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71.
72.
吴永强 《植物生理与分子生物学学报》1996,(2)
为了鉴定pucBA基因表达受氧调控的顺式调节位点,通过PCR和多聚核苷酸定点、突变的体外操作,在puc转录子5'上游非编码区产生了7个不同突变和5个不同10bP缺失序列。构建了含有各种顺式突变的puc上游区、puc启动子和报告基因lacZ的转录融合子。通过融合子β-半乳糖苷酶活性分析,发现位于puc启动子上游二元对称结构的突变使得puc基因在有氧条件下去阻遏表达。IHF束缚位点的突变可使β-半乳糖苷酶活性提高。 相似文献
73.
邻二氮菲-Fe2+氧化法检测H2O2/Fe2+产生的羟自由基 总被引:122,自引:0,他引:122
报告检测H2O2/Fe2+所产生羟自由基的新方法. 羟自由基氧化反应后, 邻二氮菲-Fe2+的A536明显下降, 且△A536与邻二氮菲, FeSO4及H2O2呈量效关系, 随反应时间延长, △A536依幂函数规律上升. 此法试验结果表明, 甘露醇, 抗坏血酸及硫肥清除羟自由基作用呈明显的量效关系. 相似文献
74.
75.
羊角椒辣味物质成份分析 总被引:2,自引:0,他引:2
用紫外光谱法、红外光谱法和高效液相色谱法分析羊角椒中辣味物质纯度与组成,表明辣味物质由辣椒素、二氢辣椒素和降二氢辣椒素组成。 相似文献
76.
77.
二次碱化法制备羧甲基茯苓多糖 总被引:3,自引:1,他引:2
本研究采用二次碱化新工艺制备了水溶性羧甲基茯苓多糖,并对新旧工艺进行了比较。结果表明,使用改进的新工艺完全可以制备出质量符合要求的产品。 相似文献
78.
胰岛素介体──肌醇磷酸多糖,被认为是胰岛素的第二信使,存在于细胞膜上的糖肌醇磷脂是产生该介体的前体,经胰岛素或磷脂酰肌醇特异性的磷脂酶C(PIPLC)水解,产生介体和二酰甘油(DG).本实验以人红细胞为材料,用3 ̄H同位素标记、有机溶剂提取、薄层层析及放射性自动计数等方法,分析胰岛素或PIPLC作用于红细胞后前体和DG的变化情况,以推测介体的产生机制.结果显示:胰岛素使红细胞膜上及释放至胞外上清的前体量均较对照升高,且使体系中的DG量升高;PIPLC则使红细胞膜上的前体量下降,使释放至胞外上清的前体量升高,推测:胰岛素或PIPLC作用于完整细胞时,激活了某种酶,使前体先从膜上释放至胞外上清,再被水解为介体和DG,同时胰岛素还可能激活完整细胞内再合成前体的机制,而PLPLC却不能. 相似文献
79.
80.
以羰基二咪唑为催化剂,生物素与6-氨基己酸甲酯反应生成生物素-6-氨基己酸甲酯,该化合物通过酸碱萃取与原料分离,皂化后生成生物素氨基己酸.生物素氨基己酸在吡啶存在下与三氟乙酸对硝基苯酯进行转酯反应即得生物素对硝基苯酯.最后经光谱、色谱及核酸杂交证实了长臂生物素对硝基苯酯的化学结构和生物学活性. 相似文献