樱桃番茄繁殖技术初探（简报）

4～ 7℃低温处理不影响樱桃番茄种子的萌发力 ;NAA 10mg·L-1处理腋芽或茎切段 5min ,并转入自来水中浸泡 ,能较好诱导不定根的产生 ,生理年龄和实际年龄大的侧芽或茎切段有利于不定根产生 ;正交分析表明 :MS 6 BA 3 .0mg·L-1 NAA 0 .1mg·L-1有利于外植体产生不定芽 ,ZT、KT在芽分化中的作用不如 6 BA明显。     

乙烯利、ACC、AOA和AgNO3对绿豆下胚轴插条不定根形成的作用

以绿豆下胚轴插条为实验材料,研究了乙烯利、ACC、AOA和AgNO,对其不定根形成的影响。结果表明：乙烯利和ACC能促进绿豆下胚轴插条的生根,最适浓度分别为50μmol／L和10μmol／L;AOA和AgNO3明显抑制不定根形成,随浓度增加,抑制作用增强。插条离体后24h内对ACC的促进作用和AOA的抑制作用敏感。插条在0-6h和18-24h用ACC处理,在0-2h和22-24h用50μmol／L乙烯利处理的生根效果好。乙烯在不定根形成的诱导期和起始晚期起促进作用。     

与芒果子叶切段不定根形成相关基因的cDNA片段的克隆

在研究芒果子叶横切所形成的远轴面和近轴面的不定根形成时发现,只在近轴面形成不定根.该研究利用抑制性扣除杂交(suppres sive subtractivehybridization,SSH)方法,以子叶切段远轴切面作为参照样品,近轴切面作为检测样品,构建正向差异cDNA文库,分离与芒果子叶切段不定根形成相关基因的cDNA片段.经VirtualNorthern杂交分析,获得6个阳性克隆.序列分析和同源性比较结果表明这些cDNA片段均为首次报告,它们分别与转运蛋白、转录调控因子及酶基因的DNA序列同源.     

栝楼不定根尖分化不定芽过程中的细胞组织学研究

将栝楼（Trichosanthes kirilowii)长约0.5-1cm不定根尖（连同原外植体茎段或根段一起,或不连）培养在MS附加6－BA5mg/L的培养基上光照培养15d,可在根尖分化出大量不定芽。不定根尖培养过程中每隔2－3d取材,用FAA固定液固定1次,通过石蜡切片观察,将栝楼的不定根尖端分化不定芽的细胞组织学变化分为4个时期。1．启动期（0-3d),根尖分生组织细胞、中柱鞘细胞起动分裂。2“根茎转变区”原形成层形成期（4－6d0。起动细胞分裂后形成2－3层体积小、核大、质浓、近似扁平形的细胞层,组成“杯形”的“根茎转变区”原形成层。3．“根茎转变区”形成期（7－10d)。原形成层不同部位加速分裂使根尖膨大成半球形、球形或梭形,并在膨大区进行维管组织的转变。4．芽分化形成期（11－15d)。原形成层在不同部位向外形成“突起”即分生细胞团,每个“突起”发育为1个芽原基。作者还讨论了栝楼与其它植物根芽产生的异同。     

杂种鹅掌楸插穗不定根发生与发育的解剖学观察

从解剖学角度着手,对杂种鹅掌楸〔Liriodendronchinense(Hemsl.)Sarg.×L.tulipiferaL.〕扦插过程中不定根的发生发育进行了研究。结果表明:杂种鹅掌楸插穗内未发现潜伏根原基。扦插后,不定根原基起源于维管形成层区,属于诱导生根类型。维管形成层恢复活动后,在不定根发生的部位附近形成1个明显的多薄壁细胞区域,在此区域不定根较容易发生。愈伤组织内没有发现根原基,愈伤组织在发育的过程中,内部细胞部分分化,并形成不规则的输导组织。大量的愈伤组织对不定根的发生有较强的抑制作用。杂种鹅掌楸插穗上不定根的发生可分为4个阶段:(1)维管形成层恢复活动,分裂出多层薄壁细胞;(2)维管形成层及附近的薄壁细胞脱分化,形成不定根原基发端细胞;(3)根原基发端细胞不断分裂成具有方向性的根原基,根原基穿过韧皮射线和皮层,向皮孔或下切口方向发展;(4)不定根从皮孔或下切口伸出,其内部的维管系统开始发育。     

小麦种子根的发育解剖

小麦胚胎发育过程中通常形成5条幼根(少数可形成6条),这些根统称为种子根,中间最先发生的为初生根.初生根的原基在胚胎发育的早期就在胚轴的一侧发生,原基细胞由不规则到规则排列。侧生种子根的原基在胚胎发育后期才出现,通常成对发生,并且是由胚轴上的节(盾片节和胚芽鞘节)维管束外方的细胞形成。侧生种子根的发育明显较初生根的快,分化能力也较强,后生木质部导管母细胞出现早,数目较多.因此,小麦胚胎发育过程中从胚轴上形成的这些侧生的种子根,形态上,仍应看作是一些不定根,其结构特征与后来形成须根系的不定根的比较近似。     

金塔柏扦插不定根形成与内源激素的调控研究

金塔柏（Platycladus orientalis ‘Beverleyensis’）是重要的观赏树种。生长素（IAA）、玉米素（ZT）、脱落酸（ABA）和茉莉酸（JA）在金塔柏扦插不定根再生过程中起着重要的调控作用,但不同发育阶段内源激素的动态变化及其对不定根发生的影响仍不清楚。以金塔柏半木质化枝条为材料,采用连续组织切片技术观察了不定根发生过程,利用高效液相色谱串联质谱法检测了4种内源激素含量的动态变化。结果表明,金塔柏不定根原基起源于愈伤组织、髓射线、木质部、维管形成层、次生韧皮部、皮层、髓射线与形成层交界处等部位,属于多位点发生模式和多类型生根方式。在不定根形成过程中,随着愈伤组织的形成,IAA和ZT含量下降,ABA和JA含量升高;随着根原基的分化,IAA和ZT含量缓慢升高,ABA和JA含量下降;随着不定根形成与伸长,IAA、ZT、JA逐渐升高,ABA维持在低水平。激素平衡分析发现,IAA/ABA比值和IAA/JA比值下降、IAA/ZT比值上升利于愈伤组织的形成,反之利于根原基的诱导分化,而IAA/ABA比值升高,IAA/ZT和IAA/JA维持在较低水平利于不定根形成与伸长。研究结果为揭示不同内源激素对金塔柏扦插不定根再生的调节作用提供了依据。     

生长素极性运输在水稻根发育中的作用

生长素极性运输(PAT)在植物生长发育尤其是极性发育和模式建成中起重要作用.采用2种PAT抑制剂TIBA(2,3,5-triiodobenzoic acid)和HFCA(9-hydroxyfluorene-9-carboxylic acid)处理水稻(Oryza sativa L. cv.Zhonghua)幼苗,结果表明:PAT影响水稻根发育包括主根的伸长、侧根的起始和伸长以及不定根的发育.PAT的抑制导致主根变短、侧根和不定根数目减少.外源附加生长素(NAA)可以部分恢复不定根的形成但不能恢复侧根的形成,表明在侧根和不定根的形成上可能具有不同的机制.切片结果表明,30μmol/TIBA处理后并不完全抑制侧根原基的形成,进一步研究表明生长素由胚芽鞘向基部的运输在水稻不定根的起始和伸长中起关键作用.     

含gfp植物转基因表达载体的构建及在矮牵牛转基因不定根中的高效表达

利用pBIN19、pGFP和pCHS质粒, 成功构建了CaMV 35S启动子驱动的gfp基因的植物转基因表达载体pBIN-35S-GFP, 并导入野生型发根农杆菌K599。矮牵牛的转化实验表明, 矮牵牛离体叶片被发根农杆菌K599(带pBIN-35S-GFP质粒)感染生根率达45%。对诱导的不定根基因组DNA的PCR检测表明, 不定根基因组中含有发根农杆菌K599 Ri质粒中的rolB基因和外源gfp基因;转基因不定根在蓝色光激发下能发出强烈的绿色荧光, 表明构建的转基因载体pBIN-35S-GFP能实现gfp基因的高效表达。该载体在CaMV 35S启动子的两端各有一个多克隆位点, 可以方便地进行启动子替换, 用于研究不同启动子的功能。此外, 该载体在gfp基因的5'端含有多克隆位点, 在3'端含有EcoRⅠ和BsmⅠ两个单一酶切位点, 可以方便地在5'端连接上目标基因, 表达含GFP的融合蛋白, 进行目标基因编码蛋白的亚细胞定位; 也可以方便地切除gfp基因, 连上需要的目的基因进行转化。     

生长素和模拟微重力效应对大白菜不定根形态发生的影响

在生长素诱导下,大白菜(Brassicacampestris．Spp．Pekinensis)的下胚轴切段显示了一定的发根能力,其中,0．4—1．0mg／LIAA显著地促进大白菜不定根的发生。在生长素诱导24h后,可借助显微切片观察到下胚轴切面明显的解剖学变化首先是中柱鞘内靠近韧皮部的薄壁细胞的细胞质与细胞核变浓,染色加深,部分细胞分裂;随后是分裂的细胞团增大,逐渐形成根原基并分化出根冠。当下胚轴切段培养5天后,大量不定根穿破皮层,达到肉眼可见的程度。同一外植体中不定根的发育是不同步的,下胚轴不同部位的切段具有不同的发根能力;当下胚轴切段在培养基上反插时,提高外源IAA可修饰根发生的极性,提高蔗糖浓度能增强IAA的修饰作用;在模拟微重力效应条件下,不定根发生的极性没有明显变化,但是,增加了外植体对IAA诱导发根的敏感性。本结果为进一步研究不定根发生的分子机制建立了试验系统。