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电针、吗啡镇痛和耐受时某些脑区线粒体结合钙的变化 总被引:1,自引:0,他引:1
采用 Tb~(3+)荧光探针和离子选择电极研究了电针和吗啡镇痛及镇痛耐受时,动物不同脑区游离 Ca~(2+)和线粒体膜结合 Ca~(2+)的变化。实验结果表明,电针和吗啡都有较强的镇痛作用,与此同时,导水管周围灰质和下丘脑的线粒体膜结合 Ca~(2+)升高。脑室内预注钌红,则能降低这两个脑区的线粒体膜结合 Ca~(2+)和痛阈。另一方面,在电针或吗啡耐受时,两脑区的游离 Ca~(2+)浓度增加,线粒体膜结合 Ca~(2+)降低。结果提示,神经细胞质膜内外 Ca~(2+)的移动可能在电针和吗啡镇痛中起某种调节作用。 相似文献
52.
53.
Genetic organization and nucleotide sequence of the stability locus of IncFII plasmid NR1 总被引:14,自引:0,他引:14
A Tabuchi Y N Min C K Kim Y L Fan D D Womble R H Rownd 《Journal of molecular biology》1988,202(3):511-525
The stability (stb) locus of IncFII plasmid NR1 was mapped to a 1700 base-pair NaeI-TaqI restriction fragment. A series of unstable plasmids that contained insertion, deletion, and point mutations that inactivated the stability function was isolated. The unstable point mutants examined were all stabilized (complemented) in trans by a copy of the wild-type stb locus, suggesting that the mutations had inactivated diffusible gene products. The nucleotide sequence of the stb locus contained two tandem open reading frames, designated stbA and stbB, that encoded essential trans-acting protein products with predicted sizes of 36,000 Mr and 13,000 Mr, respectively. A third open reading frame, stbC, that could encode a peptide of 8000 Mr was contained within stbB in the complementary DNA strand. Plasmid-encoded proteins of 36,000 Mr and 13,000 Mr were identified in minicell experiments as the products of stbA and stbB, respectively. Unstable deletion mutants that retained the promoter proximal region of the stb locus upstream from stbA but had deleted both stbA and stbB were stabilized in trans by plasmids that could supply StbA and StbB. In contrast, deletion mutants that had lost the stbAB promoter region were not complemented in trans, indicating that this region contained an essential cis-acting site (or sites). Unlike some other loci that mediate stable plasmid inheritance, cloned copies of the wild-type stb locus of NR1 did not exert strong incompatibility (i.e. trans destabilization) against other stb+ derivatives of plasmid NR1 present in the same cell. 相似文献
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采用一种简便而快速的方法分离了盐泽螺旋藻的藻胆体。藻胆体的最大吸收波长位于618 nm,室温下荧光反射峰位于677~678 nm。利用7~15%SDS—聚丙烯酸胺梯度凝胶板状电泳,可分出三条有色多肽,其中藻蓝蛋白的α亚单位与别藻蓝蛋白的α亚单位几乎重叠,不易区分;另有分子量为117,99,53,49,27,24.5和14kD的七条无色多肽。117和 99kD多肽可能联结藻胆体和类囊体,并作为末端能量受体,而14kD多肽多为“核”亚结构的组分,其余的可能为“棒”亚结构内和“核”“棒”亚结构间的联结蛋白。 相似文献
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60.
NO—样松驰因子在大鼠止血带休克中的作用 总被引:2,自引:0,他引:2
为探讨NO-样松驰因子(NO-LRF)在休克中的效应及其病理生理意义,本工作在大鼠止血带休克(ToS)模型上发现离体灌流的主动脉环对去甲肾上腺素的反应性降低,组织cGMP含量增加。用NO前体L-精氨酸(L-Arg)或NO合成阻断剂L-NNA,可溶性乌苷酸环化酶抑制剂亚甲蓝灌流,分别增强或减轻ToS动物主动脉的上述变化,而且这些药物的作用不受血管内皮是否存在的影响。实验结果提示非内皮细胞源的NO-LRF是引起ToS动物血管低反应性的因素之一。体内实验表明 L-Arg治疗缓解,而L-NNA恶化ToS病程,提示NO-LRF可能参与机体的适应保护机制。 相似文献