喜效果。本文利用福氏志贺菌免疫母鸡,提取IgY,并在乳鼠体内测定其生物学活性,报告如下。用购自中国药品生物制品检定所的福氏志贺菌B群,福氏2a3、4型菌…     

动态浊度法定量检测静脉注射用人免疫球蛋白中细菌内毒素含量

用鲎试剂动态浊度法定量检测静脉注射用人免疫球蛋白中细菌内毒素含量并与家兔法检测热原的结果进行对比。根据《中华人民共和国》2005年版三部附录中的细菌内毒素动态浊度法制定内毒素限值,用ATi320-06型动态试管仪和该仪器配置的中文软件"生物探针-2002"分析检测结果。静脉注射用人免疫球蛋白经稀释消除了干扰因素,动态浊度法能定量检测出内毒素含量。实验满足2005年版中国药典要求:标准曲线相关系数的绝对值︱r︱≥0.980,回收率:50%≤R≤200%,变异系数符合鲎试剂厂家的建议值CV%10%。检测结果准确、灵敏、稳定、重现性好,与家兔法检测结果相一致。鲎试剂动态浊度法能定量检测静脉注射用人免疫球蛋白中细菌内毒素含量。     

人免疫球蛋白中肠道病毒71型中和抗体效价的测定

采用经典微量细胞病变法,应用近两年分离自中国手足口病(HFMD)高发区的3株肠道病毒71型(EV71)病毒株,对中国不同血液制品厂家生产的35批人免疫球蛋白制品进行抗-EV71中和效价检测。结果显示,3株不同EV71病毒株间的抗-EV71中和效价差异均在4倍以内,差异无显著的统计学意义(F=2.323,P0.05)。根据这3株毒株检测结果判定,35批人免疫球蛋白的抗-EV71均为阳性,肌肉注射用免疫球蛋白(简称肌丙)的抗-EV71-GMTs(525.9)显著高于静脉注射用免疫球蛋白(简称静丙)的GMTs(252.3,F=66.518,P0.01)。30批静丙的抗-EV71-GMTs中和效价分布在128.0~384.0之间。应开展原料血浆中抗-EV71中和效价的筛选,研制高效价的EV71特异性免疫球蛋白制品,用于HFMD的治疗和预防。     

营养补偿和代谢控制提高连续灌注培养重组肿瘤坏死因子受体p75:Fc的蛋白产率

为解决连续灌注培养产物因营养物质不能有效利用而导致产率偏低的问题,降低生产成本,我们通过在发酵过程中测定表达重组肿瘤坏死因子受体p75:Fc（TNFRp75:Fc）蛋白的CHO工程细胞株对氨基酸成分的不同消耗速率,定量添加特定氨基酸作为营养补偿,提高了培养基中氨基酸的综合利用效率;同时,在连续灌注过程中通过对葡萄糖补加的限量控制,使培养体系中葡萄糖始终低于0.5 g/L,减少了乳酸蓄积对细胞的毒性作用,从而有效降低了灌注速率。结果显示,在30L工作体积发酵规模上经过氨基酸补偿和葡萄糖控制的连续灌注培养工艺使最终重组蛋白产率（mg/L）和最终产量较工艺改进前提高了2.1倍和3.7倍,分别达到388mg/L和244.4g,生产周期延长了一周。工艺改进前后重组蛋白的唾液酸含量和体外生物比活没有改变。通过营养补偿和代谢控制工艺策略可以有效提高连续灌注培养工艺重组肿瘤坏死因子受体p75:Fc蛋白的产率和产能,从而降低产业化成本。     

神经粘附分子CHL1在神经系统中的研究进展

粘附分子通过介导细胞间相互作用发挥其在发育、再生和突触修饰等方面的重要作用.神经细胞粘附分子CHL1(close homologue of L1)是近年发现的粘附分子,属于粘附分子免疫球蛋白超家族,集中表达于神经系统,通过亲异性作用(heterophilic interaction)介导细胞与细胞、细胞与胞外基质的相互作用,进而参与神经系统的发育、轴突的生长、迁移及导向等过程.     

走向实用化的低分子化抗体药物——最大优势是成本低而且有利于获得激动剂活性

通过基因重组技术，利用小鼠免疫球蛋白（IgG）的片段代替人体免疫球蛋白的嵌合抗体开创了抗体药物走向实用化的进程。为降低对人体的抗原性，抗体药物不断发展，出现了以与抗原结合的最低限度必要部分以外的部分来代替人体IgG的人源化抗体，以及利用产生人体IgG的转基因动物制成的完全人源抗体等。     

鲤鱼皮肤粘液与血清中免疫球蛋白的比较研究

鱼类是比较低等的脊椎动物,它的免疫机理远不如哺乳类和鸟类完善,其血清中存在的免疫球蛋白主要是ＩｇＭ。除此之外,在某些鱼类的皮肤粘液中也发现有大量的免疫球蛋白,它们在鱼类的免疫中起着相当重要的作用。人们已经从羊头鲷（Ａｒｃｈｏｓａｒｇｕｓｐｒｏｂａｔｏ...     

人肿瘤坏死因子可溶性受体I与人IgG：Fc的融合基因的构建及其在大？…

采用ＰＣＲ方法引入编码氨基酸残基序列为ＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳ的镜头,将ｓＴＮＦＲ１ ｃＤＮＡ与人ＩｇＧ：Ｆｃ ｃＤＮＡ片段连接,构成融合基因ｆｕｓｉｏｎ １。将ｆｕｓｉｏｎ １克隆在ｐＢＳⅡ ＳＫ＾＋载体上。测定序列后,转入ｐＲＳＥＴ－Ｂ表达载体,在大肠杆菌中表达,得到分子量为４５ｋＤａ的蛋白,超声破碎后电泳证明表达的蛋白为包涵体,经免疫蛋白印迹证实为我们构建的融合蛋白。     

应用明矾——活性炭吸附法去除静脉注射用人血免疫球蛋白制 …

用活性炭、硅藻土、氢氧化铝、明矾－活性炭四种不同的吸附剂处理静脉注射用人血免疫球蛋白制剂。结果表明,明矾－活动性吸附法去除热原质最有效,同时进一步改善了制品外观,提高了制品纯度,蛋白回收率达到７５％以上,而且毒性试验和安全试验也符合标准。铝离子残余量偏低。