树木的组织培养

前言 植物细胞不同于动物细胞的重要特征之一是它的全能性,即构成植物个体的已经分化了的一个细胞,可分化出各种器官,并能再生成完整个体。树木的全能性也已被广泛使用于生物技术。树木的组织培养有很多障碍:多年生木本植物所具有的巨大性、休眠性;细胞内蓄积多酚物质和有机酸;以及材料的遗传分析比较     

金沙江中游地区红山茶组植物的Giemsa C—带研究

研究了金沙江中游地区红山茶组植物的Ｇｉｅｍｓａ Ｃ一带。该地区的红山茶植物以四倍体为主,个别居群为二倍体或六倍体。居群间的Ｃ－带差异明显,Ｃ－带多出现在染色体端部。在四倍体和六倍体的Ｃ－带带型中,只能找到２条显相同Ｃ－带的同源染色体,通过与其它地区的红山茶植物进行比较,发现红山茶组植物的倍性从华东,华南经贵州,四川向云南逐渐增高,显Ｃ－带的染色体与染色体总数之比随倍性增加而减少。文中指出华东或华南     

菠斯顿蕨的组织培养

1植物名称菠斯顿蕨（Neghrolepisexaltata）2材料类别未展开叶尖。3培养条件培养基：（1）愈伤组织诱导及芽分化培养基：MS＋6－Bxlmg／L（单位下同）;（2）成苗培养基：MS＋6－BA0．5。培养基中加入3％蔗糖、0．7％琼脂,PH5．8。培养温度为20～28C,每日光照10～12h,光照度为1500IX左右。也生长与分化情况4．1外植体培植与植株再生剪取未展开新叶的叶尖,先用75％酒精消毒20S,再浸泡”于0．1％升汞溶液中8min,无菌水冲洗6～7次后接种到培养基（）上,15d左右开始膨大并形成愈伤组织,30d左右长出丛生芽。将丛生芽切开接种到成苗…     

PEG法介导转化诸葛菜下胚轴原生质体获得转基因植株

采用诸葛菜无菌苗的下胚轴组织为材料,分离原生质体,在原生质体培养基中作液体浅层暗培养,植板率为５％,植株再生频率为１００％。作者进而开展了遗传转化研究。为研究ＰＥＧ介导转化诸葛菜原生质体的影响因素,通过瞬间表达,实验了ＰＥＧ法转化子叶原生质体的过程,在此基础上将分离纯化后的原生质体与带ＨＰＴ基因的质粒ＤＮＡ（ｐＢＩ２２２）混合,ＨＰＴ基因作选择标记,ＰＥＧ介导转化;重新收集转化后的原生质体,以５×１０４／ｍｌ的密度在原生质体培养基中作浅层培养;培养１０—１５天后用２５ｍｇ／Ｌ的潮霉素（ｈｙｇｒｏｍｙｃｉｎ）进行筛选,一月后出现少量细胞团,转入含潮霉素５０ｍｇ／Ｌ的扩增培养基扩增愈伤组织,进而转入含５０—１００ｍｇ／Ｌ潮霉素的分化培养基诱导分化成苗,分化率为１００％,转入生根培养基中生根成完整植株。抗性植株再生率为４×１０（－５）。在获得再生转基因植株后,以再生植株叶片为材料,进行Ｓｏｕｔｈｅｒｎｂｌｏｔ分子杂交,证实外源基因已稳定整合到植物基因组中并表达,再生转基因植株频率为１０（－５）。国内外首次转化诸葛菜属植物原生质体获得成功。     

固定化野丝膜菌降酚的初步研究

使用药食兼用真菌野丝膜菌(Cortinarius torvws)的固化残体降解苯酚可忽略固定化成本问题,因而可望用于废水处理。本文报道该固化菌丝处理含酚废水的特性和前景。     

定点突变技术在DNA缺失改造上的应用

本实验采用寡聚核苷酸指导的定点突变法,缺失了分别存在于YFD42和YFD58中的a-因子信号肽序列与a-hANP基因和a-因子信号肽序列与a-1FN基因间接头区域的27和18个核苷酸。由于被缺失部分恰好含有一个酶切位点,利用这一特点,酶切检查初步筛选出缺失了一个HindⅢ酶切位点的突变子。经DNA序列分析,证实缺失的核苷酸序列和设计完全一致。     

植物弹状病毒提纯技术的研究进展

弹状病毒(Rhabdoviruses)是一类由单分子负链单股RNA和蛋白质外壳组成的子弹形病毒,它包含一大批寄主范围不同的病毒成员,分类上属于弹状病毒科(Rhabdoviridae)。它们可分别侵染哺乳动物、鱼类、昆虫和植物。其中侵染植物的成员归为植物弹状病毒组,它们的颗粒呈棒状或子弹状,以棒状为主。到目前为止,对植物弹状病毒的研究与其他病毒相比是很不深入的,最主要的限制因素就是病毒本身的提纯。因此研究弹状病毒的提纯技术具有重要的意义。     

心房钠尿肽以血管紧张素及禁水引起大鼠饮水行为的影响

Atrial natriuretic peptide (ANP) present in the brain has been reported to have profound effects on water and salt metabolism. This study was designed to observe the effect of intracerebroventricular (ICV) injection of ANP on drinking behavior of rats, induced by centrally administered angiotensin II (Ang II) and 24-hours water deprivation, by using a T-maze to measure the speed they ran in a runway for water rewards. In 24-hours water deprived rats ICV injection of ANP resulted in a significant decrease of either running speed or water intake. Drinking behavior induced by ICV injection of Ang II in normally hydrated rats was also significantly inhibited by a prior injection of ANP. These findings suggest that ANP in the brain plays an important role in the central control of drinking behavior.