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31.
云南西部狭臀蚤属四新种记述:蚤目:多毛蚤科 总被引:2,自引:1,他引:1
本文报告云南西部狭臀蚤属Steni(?)chia 4新种:1)金氏狭臀蚤,新种 S.chini sp.nov.与锐额狭臀蚤 S.angustifrontalis Xie et Gong接近;2)李氏狭臀蚤,新种 S.liae sp.nov.与金氏狭臀蚤新种和锐额狭臀蚤接近;3)柳氏狭臀蚤,新种 S.liui sp.nov.与李氏狭臀蚤新种和高山狭臀蚤S.montanis xie et Gong接近。4)吴氏狭臀蚤,新种 S.wui sp.nov.与卢氏狭臀蚤 S.lewis Smit接近。本文认论了李氏狭臀蚤新种与金氏狭臀蚤新种的形态分类及本属蚤类的宿主等生态问題,并编制本属14种的检索表。 相似文献
32.
33.
云南中华姬鼠的生态观察 总被引:2,自引:0,他引:2
1957—1985年对中华姬鼠的生态作了观察。在云南分布县占32.31%,以滇西山地地区分布数量比例最高,占21.47%。分布海拔最高4100米,以2000—3000米地区捕获率较高。混交林地区为最适的栖息环境。据1204只统计,性比52.66%。仅于4—9月有怀孕鼠,年均怀孕率14.85%,胎仔数2—6仔。全年捕鼠率出现8月高峰和3、10月小峰,1月最低。食性以绿色植物为主。洞栖。以夜间活动为主。体外寄生蚤类16种,恙螨12种及革螨6种。 相似文献
34.
35.
ESR检测大鼠肺巨噬细胞释放的活性氧自由基 总被引:4,自引:0,他引:4
用ESR捕捉技术检测大鼠AM释放的活性氧自由基的性质表明:1.PMA和BCG均能刺激AM产生较强的OH·;能刺激人末稍血白细胞释放活性氧自由基的ConA和顺铂在本实验条件下未能使AM产生活性氧自由基信号。2.经膜活性剂PMA刺激的AM所释放活性氧自由基的高峰在刺激后2min,而经颗粒性物质BCG刺激,AM释放自由基的高峰时间明显后移。3.测试体系中的AM数过多或过少都不适合捕捉ESR信号。在本实验条件下,捕捉到最高自由基信号的AM终浓度为5×107AM/ml。4.测试体系中存在DETAPAC或EDTA,可使捕捉到的自由基信号明显增强。 相似文献
36.
近年来的研究表明根瘤皮层内存在着可调节的气体扩散屏障,它是由根瘤皮层内的一层细胞及填充在胞间隙的水层构成的,而根瘤是通过改变填充该层胞间隙的水层厚度来调节对气体扩散的阻力。本文概述了关于模拟豆科根瘤内气体交换和气体扩散的数学模型研究,阐明调节根瘤内含类菌体细胞维持低氧分压的有关问题。模型研究使我们获得了对共生固氮根瘤内极为复杂的微生态环境的初步认识,有待于通过改进试验和借助其他理论进一步探索根瘤气体交换和气体扩散的本质。 相似文献
37.
本文报告了甘肃天祝高寒珠芽蓼(Polygonum viviparum)草甸群落地上及地下四部分生物量的热值和营养成分动态,并对其放牧利用的价值进行了总的评价。 6—9月现存量的热值平均为18330焦/克干物质,或20279焦/克去灰分物质,较立枯物+凋落物、活根、死根的平均值为大;死根略大于活根。在珠芽蓼及其他大多数植物种子成熟期的8月下旬,现存量的热值最大,其他三部分的热值变化也有其各自的特点。现存量6—9月的平均营养成分以绝对干重计为:粗蛋白13.52%,粗脂肪2.25,粗纤维22.99,无氮浸出物51.88,粗灰分9.61(其中钙1.627,磷0.164);在时间变化上四部分各有其特点。根据地形、植物组成、产量、易食性、适口性、热值和营养成分等综合条件,认为珠芽蓼草甸是良好的放牧地。 相似文献
38.
39.
不同抗旱性冬小冬幼苗根系对小分胁迫的反应 总被引:4,自引:0,他引:4
抗旱性不同的小麦根系含水量、水势、渗透势均随水分胁迫强度增加而逐渐下降。其中以水势变化最为灵敏。恢复正常供水72h后,三项指标均有不同程度的回升,抗旱品种恢复能力强。根系渗透调节能力随胁迫强度的加剧而提高,抗旱品种渗透调节的效果好于敏感品种。随着胁迫强度的增加,根中ATP相对含量减少,恢复正常供水72h后,含量可部分恢复,恢复能力与品种的抗旱性一致。 相似文献
40.
川百合花粉管的生殖细胞分裂过程中微管骨架的分布变化 总被引:2,自引:2,他引:0
应用透射电镜辅以免疫荧光定位技术研究了川百合 (Lilium davidii Duch.)花粉管中生殖细胞分裂过程中染色体动态和微管分布的关系。在生殖细胞分裂前和有丝分裂前期 ,电镜观察一直未见微管结构 ,但免疫荧光图象显示生殖细胞中有微管蛋白存在。直到分裂的前中期—中期 ,染色体出现 ,它们沿花粉管的长轴前后排列 ,横向的着丝点对相应地一对对地纵向排列。这时 ,生殖细胞中才出现大量微管 ,它们分布于细胞周质区和染色体之间 ,并跨越染色体的整个长度。前中期—中期开始时 ,只有 1~ 2对着丝点从横向转为纵向 ,微管垂直插入着丝点形成着丝点微管 ,而非前人用免疫荧光方法观察到的微管与着丝点侧向联接的图象。随着横向的着丝点对逐渐转变成纵向的过程 ,着丝点微管数量逐渐增多 ,但不形成典型的纺锤体。分裂后期 ,染色体交错分离 ,微管的分布与前中期—中期的基本相同。晚后期 ,染色体呈明显的两群 ,除极区和细胞中央区有微管残余外 ,大部分微管消失。通过染色体长度的测量 ,间接证明了分裂后期 B的存在。分裂末期的晚期 ,核膜形成后 ,在两精核之间的区域 ,微管数量开始增多。此区可能代表用免疫荧光所观察到的微管重叠区。细胞板出现后 ,微管消失 相似文献