FMMU白化豚鼠免疫学特性研究

目的　通过测定补体含量、免疫球蛋白含量、淋巴细胞的转化率及红细胞免疫功能 ,比较FMMU白化豚鼠和花色豚鼠的免疫学特性。方法　利用自动生化分析仪测定FMMU白化豚鼠和普通花色豚鼠的免疫球蛋白含量 (IgG、IgA、IgM)、C3、C4含量及总补体水平 ;利用淋巴细胞转化实验测定淋巴细胞的转化率 ;利用红细胞免疫复合物 (immunocomplex ,IC)花环形成试验测定两种豚鼠红细胞免疫粘附功能。结果　FMMU白化豚鼠血清中免疫球蛋白含量 (IgG、IgA、IgM)、C3、C4含量及补体总活性均显著低于花色豚鼠 ;FMMU白化豚鼠淋巴细胞转化率比花色豚鼠略低 ;FMMU白化豚鼠红细胞C3bR花环形成率与花色豚鼠差异无显著性 (P >0 0 5 )。而RBC IC花环率显著低于花色豚鼠 (P <0 0 5 )。结论　封闭群FMMU白化豚鼠具有独特的免疫学特性 ,总体免疫学功能低于花色豚鼠。     

人类免疫球蛋白超家族一个新成员：a—1B糖蛋白前体基因的克隆和分析

应用RACE方法,从人肝Marathon cDNA中克隆一1694bp的cDNA,其中开放阅读框架在43-1530bp,编码495个氨基酸,1～17氨基酸为信号肽,有4个IGc2结构域,与从人血浆分离的a-1B糖蛋白高度同源,是一个尚未克隆的a-1B糖蛋白前体基因,属于免疫球蛋白超家族的一个新成员,可能在细胞识别和细胞行为的调节方面起作用。     

鸡卵黄抗眼镜王蛇毒抗体IgY的理化特性

目的 研制抗眼镜王蛇毒鸡卵黄抗体并研究该抗体的理化特性。方法 拟用减毒后的眼镜王蛇毒免疫母鸡后,从卵黄中制备抗眼镜王蛇毒抗体IgY。采用间接ELISA法对此抗体的理化特性进行研究。结果 ELISA显示免疫后12天开始出现特异性抗体,且抗体滴度逐渐升高,约在免疫后60天左右,最高可达1：100000,此最高滴度可维持30天,以后滴度逐渐降低,至免疫后100～110天,滴度仍可维持在最高滴度的一半(1：50000)。此抗体在10～65℃温度范围内活性保持稳定;在pH为4～12范围内,抗体活性稳定;此抗体经胰蛋白酶处理1h内,活性下降不明显,但1h以后活性迅速下降。结论从卵黄中制备抗眼镜王蛇毒抗体IgY,是可行的,稳定的。     

免疫球蛋白糖链结构异常和自身免疫性疾病

免疫球蛋白在人体体液免疫中发挥巨大作用,而其均为糖蛋白.免疫球蛋白中与蛋白质相连的寡糖链结构及组成对其功能有很大影响,当寡糖链糖基化异常时,可导致一些自身免疫性疾病.从IgA肾病和类风湿性关节炎的结构基础、分子机制、酶学基础、临床意义等方面对这两类自身免疫性疾病的发病机制与糖基化异常之间的密切相关性予以详细论述,为这两类疾病在临床上建立一种特异、灵敏的血清学检测方法提供了理论基础,开辟了一条新途径.     

免疫球蛋白的糖链与自身免疫疾病

随着糖结构分析技术的不断发展和完善,免疫球蛋白（Ｉｇ）的寡糖链在维系蛋白空间构象和生物功能中的作用,及其糖链异常所引起的病理性改变也进一步明确,这也是当今糖生物学研究的重点之一。本文对Ｉｇ的糖链及糖链异常与自身免疫疾病如类风湿关节炎（ＲＡ）、ＩｇＡ型...     

免疫球蛋白IgD的分子生物学

免疫球蛋白IgD与免疫球蛋白IgM在大多数B细胞的膜上共同表达,它们的生物学功能现在仍然是一个谜。最近关于小鼠稀有的IgD重链(δ)基因结构和转录的详细资料证明了一个复杂的基因调控题题。本文提出一个IgM和IgD的发育调控模型,以及膜结合和分泌型的IgD在免疫学网络中的作用。     

限制性核酸内切酶或特异位点的DNA内切酶

目前对那些在原核生物中看来普遍存在的特异位点核酸内切酶的看法,由于探索重组DNA技术学的工具而受到了严重地歪曲。仅分离到了具有识别3-7个特异碱基范围序列的酶。当然这些内切酶在复合组基因的分析、“逆转遗传学”(“reverse genetics”)的兴起以及在真核中基因表达区的最近突破,特别是在了解肿瘤病毒RNA的作用过程中和免疫球蛋白的表达中基因重排等方面的用途上在过去的五年深为分子和细胞生物学家们体会到了。已发现了在识别顺序中有交错、对称、不对称及简并巨大多样性。同时考虑到特异位点重组和(或)DNA降解方面的遗传学资料,说明我们现在所收集的内切酶只能代表一个程度极其复杂的特异性窄谱。这些酶本身也为生物物理学家们和生物化学家们提供了探索DNA-蛋白质相互作用的微妙问题的丰富材料。     

遗传工程抗体

哺乳动物的免疫系统拥有各种种类繁多的抗体,而探索这种系统的技术已相当先进。B淋巴细胞迫于进化压力,仅能生产各种可变区的精细序列,各不相同的整个抗体。用重组DNA技术可相当容易地使氨基酸序列按预定要求作改变。并用遗传操作产生这样一些分子。比如说,可把小鼠抗体的克隆可变区接到人抗体的克隆恒定区上。