全文获取类型
收费全文 | 11032篇 |
免费 | 939篇 |
国内免费 | 1558篇 |
出版年
2024年 | 26篇 |
2023年 | 196篇 |
2022年 | 332篇 |
2021年 | 681篇 |
2020年 | 522篇 |
2019年 | 626篇 |
2018年 | 501篇 |
2017年 | 394篇 |
2016年 | 520篇 |
2015年 | 746篇 |
2014年 | 886篇 |
2013年 | 883篇 |
2012年 | 1094篇 |
2011年 | 944篇 |
2010年 | 557篇 |
2009年 | 506篇 |
2008年 | 613篇 |
2007年 | 462篇 |
2006年 | 439篇 |
2005年 | 390篇 |
2004年 | 367篇 |
2003年 | 274篇 |
2002年 | 256篇 |
2001年 | 203篇 |
2000年 | 172篇 |
1999年 | 153篇 |
1998年 | 117篇 |
1997年 | 96篇 |
1996年 | 71篇 |
1995年 | 90篇 |
1994年 | 59篇 |
1993年 | 50篇 |
1992年 | 52篇 |
1991年 | 42篇 |
1990年 | 39篇 |
1989年 | 46篇 |
1988年 | 25篇 |
1987年 | 22篇 |
1986年 | 16篇 |
1985年 | 20篇 |
1984年 | 13篇 |
1983年 | 15篇 |
1982年 | 8篇 |
1981年 | 3篇 |
1950年 | 2篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
121.
122.
用~3H-胸腺嘧啶核苷标记的自显影方法测定了大豆根尖的静止中心。结果表明在萌发后24小时产生,其高度为最大值,随着天数增加静止中心的高度逐渐减小。静止中心的高度与根的直径显著相关(r=0.94,p=0.01)。用显微光度计测定了静止中心细胞核的DNA 含量,大部分细胞在2c 水平,处在 G_1期。大豆根尖的静止中心与维管组织分化水平不相关,静止中心不直接控制维管组织的分化。 相似文献
123.
124.
水生植物叶片的功能性状特征与陆生植物有所不同,同时叶脉类型也显著影响叶片的功能性状。本研究选取9种具有不同叶脉类型的水生植物,通过对叶脉进行直接损伤,分析叶片性状(形态、色素含量和叶绿素荧光指标)在叶脉受损后的变化程度与叶脉类型的关系。结果显示:具有平行脉的3种水生植物对叶脉损伤具有较强的耐受性;具羽状脉的4种植物主脉受损后显著抑制叶片生长,而侧脉受损的影响在不同物种间有所不同,具有物种特异性。本研究可为大型湖泊水生植物修复的水生物种筛选提供参考。 相似文献
125.
126.
本文通过研究提出了一种由大肠杆菌细胞中提取重组猪生长激素的方法。提取回收率为52.4%,纯度为94.1%,具有生物学活性。 相似文献
127.
128.
129.
构建了同时带有乙型肝炎病毒表面抗原基因和大肠杆菌的β-半乳糖苷酶基因的杆状病毒转移载体质粒pVL941lacHBS。应用磷酸钙沉淀技术将pVL941lacHBS DNA转入事先用AcNPV感染过的Sf9细胞,在显色剂X-gal存在下,筛选无多角体的蓝色蚀斑。经过若干次蚀斑纯化,最后获得含乙肝病毒表面抗原基因和β-半乳糖苷酶基因的重组杆状病毒R-AcV941LS。 用R-AcV941LS感染Sf9细胞,在感染后72~96小时,用RPHA和RIA分别检测组织培养上清液和细胞裂解液中的乙型肝炎病毒表面抗原含量。结果,组织培养上清液为3.83μg/1×10~6~2×10~6细胞;细胞裂解液为4.39μg/1×10~6~2×10~6细胞。乙型肝炎病毒表面抗原的合成总量为8.22μg/1×10~6~2×10~6细胞。免疫电镜观察显示表达产物呈约22nm的球形颗粒。小鼠免疫接种实验结果表明,以R-AcV941LS感染Sf9细胞表达的乙型肝炎病毒表面抗原与在哺乳动物细胞系表达的乙型肝炎病毒表面抗原具有相近似的免疫原性。 相似文献
130.
本文首次报道了五步蛇身体主要部位的数量性状与其排毒量的关系。其中我们发现与排毒量有关的部位是头积、体粗、体重、佛指长。 相似文献