中西药合治猕猴奇异变形杆菌性腹泻的临床观察

[目的]观察西药配合中成药治疗猕猴奇异变形杆菌性腹泻的疗效。[方法]将63例奇异变形杆菌性腹泻病猴随机分为两组,治疗组41例,予黄连素注射液、藿香正气水等中成药,并配合敏感抗生素治疗;对照组22例,只予抗生素治疗。[结果]治疗组有效率85.4%,对照组59.l%。两组疗效比较,差异显著(P<0.05)。[结论]中西药合治疗效优于单纯抗生素治疗。     

中成药直接进样检测汞含量AAS方法研究

目的:建立直接测定中成药汞含量的无损分析方法.方法:采用一种新型冷原子吸收测仪,样品经添加辅助剂后直接测定.结果:本法检出限可达0.004 ng,检测范围为0.5～10 ng,加标回收率为98.7～104.3%,方法精密度为0.5%(n=6).结论:本法直接进样测定,极其简便、省时,用于两类中成药中汞含量测定,效果显著优于现行方法.     

中成药乙醚提取液对Raji细胞的EPSTEIN-BARR病毒早期抗原的诱导

应用Raji细胞系统研究了350种中成药,发现保赤散、小儿脐风散,铁娃丹,舟车丸,鹭鸶咯丸,时疫止泻丸、清心滚痰丸和八宝坤顺丸等8种中成药的乙醚提取液,对Raji细胞的EB病毒早期抗原(EA)有诱导作用,并讨论了这些中成药与肿瘤发生的关系。     

中成药鼻炎片中三种微生物对γ射线敏感性研究

通过对鼻炎片中大肠杆菌、白色念珠菌、短小芽孢杆菌的存活数与辐照剂量关系的研究,建立了在鼻炎片中3种微生物的存活数与辐照剂量的数学模型,确定了3种微生物的D10值,并对影响辐照灭菌剂量的因素进行了讨论。结果表明,在鼻炎片中,大肠杆菌对γ射线敏感性较高,白色念珠对γ射线敏感性次之,短小芽孢杆菌对γ射线敏感性较低。     

中药检验方面存在的一些问题

药品检验的主要依据是法定标准《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。但用此标准又未能完全判定所有的中成药、中药材是否符合规定,现对检验工作中常遇到的问题,提出些个人的看法以供参考。     

退热1号口服液抗4种病毒的实验研究

采用病变抑制法和血凝试验在鸡胚和2种细胞培养上测定了中成药退热1号口服液对4种病毒的抑制作用。试验结果表明,退热1号口服液在浓度为1:2(原液浓度为每100毫升含生药量245克)以下时,对鸡胚和细胞无毒性作用。浓度在1:4—1:32时,对流感病毒、呼吸道合胞病毒和巨细胞病毒有较强的抑制作用,但对腺病毒无抑制作用。     

中成药质量控制研究进展

中成药是我国医药学宝库的重要组成部分,在推动我国医药产业的发展过程中具有不可替代的作用。但是中成药有效成分复杂,药效物质基础不明确,以及单味药材易受品种、产地、加工方法等因素的影响,使得中成药的质量评价成为阻碍中成药走向现代化与国际化的障碍。所谓中成药的现代化就是指用现代化的分析检测手段去解决中成药的质量问题,而中成药的国际化就是指在我国传统中成药知识产权和法律制度的前提下,用国际化的视野和创造性的思维来促进中成药的科技创新,加强与国际之间的交流与合作,达成共识,创建国际化与标准化的中成药质量控制体系。本文从历代药典对中成药质量控制的变化、中成药质量控制的现状分析及存在问题三方面进行了综述,提出了完善中成药质量控制的策略,从而进一步使中成药走向现代化与国际化。     

2014 年中国医药市场发展蓝皮书——医疗终端部分（Ⅱ）

介绍了中国的卫生机构状况、2007—2013 年中国药品医疗终端规模，以及中国医院终端化学药和中成药各大类药品市场份额状况，并分别对中国医院终端化学药和中成药各大类重点品种的销售额Top 10 进行了分析。     

中成药质量控制研究进展

中成药是我国医药学宝库的重要组成部分,在推动我国医药产业的发展过程中具有不可替代的作用。但是中成药有效成分复杂,药效物质基础不明确,以及单味药材易受品种、产地、加工方法等因素的影响,使得中成药的质量评价成为阻碍中成药走向现代化与国际化的障碍。所谓中成药的现代化就是指用现代化的分析检测手段去解决中成药的质量问题,而中成药的国际化就是指在我国传统中成药知识产权和法律制度的前提下,用国际化的视野和创造性的思维来促进中成药的科技创新,加强与国际之间的交流与合作,达成共识,创建国际化与标准化的中成药质量控制体系。本文从历代药典对中成药质量控制的变化、中成药质量控制的现状分析及存在问题三方面进行了综述,提出了完善中成药质量控制的策略,从而进一步使中成药走向现代化与国际化。