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491.
HSP100/ClpB是Clp蛋白家族的一员,具有分子伴侣功能,与细胞“获得耐热性(acquired thermotolerance)"相关。从番茄cDNA文库中筛选到长度达3144 bp的cDNA,依据最长的开放读码框推导出的多肽含980个氨基酸残基,分子进化分析结果表明该蛋白属于HSP100/ClpB家族,因其计算分子量为110 kD,所以命名为LeHSP110/ClpB。实验证明,LeHsp110/ClpB在番茄叶片中没有组成型表达,为热诱导型基因,其编码蛋白定位于叶绿体基质。利用农杆菌介导法,将CaMV35S驱动的反义LeHsp110/ClpB cDNA片段导入番茄,高温下转反义基因的番茄株系中LeHsp110/ClpB mRNA水平明显低于对照,转基因株系的PSⅡ对高温胁迫更加敏感,说明HSP110/ClpB在植物耐热性方面起重要作用。 相似文献
492.
【目的】脂肪酸转运蛋白(FAX)可介导植物细胞内脂肪酸从质体向外运输,在植物生长发育及响应非生物胁迫等方面发挥重要作用。研究陆地棉FAX家族基因及功能分析,为明确陆地棉油脂积累的分子机制和油脂代谢工程提供新思路。【方法】从全基因组水平对GhFAX基因家族进行鉴定,并对GhFAX1蛋白进行亚细胞定位,通过酵母与烟草遗传转化对GhFAX1进行功能验证。【结果】在陆地棉基因组中共鉴定到12个GhFAXs基因,家族各成员间具有相似的基因结构及蛋白理化性质。序列比对分析发现,GhFAX蛋白仅有少数氨基酸在进化中高度保守,暗示其对功能的重要性;进化树分析表明,GhFAXs基因与亚洲棉、雷蒙德氏棉的亲缘关系较近。转录组数据表明,GhFAXs可能参与陆地棉响应逆境胁迫的调控过程。通过实时荧光定量PCR发现,GhFAX4在花中表达较高,说明其参与花粉发育过程;GhFAX9在茎中表达较高,GhFAX1在陆地棉各个组织表达量均较高。选择GhFAX1进行亚细胞定位分析,证实GhFAX1定位在质体中。构建GhFAX1载体,使GhFAX1在酿酒酵母中过表达,结果显示,GhFAX1过表达酵母总脂提高了3.53%。底... 相似文献
493.
斯钙素(stanniocalcin,STC)是一种最早在硬骨鱼中发现的糖蛋白类激素. 哺乳动物斯钙素在体内钙磷代谢、肌肉骨骼系统的发育等方面均起到重要作用,并且在心血管疾病、肿瘤发展以及神经系统疾病中也扮演重要角色. 近年,斯钙素在骨骼发育中的作用逐渐引起科学界的关注. 骨组织中STC由成软骨细胞、成骨细胞分泌,并以自分泌/旁分泌的形式作用于局部组织细胞中,主要影响软骨形成和骨重建过程.本文以斯钙素为主题,综述了其生化分子特性、其在骨组织中的表达分布特点,以及该分子在成熟骨组织骨重建过程中的作用机制. 本文将为深入了解斯钙素在骨组织代谢中的作用提供帮助. 相似文献
494.
研究了CO2加富对丹尼斯凤梨(Guzmania`Denise’)和吉利凤梨(Guzmania `Cherry’)叶片光合速率、植株生长、开花和光合相关酶活性的 影响。结果表明,处理30 d期间,处理(600±40)、(900±40) μmol CO2&;#8226;mol-1的净光合速率分别比同期对照增加了6.24%~31.91%和11.92%~ 41.48%;CO2加富下促进了叶片中可溶性糖和淀粉的积累, 蒸腾速率和气孔导度下降,Rubisco活性增加,乙醇酸氧化酶活性则明显下降。(600 ±40)μmol CO2&;#8226;mol-1处理下的株高、叶面积分别比同期对照下增加了6.94%~14.63%和1.66%~7. 06%,而处理(900±40) μmol CO2&;#8226;mol-1下 分别增加了9.71%~20.85%和2.87%~11.62%;CO2加富下促进了干重和鲜重的积累。此外,CO2加富提前了吉利凤梨的花期。 相似文献
495.
496.
497.
检测中国对虾非包涵体型杆状病毒的PCR方法的建立 总被引:5,自引:1,他引:4
中国对虾非体型杆状病毒(PcNOBV)是中国大陆养殖的中国对虾(Penaeuschinensis)暴发性流行病--白斑征的主要病原,与台湾流行的PmNOBⅢ、泰国的PmNOBⅡ及日本的RV-PJ(=PRDV)有相似的致病特征、形态学及组织病理学特征。为了角PcNOBV与PmNOBⅢ两种地域分布邻近的毒株基因水平的关系,并建立早期、敏感、特异的检测技术,利用氯化铯密度梯度超速离心技术分离纯化了PcN 相似文献
498.
细菌乳酸脱氢酶的纯化及其性质研究 总被引:10,自引:0,他引:10
从乳酸杆菌发酵液经过两次柱层析,可以得到纯度较高的乳酸脱氢酶,酶的比活力高达678.9u/mg,纯度提高85.7倍。酶的热稳定性好,pH稳定范围较宽,在临床上可用于雨氨酸氨基较移酶活力的测定。 相似文献
499.
The flies of genus Glossina (Diptera: Glossinidae) are an important vector of African trypanosomiases which cause diseases in humans and animals. The ribosomal DNA Internal Transcribed Spacer-2 (ITS-2) region sequences from different Glossina species were PCR-amplified and analyzed in order to construct a molecular phylogeny for genus Glossina. Trees generated by parsimony confirmed the monophyletic taxonomic placement of genus Glossina where fusca group species formed the deepest branch followed by morsitans and palpalis groups, respectively. The placement of Glossina austeni by both the traditional morphological and biochemical criteria has been controversial. Results presented here, based on ITS-2 locus sequence analysis, suggest that Glossina austeni can be placed into a separate subgenerus which forms a sister-group relationship with the morsitans group species. 相似文献
500.