纳帕海毛茛, 云南毛茛科一新种

描述了在云南发现的毛茛属一新种,纳帕海毛茛,此种在亲缘关系上与川滇毛茛甚为相近,但茎有1叶或无叶,叶较小,基部截形或心状截形,侧全裂片不等3～5浅裂,花较小,花瓣倒卵形,长4～5 mm,宽2～3 mm,雄蕊7枚而与后者区别。     

茶树HMG-CoA还原酶基因全长cDNA克隆及序列分析

香气是茶叶的重要品质之一,萜类物质不仅香气好,而且沸点普遍较高,是构成茶叶香气的重要物质基础,决定着茶叶的香气品质,也可作为茶叶香型划分的依据。在植物中,倍半萜、多萜醇等通过胞质中的甲瓦龙酸(MVA)途径合成。HMG-Co A还原酶(HMGR)催化HMG-Co A(3-羟基-3-甲基戊二酸单酰辅酶A)生成甲瓦龙酸,是依赖MVA萜类合成途径的关键限速反应。为了有助于理解茶树萜类合成的分子遗传机制,通过RACE-PCR方法从茶树中克隆了一个编码HMG-Co A还原酶的c DNA全长序列(命名为Cs HMGR1),该序列由1 979 bp组成,包含一个1 722 bp的完整开放阅读框,编码573个氨基酸。其推定的编码蛋白与橡胶树、旱莲木、人参、荔枝、西洋参、丹参、罗汉果及龙眼的同源蛋白具有80%~82%的序列一致性。利用Cs HMGR1和其它物种HMGR同源蛋白的催化区域构建系统发育树,表明其属于真核生物I类HMGR家族。结构分析表明,Cs HMGR1含有两个跨膜区,推测其与其它真核生物同源蛋白类似地定位于内质网上;含有两个HMG-Co A结合位点、两个NADPH结合位点、四个保守的催化活性残基及一个磷酸化位点,说明磷酸化/去磷酸化很可能也是其活性调节的重要方式。表达分析表明,Cs HMGR1在"大叶龙"叶芽、母株叶芽及花芽都有较强的表达。其表达调控及生理活性对茶叶品质可能有重要影响,并在其功能解析的基础上,有可能作为茶叶品质鉴定及育种的一个依据。     

毛莨在江西的核型变异

本文报道了毛茛(Ranunculus japonicus Thunb．)在江西发现的核型变异。R．japonicus 的基本核型为2n=14=6m+4sm十4st (2SAT);变异核型为2n=14十1B=6m+4sm+4st (2SAT)十1B和2n=14=6m+6sm(2SAT)+2st。核型变异表现在增加B染色体或第4对同源染色体异形及第6对随体染色体臂比变化。     

禺毛茛复合体及其近缘种过氧化物酶同工酶研究

对国产禺毛莨（Ｒａｎｕｎｃｕｌｕｓｃａｎｔｏｎｉｅｎｓｉｓ,ＤＣ）复合体及其近缘种８个种的１５个居群５２个个体的根进行了过氧化物同工酶研究,结果表明：（１）居群内过氧化物酶谱略有变异,同工酶酶谱或多或少能显示居群特征,供试的８个种中没有任何２个种的图谱完全一致,这说明在处级水平酶谱呈现出高度的分化现象。（２）根据染色体,孢粉和过氧化酶同工酶的资料推测,除Ｒ．ｓｉｌｅｒｉｆｏｌｉｕｓ（２ｘ）外,Ｒ．     

两种过路黄的核型研究

对国产报春花科（Ｐｒｉｍｕｌａｃｅａｅ）珍珠菜属（Ｌｙｓｉｍａｃｈｉａ）植物过路黄（Ｌ.ｃｈｒｉｓｔｉｎａｅＨａｎｃｅ）和疏节过路黄（Ｌ.ｒｅｍｏｔａＰｅｔｉｔｍ）的核型进行了首次报道。过路黄染色体数目为２ｎ＝２４,核型公式为２ｎ＝２４＝２ｍ＋４ｓｍ＋６ｓｔ＋１２ｔ,核型类型“３Ａ”;疏节过路黄染色体数目为２ｎ＝２２,核型公式为２ｎ＝２２＝４ｍ＋６ｓｍ＋２ｓｔ＋１０ｔ,核型类型“３Ａ”。     

国产毛茛属三种植物的核型研究

对国产三种毛茛属 (Ranunclus)植物进行了核型研究 ,其中昆明毛茛 (RanunculuskunmingensisW .T .Wang)染色体数目 2n=1 4及核型 2n =1 4 =6m +4sm +4st为首次报道 ;匍枝毛茛 (R .repenceL .)核型公式为 2n =4x =3 2 =8m +1 2sm +1 0st+2t,它是由两个不同的染色体组组成 ;刺果毛茛 (R .muricatusL .)核型公式为 2n=8x=64=1 0m +2 2sm +2 8st+4t,它也是由两个不同的染色体组组成     

纳帕海毛茛, 云南毛茛科一新种

描述了在云南发现的毛茛属一新种,纳帕海毛茛,此种在亲缘关系上与川滇毛茛甚为相近,但茎有1叶或无叶,叶较小,基部截形或心状截形,侧全裂片不等3～5浅裂,花较小,花瓣倒卵形,长4～5mm,宽2～3mm,雄蕊7枚而与后者区别。     

毛茛属五种植物的核型

对中国云南毛茛属（Ranunculus）5种植物核型进行研究,结果表明,毛茛组茴茴蒜（Ranunculus chinensis Bunge）和禺毛茛（R．cantoniensis DC．）核型公式为2n=2x=16=6m＋4sm＋6st和2n=4x=32：14m＋6sm＋12st;该组茴茴蒜、禺毛茛和扬子毛茛（R．sieboldii Miq．）的不同居群核型存在自西向东不对称系数渐增大现象。在美丽毛茛组中,深齿毛茛（R．pulchellusvar．stracheyanus Hand．-Mazz．）的中甸居群核型（2n=4x=32=12m＋12sin＋8st）与青海居群核型（2n：4x：32：24m＋8sm）明显不同;毛果高原毛茛（R．tangusticusvar．dasycarpus（Maxim．）L．Liou）染色体数目（2n=40）,核型公式（2n=5x=40=30m＋10sm）和纳帕海毛茛（R．napahaiensis W．T．Wang＆L．Liao）染色体数目（2n=40）,核型公式（2n=5x=40=20m＋16sin＋4st）为首次报道。