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981.
982.
983.
利用T4噬菌体展示猪瘟病毒E2抗原 总被引:3,自引:0,他引:3
利用重组PCR技术将猪瘟病毒 (CSFV )E2蛋白主要抗原编码区基因 (mE2 )与T4噬菌体SOC基因融合 ,构建了大小为 643bp的SOC/mE2融合基因 ,再将其插入携带T4溶菌酶基因 (e)和(denV)基因的T4重组载体 (PRH) ,构建了重组载体pRsmE2。通过重组载体与缺失突变型T4发生同源重组 ,可将SOC/mE2融合基因整合入T4的基因组中 ,并成功地将大小约 2 1 5aaSOC/mE2融合蛋白展示于T4噬菌体衣壳表面。经Westernblot、胶体金免疫电镜等免疫学检测证实 ,展示于T4表面的mE2融合蛋白具有CSFV免疫学活性。 相似文献
984.
应用生物信息学寻找山羊新的microRNA分子及其实验验证 总被引:2,自引:0,他引:2
摘要: microRNA(miRNA)是一类长约22个碱基的非编码RNA分子, 在转录后水平调节基因的表达及其在细胞的增殖、分化、凋亡等过程中起着重要的调控作用。根据miRNA分子具有一定的保守性, 文章将人、小鼠、牛、猪和狗5种哺乳动物已知的miRNA分子与NCBI公布的与山羊具有极高同源性的绵羊基因组序列对比, 获得11条miRNA候选分子, 然后通过逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)验证, 发现在山羊脑组织中这11条分子均有表达, 肝脏组织中有5条分子表达, 初步确定为山羊新的miRNA分子, 为寻找山羊miRNA提供了新的 思路。 相似文献
985.
斜纹夜蛾核型多角体病毒p74基因的克隆和序列分析 总被引:4,自引:1,他引:3
用AcNPV p74基因3′端的1.4kb片段,通过Southern
blotting将SpltNPV的p74基因定位于XhoI(4 .9kb)、EcoRI(4.4kb)、BamHI(3.0kb)片段上。进一步用ExoⅢ和构建亚克隆测序法,
对长2545bp的p74基因进行了序列分析,其中1974bp的编码区编码658个氨基酸,蛋白分子量约75.87kD,其编码蛋白与AcMNPV和CfMNPV
p74蛋白的氨基酸序列同源性分别为64%和63%。 相似文献
986.
987.
猪瘟病毒E2基因真核表达质粒的构建及基因疫苗的研究 总被引:12,自引:0,他引:12
构建了猪瘟(classical swine fever virus,CSFV)主要保护性抗原E2基因4种不同的真核表达质粒。小鼠免疫试验表明,E2基因上不同的功能区对基因疫苗的免疫应答有很大影响,有信号肽序列的E2基因可诱导产生特异性免疫反应,且无跨膜区序列的E2基因所诱导的免疫应答反应比有跨膜区序列的强,而无信号肽序列的E2基因则不能诱导产生CSFV特异性的免疫反应。攻毒保护试验表明,免疫家兔最 相似文献
988.
采用区带离心纯化的肾综合征出血热(HRRS)汉滩病毒LR1株核衣壳蛋白(NP)分别免疫新西兰白家兔和昆明种小鼠。以NP免疫家兔后用LR1株病毒攻击,实验显示,免疫后的家兔可保护100ID50同株病毒的攻击;NP免疫母鼠所产的乳鼠能抵抗10^4-10^5LD50同株病毒的攻击。以上结果表明:HRRS的病毒NP组分在抗感染免疫中起重要作用。 相似文献
989.
吴文杰 《中国野生植物资源》2000,(5)
泉州市位于亚热带季风性气候区 ,水热条件优越。地处福建省东南部 ,东经 1 1 7°2 5′~ 1 1 9°0 5′,北纬 2 4°30′~ 2 5°5 0′,面积约 1 0 86 5 .87km2 。年平均气温 2 0 .6℃ ,最冷 1~ 2月份平均气温 1 0 .5℃ ,最热 7月份平均气温 2 6 .6℃ ,≥ 1 0℃的年积温为 6 480~ 71 0 9℃ ;年降雨量为 1 30 0mm左右 ,降雨多集中在 3~ 5月 ,8~ 9月有台风降雨。无霜期 2 6 0~35 1天。地貌类型有中山、丘陵、台地、坡麓、平原、海滩等。土壤以红壤、砖壤土为主。泉州市主要植被类型可分 :沿海地区和内陆地区植被。沿海地区包括晋江、石… 相似文献
990.
墨兰的无菌播种和植株再生 总被引:9,自引:0,他引:9
墨兰的无菌播种结果发现,在不添加细胞分裂素的培养基上,种子可以发芽,但只有原球茎和根状茎产生,不可能进一步分化成苗,只有在含有不同激素成分MS或KnudsonC培养基上,才有可能诱导芽的分化,其中以附加6-BA0.5-1.0mg/L_NAA0.1mg/L诱导效果最佳,在附加6-BA2.0mg/L+NAA0.4mg/L的MS培养基中,能加速芽的增殖,根状茎转入含有相同激素成分的液体增殖培养基中振荡培 相似文献