细风轮菜种子化学成分研究

对细风轮菜种子化学成分的研究表明,种子含大量脂肪油(23.25%),油中含大量不饱和脂肪酸:亚麻酸(66.929%)、亚油酸(21.813%)、油酸(4.596%),总量达93.338%。此外,种子还含18种氨基酸和18种矿质元素。因此,种子和种子油具有较高营养价值和药用保健功效。     

人谷胱甘肽硫转移酶A1在乳酸乳球菌中的表达及活性研究

用RTPCR技术从人肝总RNA中分离扩增了人谷胱甘肽硫转移酶A1基因的cDNA序列,克隆至大肠杆菌表达质粒pET23b,采用蛋白表达筛查法及DNA测序证明该cDNA序列完全正确。重组质粒pET23bhgst转化大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导获得高效表达的可溶性hGSTA1产物,其表达量约为大肠杆菌可溶性总蛋白的40%。将hGSTA1cDNA亚克隆至乳酸乳球菌表达载体pMG36e,电穿孔法转化乳酸乳球菌MG1363获得hGSTA1乳酸乳球菌表达株。SDSPAGE及Western杂交分析表明该菌株表达预期大小的hGSTA1融合蛋白,经谷胱甘肽琼脂糖亲和层析纯化获得的hGSTA1蛋白具有较高的谷胱甘肽硫转移酶活性。具hGSTA1酶活性的乳酸乳球菌工程菌可望应用于研制防癌保健乳制品。     

乙型肝炎病毒ayw亚型基因在大肠杆菌细胞中的克隆与表达

将克隆的乙型肝炎病毒(HBV)ayw亚型基因组DNA插入到质粒pBR322的EcoRI位点,经DNA分子杂交和限制性酶切分析表明,阳性重组体含有HBVDNA,方向为5′末端近BamHI位点,在大肠杆细胞中,插入片段能表达HBcAg和HBeAg及微量的HBsAG。     

双歧因子的提取及其促双歧杆菌生长的初步观察

本文介绍了多种从猪胃粘蛋白及胡萝卜中提取双歧因子的方法。并用含双歧因子的培养基对四种双歧杆菌的生长进行了定性、定量观察,其结果显示了双歧因子是一种具有促双歧杆菌生长的活性因子,它可用于治疗某些疾病或作为保健食品及动物饲料添加剂,对促进人、动物体的健康及婴幼儿的正常发育具有重要生理意义。     

肾神经传入纤维在DOCA─salt大鼠高血压形成中的作用

于大鼠皮下埋入含醋酸去氧皮质酮（ＤＯＣＡ）的硅胶管以形成ＤＯＣＡ－ｓａｌｔ高血压,其中一组动物在埋管前切除（Ｔ＿９－Ｌ＿２）脊髓右侧背根神经,每周以尾套法测定大鼠收缩压,埋管后６周测定大鼠脑和血浆中儿茶酚胺（ＣＡ）和血管紧张素Ⅱ（ＡｎｇⅡ）的浓度,用电脑血管显微图像分析系统测量血管的结构变化。与对照鼠相比,ＤＯＣＡ－ｓａｌｔ高血压大鼠下丘脑和延脑的肾上腺素含量和ＡｎｇⅡ放免活性及血浆去甲肾上腺素（ＮＥ）浓度均明显增加,血浆ＡｎｇⅡ浓度降低,心系数（心重／体重）和肠系膜动脉的中层厚度、壁厚与腔径（壁腔）比值增大;切除脊髓背根可明显延缓ＤＯＣＡ－ｓａｌｔ高血压的形成、预防以上组织ＣＡ浓度和ＡｎｇⅡ放免活性增加以及缓解心肌和血管平滑肌的肥厚。提示,肾神经传入纤维在ＤＯＣＡ－ｓａｌｔ高血压形成中起作用,其机制可能通过影响脑内肾上腺素能神经元和激活脑肾素－血管紧张素系统增加交感传出而起作用。     

盲鼠蚤属一新种记述：蚤目：细蚤科

本文记述盲鼠蚤属ＴｙｐｈｌｏｍｙｏｐｓｙｌｌｕｓＬｉｅｔＨｕａｎｇ,１９８０一新种,巴山盲鼠蚤Ｔｙｐｈｌｏｍｙｏｐｓｙｌｌｕｓｂａｓｈａｎｅｎｓｉｓｓｐ．ｎｏｖ．,采自湖北省北部神农架林区猪尾鼠Ｔｙｐｈｌｏｍｙｓｃｉｎｅｒｅｕｓ和短尾ＧｏｕＡｎｏｕｒｏｓｏｒｅｘｓｑｕａｍｉｐｅｓｓｑｐｕａｍｉｐｅｓ体上     

清醒无拘束豚鼠气道反应性测定方法

本实验建立了清醒无拘束豚鼠气道反应性的测定方法,具有简便、稳定、可定量研究的特点。清醒豚鼠吸入组胺（Ｈｉｓ）和乙酰胆碱（ＡＣｈ）后的引喘作用有浓度依赖性,半数有效引喘浓度（ＥＣ５０）分别为５３．５μｍｏｌ／ｍ３和２６９μｍｏｌ／ｍ３。     

中尼边境地区恙螨三新种（蜱螨亚纲：前气门目）

本记述了与尼泊尔交界的我国西藏边境地区恙螨兰新种,分别隶屠恙螨科(Trombiculidae Ewing,1944)的新棒恙螭属(Neuschoengastia Ewing,1929)、棒六恙螨属(Schoeng astiella Hirst,1915)和微恙螨属(Microtrombicula Ewing,1959)。模式标本存军事医学科学院微生物流行病研究所医学昆虫标本馆。部分副模标本存成都军医后弛部卫生防疫队。     

艰难梭菌A毒素的细胞致死活性研究

本文报道艰难梭菌Ａ毒素对４种培养细胞的细胞致死活性的探讨。４种培养细胞为Ｖｅｒｏ（非洲绿猴肾细胞）细胞、ＴＰＣ─１（人甲状腺肿瘤细胞）细胞、ＮＩＨ３Ｔ３细胞（小鼠成纤维细胞）及将ｒａｓ癌基因转基因于ＮＩＨ３Ｔ３细胞的ＮＩＨ３Ｔ３ｒａｓ细胞。应用台酚蓝排除能试验、噻唑蓝（ＭＴＳ）比色、细胞膜损害测定试验、荧光显微术观察细胞核的形态变化等测定Ａ毒素细胞致死活性。实验表明：４种培养细胞系对Ａ毒素细胞圆缩化作用的敏感性依次为ＮＩＨ３Ｔ３ｒａｓ,ＴＰＣ─１,Ｖｅｒｏ,ＮＩＨ３Ｔ３细胞。而对Ａ毒素细胞致死活性的敏感性依次为ＴＰＣ─１,ＮＩＨ３Ｔ３,Ｖｅｒｏ,ＮＩＨ３Ｔ３ｒａｓ细胞。从而得知Ａ毒素的细胞致死活性不但依细胞种类不同而不同,而且也不一定与Ａ毒素的细胞圆缩化作用有关。肿瘤细胞ＴＰＣ─１细胞对Ａ毒素致死活性有特殊敏感性。以上结果对探索抗癌新药的研制具有重要意义。