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1.
目的研究创伤后应激障碍大鼠中缝背核神经元细胞TMP(三偏磷酸酶)活性分布及其表达变化。方法采用SPS刺激方法,建立PTSD样大鼠SPS模型,随机分为SPS刺激后1d、7d、14d和正常对照组,应用光、电镜酶组化技术方法,分别对各组中缝背核神经元细胞TMP活性分布及其变化进行观察和定量检测。结果光镜下TMP酶反应阳性产物为棕褐色颗粒分布于细胞质中;电镜下TMP酶反应阳性产物为高电子密度的黑色颗粒沉淀,分布于各组中缝背核神经元细胞内溶酶体上。SPS刺激后1d、7d、14d中缝背核神经元TMP活性表达比正常对照组明显增强,并于7d达到高峰。结论创伤后应激障碍大鼠中缝背核神经元细胞TMP活性增强,提示TMP参与了中缝背核神经元细胞凋亡产物的降解和处理过程。  相似文献   
2.
实验性氟中毒大鼠中缝背核酶细胞化学研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
以饮用高氟水(100ppm)的方法制造了雄性大鼠慢性氟中毒模型。对中缝背核神经元Mg2+-腺苷三磷酸酶(Mg2+-ATPase)和硫胺素焦磷酸酶(TPPase)进行了定性、定量分析。结果表明:氟中毒大鼠中缝背核神经元内Mg2+-ATPase、TPPase染色均浅于对照组,定量分析Mg2+-ATPase、TPPase含量均减少。电镜观察氟中毒大鼠神经元内TPPase颗粒减少,同时出现超微结构改变。这些结果提示:高氟可抑制某些酶的活性,并对中枢神经系统有直接损害  相似文献   
3.
目的探讨铈法显示脊神经节神经元初代培养细胞的TMP(三偏磷酸酶)活性。方法应用电镜酶组化技术,以铈作为捕捉剂代替常规以铅作为捕捉剂来检测观察脊神经节初代培养的神经元内溶酶体的TMP活性。结果脊神经节神经元初代培养细胞内存在TMP阳性的溶酶体,其TMP阳性反应颗粒较常规以铅作为捕捉剂来显示溶酶体不仅孵育液充分溶解呈清亮透明,电镜下反应产物颗粒也微细均匀,而且避免了反应产物的扩散及非特异性沉淀。结论以铈作为捕捉剂来检测溶酶体的TMP活性用于电镜下观察,其方法稳定、易行,是一种能很好显示溶酶体标记酶的电镜酶组化技术方法。  相似文献   
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