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21.
心室压力瞬时加速度的测定及其意义   总被引:2,自引:0,他引:2  
呙中茂  黄定洪 《生理学报》1989,41(1):102-110
本工作对国产SJ-42型四道生理记录仪进行改进,增加了记录压力二阶微分曲线的功能。经比较研究家兔左心室压力一阶微分与二阶微分指标后发现,(d~2p/dt~2)max对心肌变力作用的敏感性比(dp/dt)max高出1/3左右,两项指标对心脏前后负荷和心率均具有一定的依赖性,但两者间无明显差异,提示用心室压力瞬时加速度指标评价心脏收缩性能比用压力瞬时速率指标更为灵敏可靠。  相似文献   
22.
胡章志  严维耀 《生理学报》1989,41(6):562-566
本工作应用心钠素放射免疫测定和分子杂交技术首次发现,吗啡耐受大鼠血浆心钠素水平显著降低,心房内心钠素含量明显升高,同时心房内心钠素特异性mRNA水平也相应提高,提示在吗啡耐受时大鼠心房内心钠素的合成和贮存增加,释放减少。  相似文献   
23.
Various photon doses (net number of photons per unit area perday), provided by varying both photon flux density and photoperiod,were applied to imbibing seeds of seven lots of four speciesof Compositae in various germination test regimes. In all fourspecies germination was dependent upon photon dose, the productof photon flux density and daily duration of exposure. The responsewas quantified by linear relations between the probit of percentagegermination and the logarithm of photon dose. In general, photonflux density and photoperiod only influenced the stimulationof germination by the low energy reaction indirectly (as factorsof daily photon dose), whereas there was a tendency for photoperiodto have a direct influence on the inhibition of germinationby the high irradiance reaction. Reducing the germination testtemperature from 25?C to 20?C and 15?C not only increased thedark germination of L. sativa L., but also broadened the photondose range at which full germination occurred by reducing theminimum value necessary for the germination of the most dormantseeds, and increasing the maximum value which failed to inhibitthe germination of any seeds. Differences between L. sativaand L. serriola L. in the response of germination to white lightwere only quantitative, rather than qualitative. The singlemost promotory dose for all four species was 3 ? 10–3mol m–2 d–1, although the inhibitory action of dosesup to 10– mol m– d– was generally only slight. Key words: Light, seed germination, seed dormancy, Compositae  相似文献   
24.
大鼠肝癌模型CBRH—3的建立及其生物学特性   总被引:8,自引:0,他引:8  
强家模  叶红 《动物学报》1996,42(2):166-171
用DENA诱发近交系Wistar大鼠,经三个月后得原发性肝癌,移植于同品系幼鼠,从而建立了 一株染色体众数正常,AEP阳性的大鼠移植性肝癌模型,命名为CBRH-3,病理鉴定为肝细胞型肝 癌。至今已传至60余代,目前生长稳定。  相似文献   
25.
排卵,排精前后文昌鱼体内GnRH的研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
殷红  张崇理 《动物学报》1994,40(1):63-68
利用放射免疫分析法测定了排卵、排精前后青岛文昌鱼体内促性腺激素释放激素(GnRH)的含量变化,并通过高效液相色谱比较了雌、雄文昌鱼性腺及除性腺外体部GnRH的种类和含量的异同。结果表明:1)生殖过程中雌、雄文昌鱼体内GnRH含量的变化规律不同;雌性文昌鱼体内GnRH总含量在排卵时有所下降,排后12小时政策最为明显,以后逐渐上升到排前水平;雄性文昌鱼仅在排精时有所下降,2小时后即稳定在排水平。2)文  相似文献   
26.
大鼠心脏血压超负荷诱导左心室HSP70基因表达   总被引:15,自引:1,他引:14  
黄生宁  杨鸿 《生理学报》1994,46(4):333-337
本工作应用热休克蛋白70(HSP70)核酸分子杂交方法,测定了大鼠腹主动脉缩窄后左心室HSP70mRNA的水平。结果表明:大鼠腹主动脉缩窄后4h,动脉血压已明显升高,并持续在高水平上;大鼠左心室重/体重比在第三天开始增加,然后持续升高,第4周时比对照组增加59%;左心室HSP70mRNA在腹主动脉缩窄后4h已明显升高,1d,2d,1w均维持在高水平,1w后逐渐消失。实验结果提示:大鼠心肌负荷增加早期,左心室HSP70mRNA表达明显增加。  相似文献   
27.
大鼠脑突触质膜糖皮质激素受体样抗原的免疫电镜研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
傅红  王福安 《生理学报》1993,45(2):186-189
本文利用ABC金标记法(受体-抗受体中的单克隆抗体-生物素化马抗鼠IgG-金标链霉亲和素),首次在电镜下观察到大鼠脑突触质膜的外表面存在有糖皮质激素受体样抗原,为神经细胞膜上可能存在有糖皮质激素受体提供了形态学依据。  相似文献   
28.
OxyR属于LysR型转录因子家族的氧化胁迫调控蛋白,是细菌抵抗氧化胁迫压力的重要调控因子。OxyR能够通过调控过氧化氢酶和过氧化物酶等抗氧化基因的表达清除H2O2、参与铁代谢控制胞内过氧化物的产生以及修复生物大分子氧化损伤,从而抵抗氧化胁迫。OxyR的基因表达调控功能依赖于其还原态和氧化态之间的转变,改变调控蛋白对下游基因调控区的亲和能力。氧化态OxyR识别启动子区的结合序列,激活或抑制过氧化氢酶等基因的表达。还原态和氧化态的转换依赖于在氧化状态下分子间二硫键的形成。本文综述了近年来细菌OxyR调控基因表达的最新研究进展,有助于深入理解OxyR在细菌抵抗氧化胁迫的作用方式,为相关致病菌的防治奠定分子基础。  相似文献   
29.
为探讨甜樱桃对高温胁迫的响应机制,以1年生的甜樱桃嫁接盆栽苗为试材,研究了自然高温处理及胁迫后恢复对其叶片生理和超显微结构的影响。结果表明:经连续3d日最高气温均值达57.7℃胁迫后,甜樱桃叶片过氧化氢酶(CAT)和抗坏血酸过氧化物酶(APX)活性、超氧阴离子(O2·-)产生速率、非光化学淬灭系数(qN)显著增加,渗透调节物质可溶性蛋白、可溶性糖及脯氨酸含量显著提高,谷胱甘肽还原酶(GR)活性、叶绿素含量、PSII最大光化学效率(Fv/Fm)和电子传递速率(ETR)显著下降,超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)活性及光化学淬灭系数(qP)变化不显著。同时对叶片显超微结构观察发现,胁迫引起叶绿体变性,基质内囊体发生扭曲,部分基粒类囊体片层消失,出现大量巨型淀粉粒及嗜锇颗粒。恢复2d后SOD、POD、CAT、APX活性以及可溶性糖、可溶性蛋白、叶绿素总含量均显著下降,而GR活性和脯氨酸含量显著升高。以上表明,连续3d自然最高气温达57.7℃对甜樱桃叶片抗氧化系统和光合特性等产生了显著影响,叶绿体超显微结构受到明显破坏,对叶片造成了不可逆...  相似文献   
30.
洪甜  罗庆华 《生物工程学报》2023,39(4):1363-1373
CRISPR(clustered regularly interspaced short palindromic repeats)-Cas(CRISPR associated proteins)系统是细菌和古细菌抵抗噬菌体、质粒等外源遗传物质的一种适应性免疫系统,该系统利用一种特殊的RNA(CRISPR RNA,crRNA)指导的内切酶来切割与crRNA相互补的外源遗传物质,从而阻碍外源核酸的侵染。根据效应复合物组成形式的不同,CRISPR-Cas系统分为1类(Ⅰ型、Ⅳ型和Ⅲ型)和2类(Ⅱ型、Ⅴ型和Ⅵ型)两大类。目前已发现多个CRISPR-Cas系统具有非常强的特异靶向RNA编辑能力,如Ⅵ型CRISPR-Cas13系统和Ⅲ型CRISPR-Cas7-11系统。随着研究的深入,相关系统在RNA编辑领域应用日渐广泛,使其成为基因编辑的有力工具。本文介绍了靶向RNA的CRISPR-Cas系统的组成、结构、分子机制以及其潜在应用,这为更好地研究该类系统的作用机制奠定基础,也为后期开发为稳定的基因编辑工具提供新的思路。  相似文献   
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