全文获取类型
收费全文 | 62100篇 |
免费 | 8720篇 |
国内免费 | 38315篇 |
出版年
2024年 | 409篇 |
2023年 | 2091篇 |
2022年 | 3423篇 |
2021年 | 3736篇 |
2020年 | 3615篇 |
2019年 | 4059篇 |
2018年 | 2615篇 |
2017年 | 2698篇 |
2016年 | 2708篇 |
2015年 | 3879篇 |
2014年 | 5453篇 |
2013年 | 4681篇 |
2012年 | 6702篇 |
2011年 | 6688篇 |
2010年 | 5561篇 |
2009年 | 5921篇 |
2008年 | 6479篇 |
2007年 | 6176篇 |
2006年 | 5811篇 |
2005年 | 4824篇 |
2004年 | 3784篇 |
2003年 | 3129篇 |
2002年 | 2898篇 |
2001年 | 2768篇 |
2000年 | 2592篇 |
1999年 | 1597篇 |
1998年 | 815篇 |
1997年 | 502篇 |
1996年 | 456篇 |
1995年 | 346篇 |
1994年 | 306篇 |
1993年 | 283篇 |
1992年 | 218篇 |
1991年 | 201篇 |
1990年 | 165篇 |
1989年 | 147篇 |
1988年 | 160篇 |
1987年 | 114篇 |
1986年 | 121篇 |
1985年 | 148篇 |
1984年 | 92篇 |
1983年 | 73篇 |
1982年 | 132篇 |
1981年 | 67篇 |
1980年 | 28篇 |
1958年 | 34篇 |
1957年 | 35篇 |
1954年 | 33篇 |
1953年 | 31篇 |
1950年 | 39篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 203 毫秒
81.
采用一种简便而快速的方法分离了盐泽螺旋藻的藻胆体。藻胆体的最大吸收波长位于618 nm,室温下荧光反射峰位于677~678 nm。利用7~15%SDS—聚丙烯酸胺梯度凝胶板状电泳,可分出三条有色多肽,其中藻蓝蛋白的α亚单位与别藻蓝蛋白的α亚单位几乎重叠,不易区分;另有分子量为117,99,53,49,27,24.5和14kD的七条无色多肽。117和 99kD多肽可能联结藻胆体和类囊体,并作为末端能量受体,而14kD多肽多为“核”亚结构的组分,其余的可能为“棒”亚结构内和“核”“棒”亚结构间的联结蛋白。 相似文献
82.
甲基紫精(MV)系统中,在对类囊体膜的光合磷酸化(PSP)活力近于完全抑制的二溴百里香醌(DBMIB)浓度下,由类囊体残缺膜与线粒体嵴膜组成的融合膜PSP活力不仅不被抑制,反而受到不同程度的促进。在铁氰化钾(FeCy)系统中,DBMIB对类囊体膜的PSP活力不能完全抑制,同样浓度的DBMIB对融合膜的PSP活力有抑制效应。检测了不同膜在不同系统中,光下耗氧、放氧、FeCy还原和融合效应的关系等,论证了融合膜中电子传递的途径。 相似文献
83.
84.
85.
86.
本文分析了我国特产树种云杉Picea asperata的核型,K(2n)=24=20m+4sm,属2A类型,染色体相对长度组成为2n=24=2L+12M_2+SM_1+2S。云杉属植物(22种、变种)的核型全由臂比小于2的中部和近中着丝粒染色体构成,是较为原始的核型。根据松科各属核型的比较,作者讨论了云杉属的亲缘关系和进化地位,并得到形态学、解剖学、孢粉学、植化学、生化学及古植物学等的支持。 相似文献
88.
自发性高血压大鼠血管α1肾上腺素受体亚型的改变 总被引:1,自引:0,他引:1
本工作在离体与整体条件下比较易卒中型自发性高血压(SHRSP)大鼠与WKY大鼠血管中α_1受体的两种亚型。在离体灌流的主动脉、肾动脉与肠系膜动脉,50μmol/L氯甲基可乐定(CEC)预温育30min可使α_1受体激动时引起的最大收缩张力在SHRSP与WKY大鼠分别降为对照时的31.4±8.3%与35.2±2.9%,68.4±8.2%与80.1±7.3%,68.4±6.3%与55.4±7.0%,两者间均无显著性差别。但10μmol/L硝苯吡啶对α_1受体收缩效应的阻断作用则在SHRSP大鼠大大超过WKY大鼠,最大收缩张力分别降为对照时的3.1±1.5%与56.5±4.8%(P<0.01),9.0±4.1%与23.6±3.5%(P<0.05),5.9±2.5%与28.0±0.8%(P<0.01)。整体动物实验也显示硝苯吡啶的降血压作用及对苯肾上腺素升血压效应的阻断作用在SHRSP大鼠都较WKY大鼠显著增强。离体主动脉a_1受体激动时的快速相与持续相收缩均主要由α_(1B)亚型激动引起,硝苯吡啶对快速相收缩的阻断作用在SHRSP与WKY大鼠无显著性差别,但对持续相收缩的阻断作用则在SHRSP大鼠显著强于WKY大鼠。上述结果提示SHRSP大鼠血管α_1受体两种亚型的分布没有显著改变,但α_(1B)受体激动时继发性细胞外Ca~(2+)进入的途径由非双氢吡啶敏感性钙通道转变为双氢吡啶敏感性钙通道。 相似文献
89.
90.
NO—样松驰因子在大鼠止血带休克中的作用 总被引:2,自引:0,他引:2
为探讨NO-样松驰因子(NO-LRF)在休克中的效应及其病理生理意义,本工作在大鼠止血带休克(ToS)模型上发现离体灌流的主动脉环对去甲肾上腺素的反应性降低,组织cGMP含量增加。用NO前体L-精氨酸(L-Arg)或NO合成阻断剂L-NNA,可溶性乌苷酸环化酶抑制剂亚甲蓝灌流,分别增强或减轻ToS动物主动脉的上述变化,而且这些药物的作用不受血管内皮是否存在的影响。实验结果提示非内皮细胞源的NO-LRF是引起ToS动物血管低反应性的因素之一。体内实验表明 L-Arg治疗缓解,而L-NNA恶化ToS病程,提示NO-LRF可能参与机体的适应保护机制。 相似文献