冬虫夏草核苷类成分分析研究进展

冬虫夏草是一味传统名贵中药材,其中核苷类成分是其重要活性物质之一。本文通过文献检索,并进行分析和归纳总结,综述了近年来冬虫夏草中核苷类成分分析的研究进展,包括提取方法、分析检测方法和核苷的转化途径。冬虫夏草核苷类成分提取方法主要包括热回流提取、索氏提取、浸渍提取、超声提取、基质固相分散提取和加压溶剂萃取;分析检测方法包括薄层色谱法、高效液相色谱法和毛细管电泳法。冬虫夏草中核苷转化途径主要包括核苷酸、核苷和碱基之间的转化。     

为什么突变多是有害的?

答:自然突变和利用物理(X射线、紫外线、电子束、激光照射)及化学因素(秋水仙素、硫酸二乙酯、羟胺等)处理生物所产生的诱发突变,一般是有害的。这是基因突变的一个特点。出现这种现象是不难理解的,因为现存任何生物的遗传基础——基因型,都是长期自然选择的结果,所以从外部形态到内部结构,包括生理生化状态及其与环境条件的关系等各个方面都有一定的适应性,都已达到相对平衡和协调状态。而突变则打破了原有的协调     

不同激素对青钱柳外植体和愈伤组织褐化的影响

以青钱柳(Cyclocarya paliurus)叶片为研究材料, 采用单因素完全随机试验法比较不同激素(6-BA、GA₃和NAA)浓度组合对叶片外植体褐化的影响; 在此基础上, 分别采用二因素、单因素完全随机试验法比较6-BA+NAA不同浓度组合、不同基本培养基对愈伤组织褐化的影响。结果表明, 改良MS+1.0 mg?L ^-1 6-BA+1.0 mg?L ^-1 GA₃+0.3 mg?L ^-1 NAA是抑制青钱柳叶片外植体褐化的最佳培养基, 其褐化率为0, 愈伤组织诱导率100%; 改良MS+0.5 mg?L ^-1 6-BA+0.2 mg?L ^-1 NAA是抑制愈伤组织褐化的最佳培养基, 其褐化率为0, 愈伤组织增殖倍数达4.80倍, 愈伤组织呈黄绿色或黄色, 颗粒状, 颗粒小而紧密、质硬且表面干燥。该方法有效解决了青钱柳叶片外植体和愈伤组织褐化问题, 为青钱柳组织培养褐化控制提供了一条简单高效的离体培养途径, 也为青钱柳叶片离体再生体系的建立奠定基础。     

软毛猕猴桃的早期胚胎发生的研究

本文报道软毛猕猴桃的早期胚胎发生的研究:——1.子房上位,具34—45个心皮,每心皮含11—45个胚珠。胚珠倒生,单珠被,薄珠心。孢原为1—3个细胞组成,仅有一个转变为大孢子母细胞,其余的退化。2.成熟花粉粒为二细胞型。胚囊蓼型。在大多数胚囊中,两个极核受精前合并为次生核,少数到受精时仍不合并。一个助细胞为花粉管所破坏,另一个在受精期间解体,个别的保持到初生胚乳核分裂时期。3.根据观察,在北京地区,软毛猕猴桃的双受精大多发生在授粉后30—72小时内。受精时,一个精子同卵细胞核融合,另一个同次生核融合,其融合过程较卵核和精子融合结束的早。4.胚乳发育为细胞型。     

河南南部早白垩世孢粉组合

一、前言本文主要论述了河南南部谭楼组中所发现的孢粉化石。在鉴定过程中共统计了66属90余种,其中包括了一个新种。根据孢子花粉属、种的垂直分布,自上而下可分为两个孢粉组合:上部为Piceaepollenites-Classopollis-Cicatricosisporites组合;下部为Classopollis-Piceaepollenites-Schizaeoisporites组合。根据孢粉组合特征,初步认为其地质时代为早白垩世。     

大肠杆菌(Escherichia coli A S 1.357)L-天门冬酰胺酶的研究I. L-天门冬酰胺酶高产菌株的筛选

从87株细菌中筛选取得L-天门冬酰胺酶的高产菌株大肠杆菌(Escherichia coli AS 1.357)。采用7.5—10％玉米浆培养基(pH7.0一7.5),于37℃振荡培养8小时,可获得高活力的L一天门冬酰胺酶(4．6单位／毫升)。在我们的实验条件下,葡萄糖不利于L-天门酰胺酶的形成．     

大肠杆菌L-天门冬酰胺酶的研究II．大肠杆菌AS 1.357 L-天门冬酰胺酶的提纯和性质

用硫酸铵盐折,酒精分级沉淀,酸处理和DEAE纤维素层析等方法,从大肠杆菌AS 1．357的无细胞提取液中提纯L天门冬酰胺酶近90倍,比活力达200单位／毫克蛋白质以上,总收率约18％。用葡聚糖凝赕G-100凝胶过滤法测定分子量约为144500,用等电点聚焦电泳测定等电点为pH4.6,最适反应pH和温度分别为7．0和55℃左右,酶的紫外吸收光谱最大吸收值在水溶液中为278毫微米,在0．1NNaOH溶液中为290毫微米,提纯各段均不含无抗癌活力的EC一1组份。酶的冷冻干燥制品在低温下保存一年未见任何酶活力损失。