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1.
在苜蓿(MedicagosativaL.)愈伤组织继代之初加入不同浓度的甲基乙二醛双(脒腙)(MGBG)(0.5,1,2mmol/L),可不同程度地抑制愈伤组织及其后体胚诱导悬浮培养物的生长和体胚形成;若在体胚诱导阶段加入,则上述的抑制作用更为强烈。MGBG不但促进愈伤组织乙烯释放量、内源ACC(1氨基环丙烷1羧酸)水平和ACC合成酶活性,也促进体胚诱导悬浮培养物的ACC水平及ACC合成酶的活性,但降低体胚诱导悬浮培养物的MACC(丙二酰ACC)水平。MGBG对体胚诱导和培养物的生长的抑制作用与其上述的对ACC和乙烯生成促进作用及降低ACC转化成MACC的效应有关。  相似文献   
2.
STUDIESONCALLUSINDUCTIONANDSOMATICEMBRYOGENESISOFLACTUCSATIVAL.CV.CRISPYHuangXuelinLuJingLiXiaojuXuHuasong(DepartmentofBiology,SchoolofLifeSciences,ZhongshanUniversity,Guangzhou510275)莴苣是一种颇受欢迎的蔬菜,在南方生产实践上结球莴苣的留种播种期与蔬用播种期不一致,留种播种期在7月下旬至8月上旬,过早过迟均不易采收到种子,此时的气温高、不结球、小株开花,无从选择理想的种株。蔬用播种期在10月到11月,于春节前后上市,此时虽然植株能正常生长,其优良经济性状也一目了然,…  相似文献   
3.
与芒果子叶切段不定根形成相关基因的cDNA片段的克隆   总被引:7,自引:0,他引:7  
在研究芒果子叶横切所形成的远轴面和近轴面的不定根形成时发现,只在近轴面形成不定根.该研究利用抑制性扣除杂交(suppres sive subtractivehybridization,SSH)方法,以子叶切段远轴切面作为参照样品,近轴切面作为检测样品,构建正向差异cDNA文库,分离与芒果子叶切段不定根形成相关基因的cDNA片段.经VirtualNorthern杂交分析,获得6个阳性克隆.序列分析和同源性比较结果表明这些cDNA片段均为首次报告,它们分别与转运蛋白、转录调控因子及酶基因的DNA序列同源.  相似文献   
4.
苜蓿叶柄在B5H培养基上诱导并继代所形成的是无色、松软的胚性愈伤组织,内含许多有分生能力的细胞团。当B5H中的KT用TDZ替换时,愈伤组织变绿变硬,出现管状分子和芽原基的分化,其体胚发生能力丧失,而且其乙烯生成和PAL活性升高。乙烯形成酶的抑制剂CoCl2可以抑制TDZ的上述作用,部分地恢复愈伤组织的体胚发生能力。TDZ对愈伤组织的这些作用可能与其促进乙烯生成有关。  相似文献   
5.
6.
在芒果子叶维管渗出物中检测到多种物质,其中生物碱和甾体两种物质为维管渗出物所特有.芒果子叶的甲醇提取液可提高黄瓜子叶不定根形成的百分率、生根数和根鲜重, 促进小麦胚芽鞘的伸长.  相似文献   
7.
大蕉未成熟雄花接种到胚性愈伤组织诱导培养基中,4~5个月后可诱导出胚性愈伤组织,并可在继代培养基上增殖.胚性愈伤组织转移到体细胞胚诱导培养基中可诱导出体细胞胚.体细胞胚在成熟培养基上培养2个月后转移到含有0.2mg·L-1 6-BA的分化培养基上可以萌发,进而形成再生植株.组织学切片证明所诱导的愈伤组织是胚性组织,其所产生的体胚具有典型的单子叶植物体细胞胚的组织结构.  相似文献   
8.
富含多糖和次生物质的芒果子叶总RNA的提取   总被引:20,自引:0,他引:20       下载免费PDF全文
为了提取芒果子叶总RNA,去除次生物质和多糖等杂质的严重干扰,采用了正交试验快速优化提取方法。实验证明70%的丙酮能有效地去除大部分杂质,提取过程一天内可完成,RNA含量可达677μgg·FW,A260A280比值为195,RNA的纯度及质量适合后续反应。  相似文献   
9.
贡蕉胚性细胞悬浮系的建立和植株再生   总被引:21,自引:0,他引:21  
鲜食蕉品种的高度不育性和多倍性制约了用传统育种方法培育生产实践中所需的新品种 ,建立稳定的胚性细胞悬浮系是香蕉生物技术育种的前提。以目前国内尚未建立该体系的鲜食蕉品种贡蕉 (AA)未成熟雄花序的第 1~ 15位花梳为外植体 ,对胚性细胞悬浮系的建立和植株再生体系进行了优化。结果表明 ,5~ 6个月的培养后可获得分生小球体和浅黄色、松散易碎的胚性愈伤组织。 9μmol/L 2,4 D对外植体愈伤组织的诱导效果最好 ,诱导率为 40.96 % ,胚性愈伤组织诱导率可达7.45 % ,其中5.79%的胚性愈伤组织来源于第 6~12号位置的花梳。胚性愈伤组织悬浮培养后 ,通过 3个月的筛选和继代培养 ,可得到均质的胚性细胞悬浮系。该培养体系合适继代周期为 15d ,继代时合适的起始接种量为每 30mL培养基加 2mLPCVECS。培养 6个月的胚性细胞在体细胞胚诱导培养基中培养15d后可见到白色半透明体细胞胚的发生 ,体细胞胚诱导率为 2 80× 103个 mLPCV。成熟体细胞胚的萌发率为 17 2 8% ,其中发育成正常的再生植株的百分率为 14 16 %。  相似文献   
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