DL-胱氨酸的合成

<正> 1.绪言到现在为止,有关DL-胱氨酸合成方法的许多报导。一般是把天然的L-体用适当的方法外消旋化。我们是以DL-丝氨酸为原料,按式1所示的路线合成。从丝氨酸出发用N-苯甲酰及N-乙酰化合物进行研究的结果:其收率分别为35％和20％。S-乙酰、N-苯甲酰化合物[5a]是根据分析值及IR光谱(-S-COCH_3在1695cm~(-1)NHCOPh在1655cm~(-1))的结果鉴定的。另外,由于N,S-二乙酰化合物[5b]不能单独分离,系直接水解粗制的油     

用玻片法培养观察菌类

用玻片法培养观察菌类吴如平，石碧沙（四川省江津师范学校６３２２００）菌类的实验教学，尽管近几年来作了些改进，但仍然存在以下问题：（１）细胞易失水干燥变形；（２）菌落被破坏；（３）孢子飞散；（４）杂菌多，重要种类供量不能满足多班次需要；（５）菌类自然生...     

人γ－干扰素生产工艺的研究

采用高密度发酵法发酵重组人γ－干扰素产生菌SW－INF／DH5α并成功地获得高表达、高产量的菌体,表达的γ－干扰素蛋白占菌体总蛋白的60％以上,20L发酵液可收获2kg(湿重)菌体。纯化过程中采用尿素抽提、稀释、复性、浓缩后通过Sephacryl S-200柱的纯化方法。简化了纯化步骤,缩短周期,提高了蛋白回收率。纯化中来采用单抗亲和层析技术,使产品更为安全可靠。最终产品经SDS－PAGE检测纯度达100％,核酸含量和热原均合格,A280／A260>1．5．比活性达1×10⁷IU／mg,总回收率达40％。这说明整个工艺适宜大规模生产的需要,具有实际应用价值。     

不同品种小麦幼穗离体培养一步成全苗的研究

在三种不同培养基但相同的培养环境条件下,离体培养７个不同优良品种小麦的幼穗,其中在ＭＳ＋ＫＴ１ｍｇ／Ｌ,２,４－Ｄ０．５ｍｇ／Ｌ的培养基中,６个品种的小麦幼穗一步再生了全苗。出苗速度和出苗率随品种的不同而异。     

沙拉木伦始巨犀在坦曲盆地的发现

简要记述了在山西省坦曲县发现的沙拉木伦始巨犀化石。这种化石在坦曲盆地发现,不仅扩大了该动物的地理分布,而且为河堤组的地质时代为沙拉木伦期－中始新世晚期增添了新的证据。     

Fast repair of purine deoxynucleotide radical cations by rutin and quercetin

Repair effects of rutin and quercetin on purine deoxynucleotide radical cations were studied using pulse radiolysis technique. On electron pulse irradiation of N₂ saturated deoxynucleotide aqueous solution containing 20 mmol/L K₂S₂O₈, 200 mmol/Lt-BuOH and rutin or quercetin, the transient absorption spectra of the deoxynucleotide radical cations decayed quickly. At the same time, the spectra of flavonoid phenoxyl radicals formed within several dozen microseconds. The results indicated that deoxynucleotide radical cations can be repaired by flavonoids. The rate constants of the repair reactions were 3.8 ×10⁸-4.4 ×10⁸ mol⁻¹ · L · s⁻¹ and 1.3×10⁸-1.8×10⁸ mol⁻¹ · L · s⁻¹ for dAMP and dGMP radical cations, respectively.     

慢性肾衰病人血清和红细胞抗氧化能力的ESR研究

用电子自旋共振(ESR)自旋捕集技术研究了正常人和肾衰病人血清和红细胞对黄嘌呤 黄嘌呤氧化酶体系产生的氧自由基的作用.结果发现:(1)正常人血清和红细胞能够有效地清除超氧阴离子自由基(O_2~-),而肾衰病人血清和红细胞清除O_2~-的能力明显比正常人血清和红细胞低;(2)正常人血清能有效地把黄嘌呤 黄嘌呤氧化酶体系产生的O_2~-转化为·OH,病人血清在这方面与正常人血清有显著性差异.     

蜜蜂视叶和脑中的方向选择水平运动检测

在蜜蜂被刺激眼的同侧视叶内记录方向选择前进和后退水平运动灵敏的细胞反应。水平前进运动灵敏细胞对同侧前进运动的反应为很强的兴奋和去极化,以及去极化伴随有锋电位发放,同侧的后退运动引起抑制和超极化。在仅刺激对侧眼时,发放的频率不依赖于运动。水平后奶退运动灵敏的细胞对同侧水平后退运动反应出很强的兴奋和去极化,其去极化上伴随有锋电位发放,锋电位达不到零电位而且在其终点没有回射,同侧的前进运动几乎没有反应。     

乙肝PreS_2抗原决定簇和霍乱毒素B亚基基因的融合与表达

通过全化学法按大肠杆菌密码偏性合成了乙肝炎病毒（ＨＢＶ）前Ｓ２抗原（ＰｒｅＳ２）抗原决定簇基因,与霍乱毒素Ｂ亚基基因的３’端融合。重组质粒转化大肠杆菌后融合基因得到高效表达,表达量达３０μｇ／ｍＬ,表达产物９５％以上分泌到胞外。表达的融合蛋白能与神经节苷脂ＧＭ１结合,说明融合蛋白保持了霍乱毒素Ｂ亚基（ＣＴＢ）的基本高级结构和生物学功能;酶联免疫吸附实验证明融合蛋白具有ＣＴＢ和ＨＢＶＰｒｅＳ２的抗原性;应用亲和层析纯化后得到了电泳纯融合蛋白制品,为研究融合蛋白免疫原性并进一步构建基因工程肽苗奠定了基础。     

霍乱毒素B亚基基因上游序列对B亚基表达水平的影响

本研究通过缺失突变和移码突变研究了ctxB基因上游A基因部分序列对ctxB表达水平的影响,结果表明:(1)将ctx操纵子XbaI—EcoRI片段克隆至pUC19,构建的质粒pUC19CTB中A亚基的部分序列不能翻译,该质粒转化大肠杆菌后CTB的表达产量为30μg/ml;(2)在质粒pUC19CTB的XbaI位点引入移码突变,构建质粒pMC02C,这时A亚基的部分序列的阅读框架与lacZ一致,从而A基因能够翻译至自然的终止密码,B基因的表达水平却降低一倍;(3)质粒pUC19CTB缺失XbaI～ClaI(550bp)的非翻译序列,构建质粒pMC03(A亚基序列不翻译),该质粒转化大肠杆菌后ctxB基因的表达水平降低1倍;(4)在质粒pMC03中ctxB基因上游引入移码突变,构建的质粒pMC03C(ctxB上游基因能够表达)CTB的表达水平较pMCO3低得多,较pUC19CTB低20倍以上。对产生上述现象的原因进行了分析讨论。