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11.
胡宗汉 《中国生物工程杂志》1989,9(6):42-46
乙型肝炎疫苗和高价抗乙肝免疫球蛋白(HBIG)均已研制成功,并开始大量生产使用,这是近年预防医学和生物制品研究的两项重大突破;它使人类在征服全球性重大传染病方面又迈出了历史性的一步。近十年来的研究已完全确认,上述两大制品在预防高危人群乙肝感染和阻断暴露后人群(如乙肝带毒母亲的婴儿)的乙肝带毒,卓有成效。这两大生物制品的有计划大量生产和正确使用,将会根本改变乙肝的流行状况,使控制和甚至消灭乙肝成为可能。现就国内外乙肝疫苗,高价乙肝免疫球蛋白的研究、生产和应用现状及乙肝母婴传播的免疫阻断等有关问题,作一简要介绍。 相似文献
12.
重组CHO细胞HBsAg 纯化工艺的优化 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:优化重组CHO细胞HBsAg纯化工艺。方法:由乙肝病毒S基因转化的中国仓鼠卵巢(CHO)细胞培养收液,经初步提纯、密度梯度离心、凝胶过滤层析可得到HBsAg纯品。结果:通过凝胶过滤层析收取HBsAg活性峰,控制HBsAg活性峰的收量,并把HBsAg活性峰的下降段再收集起来重新层析,改进后可使HBsAg的总回收率达到60%以上,而且牛血清蛋白残余量达到10mg/ml以下,HBsAg纯度97%以上。结论:重组CHO细胞HBsAg纯化工艺改进后,使HBsAg在产量及质量上均有明显提高。 相似文献
13.
冷冻干燥对重组酵母乙型肝炎疫苗效力(抗原性)的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
重组酵母乙型肝炎疫苗(酵母乙肝疫苗)加入保护剂后冷冻干燥,观察是否影响疫苗抗原性和稳定性。按5%和1%的比例,在酵母乙肝疫苗原液中分别加入蔗糖和明胶,低温冷冻干燥,制备3批冻干疫苗,分别进行体外相对效力和小鼠ED50测定。加保护剂冻干后酵母乙肝疫苗体外相对效力和小鼠ED50值较冻干前改变不大,而4℃放置和热加速后的稳定性均优于液体疫苗。因此现有酵母乙肝疫苗加入保护剂冻干后,显著提高了疫苗的稳定性,为进一步制备稳定的疫苗参考品打下了初步基础。 相似文献
14.
15.
高福 《中国科学:生命科学》2014,(5):512-513
<正>2013年年底,起因于民间媒体报道的"康泰""乙肝疫苗致儿童死亡事件",在民众开始对疫苗安全性、质量等一片怀疑声之后出现了官方的回应,国家食品药品监督管理总局很快对于深圳康泰生物制品股份有限公司生产的乙肝疫苗做出暂停使用的决定. 相似文献
16.
17.
<正>近年来,应用感染性哺乳动物病毒载体,特别是腺病毒(Ad)和牛痘病毒,作为有潜能的疫苗,日益受到重视。腺病毒尤其受人青睐,有下列原因: 1.腺病毒感染产生的大量腺病毒蛋白有助于异源基因的高水平表达。 2.切去无意义的E_3区,可供插入大片段的外源基因,以建立有活力的不依赖辅助物的腺病毒载体。 相似文献
18.
用作样品支持物喷碳的铜网,磷钨酸染色制备血源乙肝疫苗电镜检测样品。493批血源乙肝疫苗的镜检结果显示:经溴化钾和蔗糖离心后,原料血浆中的Dane颗粒和管形颗粒已去除,只观察到22-24纳米的HBsAg球形颗粒。 相似文献
19.
为获得更快速的免疫应答,用30μg/ml乙肝血源疫苗以0、2、6周免疫程序对68名HBsAg阳性母亲婴儿作了阻断HBV母婴传播免疫效果的观察,并和常规的0、1、6月接种方案的结果进行了比较。结果表明HBIG合并乙肝疫苗或单用疫苗组产生抗─HBs(>10mIU/ml)血清转换率于T6M、T12M时分别为91.89%,和83.87%;81.08%和83.87%。短程和常规免疫方案婴儿所产生的保护性抗─HBS动态比较,表明以0、2、6周免疫后的T6w、T6m时的抗─HBs有效率分别为19.35%和83.87%,明显高于0、1、6月免疫者同期抗体水平(P<0.01)。至T12M时两组的阳转率无显著性差异,说明0、2、6周免疫方案能早期诱导出保护性抗─HBs免疫应答。 相似文献
20.