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141.
瘦素是脂肪组织分泌的多肽类激素,具有广泛的生理功能,它由167个氨基酸残基组成,分子量约为16kD,瘦素分子中有4个α-螺旋,它们呈升-升-降-降排列,折叠成独特的四螺旋束结构。瘦素分子的改变能引起其生理功能的显著改变。研究表明,构建的瘦素22-56肽段、116-130肽段和116-122肽段等瘦素类似物都具有独立的生物活性。  相似文献   
142.
双岐杆菌的免疫调节作用研究进展(上)   总被引:2,自引:0,他引:2  
蓝景刚  胡宏 《中国微生态学杂志》2002,14(2):122-122,F003
  相似文献   
143.
大麦生壳二胞 图1 Ascochyta hordeicola Punithalingam,Graminicolous Ascochyta Species. Mycol. Pap. 1979,142: 98. 病斑生于叶片和叶鞘上,圆形或近圆形,直径5-12mm,多从叶缘开始发病,初呈褐色,后扩大为边缘深褐色,中央灰白色的病斑,上生黑色小点(分生孢子器)。分生孢  相似文献   
144.
在不同碳源培养条件下酿酒酵母的蛋白质组解析   总被引:4,自引:0,他引:4  
为了分析酿酒酵母在不同培养条件下的代谢调控过程的差异,采用固相pH梯度-SDS聚丙烯酰胺双向凝胶电泳对其利用不同碳源时细胞的总蛋白进行了分离,银染显色,使用2D蛋白质图像分析系统Image Master-2D Elite对双向电泳图谱进行分析,查询SWISS-2D-PAGE蛋白质组数据库,识别了约500个蛋白质点。对与糖酵解途径、磷酸戊糖途径、三羧酸循环和几种回补反应相关的大部分关键的蛋白质进行了差异分析。探讨了酿酒酵母利用不同碳源时及生长的不同阶段代谢机理的变化和在蛋白质水平的调控。  相似文献   
145.
利用荧光原位杂交和染色体C-分带技术对普通小麦-一华山新麦草的异代换系进行了研究。荧光原位杂交结果显示:异代换系H921—6—12和H924—3—4均含有2条华山新麦草的染色体。对这2个材料和华山新麦草进行染色体C-分带带型比较,结果认为:H921—6—12可能是普通小麦-华山新麦草的5A/N5^b代换系,H924—3—4可能是3D/N4^b代换系。  相似文献   
146.
长效氮肥施用对黑土水旱田CH4和N2O排放的影响   总被引:11,自引:0,他引:11  
通过在黑土玉米地与水稻田施用长效氮肥后发现 ,长效碳酸氢铵 (长碳 )与长效尿素(长尿 )能显著减少黑土玉米地N2 O的排放。与施用普通尿素相比 ,其排放量分别减少了5 9 2 %和 73 3%。长碳和长尿还能促进黑土玉米地对CH4的吸收作用。黑土水稻田施用长尿后 ,N2 O的排放减少了 6 1%。而CH4的排放却略有增加  相似文献   
147.
大豆异黄酮是大豆中的一类多酚化合物。近年来一些体外细胞培养及动物实验表明,大豆异黄酮通过抗氧化、抑制细胞凋亡、调节细胞基因表达等作用机制,对辐射损伤有一定的防护作用。  相似文献   
148.
一种获取巴斯德毕赤酵母高拷贝重组子的新方法   总被引:4,自引:1,他引:3  
目的:探讨一种简化的高效获取用于表达重组蛋白的巴斯德毕赤酵母高拷贝重组子的新方法,即多重转化筛选法。方法:按经典方法转化宿主菌和G418多拷贝筛选法从转化子中筛选出含目的的基因表达盒拷贝数最高的菌株,然后以之作为新一轮的转化宿主菌。如此重复进行数轮上述化筛选过程,直到获得含有尽可能多拷贝目的的基因表达盒的重组子;同时将此方法,即多重转化筛选法与经典方法进行比较。结果:与经典方法相比,多重转化筛选法通过筛选较少量转化子即可轻而易举地获得较多的高拷贝重组子,工作量更小,效率更高。结论:多重转化筛选法是一种更高效地获取毕赤酵母高拷贝重组子的新方法。  相似文献   
149.
利用裸鼠建立人泌尿生殖系统肿瘤细胞系   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的建立人泌尿系肿瘤无限细胞系,为泌尿系肿瘤研究提供实验模型.方法无菌取下肿瘤标本后,将标本剪成大小约1.0mm3的组织块,在裸鼠右后肢皮下包埋,当皮下肿瘤块发生明显增殖并长到一定程度后,再行裸鼠体内传代两次,最后取下组织块进行原代培养.培养细胞传代超过20代后按建系标准[2]进行检测.结果共取40例标本,裸鼠体内传代F1代成功6例,F3代成功3例,该3例标本行原代培养后建成3个无限细胞系人肾透明细胞癌RCC-9863,人膀胱癌BC-6,人前列腺癌PC-98106,全部细胞传代1年以上,生长稳定,传代周期固定,其形态结构,分化程度与原发瘤保持一致,染色体形态仍为人类核型.结论裸鼠肿瘤皮下种植法是泌尿系肿瘤建系的一个较好方法.  相似文献   
150.
DNA单分子近场光学成像与荧光探测   总被引:3,自引:0,他引:3  
介绍了扫描近场光学(SNOM-Scanning Near-Field Optical Microscope)/原子力显微镜(AFM-Atomic Force Microscope)系统(SNO/AM)的工作原理。在AFM模式和SNOM模式下对DNA分子进行成像和荧光探测,得到了清晰的DNA单分子的形貌像和荧光像。由形貌圆像得到的DNA分子尺寸横向为20nm,高度为2nm,其中包含了探针形貌的影响。实验中采Tapping模式的AFM成像,样品经多次搜索扫描无明显损坏。AFM模式的分辨率优于1nm。SNOM模式下DNA分子形貌像和荧光像清晰,由近场荧光分布可以确定分子取向和浓度。用YOYO-1染料对λDNA分子进行染色和荧光探测。通过对DNA分子多个截面进行测量,分析染料 与DNA结合状态。  相似文献   
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