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601.
我国蒙古羊系统不同生态型绵羊品种遗传多样性及距离隔离机制的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以我国主要地方绵羊品种湖羊、同羊、小尾寒羊、滩羊和洼地绵羊为研究对象,检测位于不同染色体的微卫星位点的基因频率分布,进行比较分析.结果表明 1) 就本研究涉及的微卫星标记而言,湖羊处于Hardy-Weinberg极不平衡状态 (P < 0.01),而其余群体包括同羊、小尾寒羊、滩羊和洼地绵羊却处于Hardy-Weinberg平衡 (P < 0.05).2) 就本研究涉及的微卫星标记而言,平均杂合度、多型信息含量和有效等位基因数三个遗传变异指标的方差分析表明不同群体间杂合度、多型信息含量均不存在显著差异 (P > 0.05),有效等位基因数遗传变异指标在、滩羊、湖羊、同羊和洼地羊相互之间以及洼地羊与小尾寒羊之间亦差异不显著(P > 0.05),但是有效等位基因数在前3个群体与后2个群体之间存在显著差异 (0.01 < P < 0.05).5个绵羊群体的变异水平以小尾寒羊最高,其次为洼地绵羊、同羊和滩羊,最低的是湖羊.3) 本研究涉及的我国蒙古羊系统内5个绵羊群体间的系统发生关系不满足距离隔离模式,绵羊群体间的遗传分化关系的远近与其地理分布并未表现出紧密的线性相关.这与5个绵羊起源于不同时期的蒙古羊始祖群体,同时在品种间存在一定程度的基因交流,并在各自特有的生态环境中经历不同程度的自然选择和人为选择品种培育史实相符. 相似文献
602.
目的:对引进的一株辛德毕斯病毒的基因组序列进行测定,阐明其与已报道毒株序列的关系。方法:对辛德毕斯病毒基因组编码区进行分段RT-PCR扩增,对非编码区采用RACE法进行扩增,将扩增产物直接进行测序,应用DNAStar软件将测序结果拼接得到基因组序列,采用MEGA3.1软件对9株辛德毕斯病毒基因组序列进行系统进化发生树的构建。结果与结论:此株辛德毕斯病毒基因组共11663nt,编码3745个氨基酸残基,其中5'端的2/3基因组编码4种非结构蛋白NSp1、NSp2、NSp3和NSp4,3'端的1/3基因组编码5种结构蛋白E1、E2、E3、6K和C;结构基因和非结构基因之间有48nt的连接区为非翻译区;病毒基因组5'末端和3'末端分别有59、318nt的非编码区;序列同源性分析结果表明,此株病毒与S.A.AR86株的同源性最高,两者核苷酸序列的同源性为99.7%,氨基酸序列的同源性为99.6%,而与本室保存的另一辛德毕斯病毒MEI株的遗传进化关系稍远,系统进化发生树处于不同分支上。 相似文献
603.
荧光原位杂交在膀胱癌检测中的应用进展 总被引:1,自引:0,他引:1
膀胱癌是我国泌尿系统最常见的恶性肿瘤.目前膀胱癌的治疗效果不容乐观,因此肿瘤的早期诊断、早期治疗显得尤为重要.本文介绍了荧光原位杂交技术在膀胱癌早期诊断及预后监测应用中的研究进展. 相似文献
604.
1特种经济动物疫苗在社会发展中的作用
我国幅员辽阔,蕴藏着丰富的特种经济动物资源。长期以来,这些动物为人们提供了大量的衣、食、药用等生产、生活资料。据统计,仅长白山区域就分布有哺乳动物50余种、鸟类200余种、爬行两栖类和鱼类300余种。我国政府非常重视特种经济动物资源的保护和利用工作,早在20世纪50年代就开展了珍稀动物资源收集、保存和利用等方面的研究。经过几十年的努力,我国有关特种经济动物的研究、利用、保护等的科技体系趋于完善, 相似文献
605.
欧洲的生物技术产业陷入深深的苦恼之中。虽然世界生物技术产业都受到了经济危机的严重不良影响,但欧洲的生物企业遭受的打击特别大,因此恢复速度比美国缓慢的看法相当普遍。“如此下去会被美国远远甩在后面”的欧洲生物产业悲观论在过去也反复出现过,眼下伴随政治背景再次抬头。 相似文献
606.
用扫描仪及Image J软件精确测量叶片形态数量特征的方法 总被引:7,自引:1,他引:6
传统的纸样称重法用来测量离体叶片的面积,烦琐、耗时、精度不高。为寻求一种适合的方法,我们对离体叶片采用扫描仪获取叶片的数字图像,利用Image J软件测量叶片的长、宽、周长、面积及叶柄的长,并与传统的纸样称重测定叶面积法进行比较。结果表明,此方法具有低成本、快速、精确等特点,适用于植物形态学、植物生理生态学、林学及农业等对叶片形态特征的测量研究工作。 相似文献
607.
608.
抗生素过度使用是一个全球性问题,我国抗生素过度使用问题较为严重和普遍。而微生态制剂以其安全、有效的优点以及可一定程度上替代抗生素等特点正引起越来越广泛的关注。医学生作为未来的医务工作者,其对上述二者相关知识的认知直接关系到这一问题的解决。本文阐述了作者通过调查问卷得出的当代医学生对抗生素及微生态学知识的认知水平的调查结果,并进行了相关分析。 相似文献
610.
根癌农杆菌介导的CMO基因转化马铃薯的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
通过根癌农杆菌介导法将强组成型表达启动子CaMV 35S和逆境诱导表达启动子rd29A 驱动的菠菜胆碱单加氧酶(CMO)基因导入马铃薯栽培品种夏波蒂(Shepody)和费乌瑞它( Favorita)中,获得了抗卡那霉素再生植株,对转化植株进行PCR检测初步表明CMO基因已整 合到转基因马铃薯基因组中.并对光照强度对马铃薯试管薯遗传转化的影响进行了研究,结果表明在诱导芽分化的过程中,2 000 lx的光照强度有利于试管薯薄片直接再生出抗性芽. 相似文献