我国现代酿酒技术的开拓者——朱梅

朱梅,1909年9月20日生于四川荣县于佳乡,1991年6月4日卒于北京. 朱梅出生在一个普通农家,父亲忙时务农,闲时经商.1919年,10岁的朱梅到邻县井研县高等小学堂读书,1922年转学泸州川南师范附属小学,1923年毕业.随后考入涪陵明德中学,1925年毕业.中学毕业后,买舟出夔门,考入上海艺术大学,1929年毕业.毕业后到新加坡光华日报工作,一年后到法国,先在巴黎补习法语,1932年到1934年在比利时布鲁塞尔国立发酵工业学院学习酿造,并在该地的皇家夏士啤酒厂实习.     

我国现代食用菌栽培的先驱——杨新美

杨新美,家谱名性镔,童名经科,英文名Hsin Mei Yang;1911年4月19日(农历3月21日)出生于江西省南昌县麻丘乡陈坊杨村(今属南昌市高新技术开发区),2005年9月11日在武昌逝世.     

卓越的家畜防疫专家——何正礼

何正礼,英文名Cheng-Lee Ho,1908年1月20日生于江苏省赣榆沙河镇,2003年12月2日卒于南京. 何正礼出生在农民家庭,完成小学和中学教育后,1934年毕业于南京中央大学畜牧兽医系,获农学学士学位.毕业后先在上海市兽疫防治所任技术员,次年到南京任中央农业实验所畜牧兽医系助理,1936年秋到浙江筹办家畜保育所并任主任,两年后该所并入浙江省农业改进所,任技正兼畜牧兽医股主任、所长等职.     

凹耳蛙消化道组织学和嗜银细胞形态观察

为了揭示凹耳蛙(Odorrana tormota)消化道的基本特征,运用石蜡切片法和龙桂开银浸法对凹耳蛙消化道组织学结构及嗜银细胞的形态与分布密度进行了观察。结果显示:①凹耳蛙的胃壁具明显的纵行皱襞和胃小凹,胃腺发达,小肠可分为十二指肠和回肠,杯状细胞分散在十二指肠上皮细胞之间,十二指肠中未见十二指肠腺分布。②凹耳蛙嗜银细胞见于消化道全长,呈毛笔头样、锥体形、梭形、椭圆形和长条形等;幽门腺上皮和十二指肠绒毛上皮中的嗜银细胞具指向腺泡腔或肠腔的突起,提示其可能具有腔分泌的功能。嗜银细胞的分布密度胃幽门部最高,十二指肠和胃体其次,食道最低。据此认为胃既是凹耳蛙的主要消化器官,也是消化道中主要的内分泌器官;十二指肠是凹耳蛙消化道中的主要吸收部位,同时也具有内分泌功能;消化道嗜银细胞具有内分泌的功能,还可能具有腔分泌的功能。     

CP7抗菌蛋白对嗜水气单胞菌的抑杀作用机理

[目的]研究多粘类芽孢杆菌(Paenibacillus polymyxa) CP7菌株的抗菌蛋白(CP7ACP)对嗜水气单胞菌的抑杀作用机理,为防治嗜水气单胞菌引起的鱼病提供新的潜在天然药物.[方法]采用抑菌试验、钼锑抗比色法和紫外光谱法研究其对嗜水气单胞菌S12菌株生长、磷泄漏和生物大分子的影响,并利用扫描电镜和透射电镜观察了嗜水气单胞菌细胞结构遭受的破坏作用.[结果]CP7ACP对嗜水气单胞菌的抑菌圈直径约8.1 mm,最小抑菌浓度(MIC)与最小杀菌浓度(MBC)分别为原液浓度的1/8和1/4;嗜水气单胞菌受CP7ACP处理后,电镜观察发现其细胞壁、细胞膜、细胞器以及菌体均受到不同程度的破坏,胞内的生物大分子和磷泄漏明显,基因组DNA发生增色效应.[结论]CP7ACP抑制嗜水气单胞菌生长,可用于防治嗜水气单胞菌引起的鱼病.     

我国微生物发酵科学的先驱——方乘

方乘,字抚华,1897年12月5日出生于湖南省新化县圳上镇方家湾,卒于1968年4月6日.方乘自幼随父亲在家乡读书,1908年父亲去世,到药店做学徒2年,1910年在新化县资江小学学习1年后,随堂兄到湖北,在文普中学学习,辛亥革命后参加学生军,在湖北陆军小学学习.1913年进入位于武昌的湖南旅鄂中学,1915年考入北京工业专门学校化学系,1919年毕业后,入中法大学学习一年准备到法国留学.     

粤东铅锌尾矿三种优势植物对重金属的吸收和富集特性研究

为探讨铅锌矿废弃地优势植物在重金属污染土壤植物修复中的应用潜力,利用野外采样分析法,从粤东梅县丙村铅锌尾矿区采集其三种优势植物类芦、黄荆、盐肤木的根、茎、叶和土壤样品,测定和分析Pb、Zn、Cu、Cd四种重金属含量.结果表明:该矿区土壤污染严重,Pb、Zn、Cd含量远超土壤环境质量的三级标准,Cu超出二级标准;根际土壤和非根际土壤重金属含量均为Pb＞Zn＞Cu＞Cd,但根际土壤的重金属含量显著低于非根际土壤;这三种植物对Pb、Zn、Cu的转移系数大于1.0,对Cu的富集系数最高,Pb最小,但对四种重金属的富集系数均小于1.0,均未达到超富集植物临界含量标准.三种植物为该矿区的优势植物,说明它们对土壤的重金属污染有很强的耐性,虽然并非典型的超富集植物,但对污染土壤仍有较好的修复效果.     

变异管理对临床路径不断优化的作用分析

分析了临床路径在病种诊疗流程管理中产生的变异因素,并针对变异因素进行分类,针对不同变异类型采取有效的控制措施,为临床路径的持续改进提供保障。