免疫核糖核酸

免疫核糖核酸(immune RNA简称iRNA)是七十年代出现的一种新的特异性免疫制剂,由于它能够超越种间界限传递特异性的免疫应答能力,而受到越来越多的重视,现已应用到肿瘤及某些传染病及感染的治疗方面,并已取得一些可观的成果。本文介绍了关于iRNA研究的近况。     

抗大肠杆菌免疫核糖核酸活性的研究——白细胞粘附抑制试验测定 iRNA 的细胞免疫活性

抗菌免疫核糖核酸(iRNA)已被应用于抗感染的临床治疗,对烧伤病人及其它感染病人中的条件致病菌,如大肠杆菌、绿脓杆菌等的防治方面取得了较好的治疗效果。为评定抗菌 iRNA 的免疫活性及探讨其抗感染作用机理,我们应用了白     

异种动物免疫RNA对小鼠脾淋巴细胞cAMP和cGMP的影响

从免疫宿主的淋巴样细胞中提取的免疫核糖核酸(iRNA),能在体内外传递特异的免疫反应,使正常淋巴细胞转变为对特异抗原起反应的效应细胞。但是iRNA的作用机制目前还不十分清楚。经iRNA致敏后淋巴细胞内cAMP和cGMP水平的变化,目前也尚未见报道。为探讨iRNA的作用机制,本实验用异种动物iRNA使小鼠脾淋巴细胞致敏,然后测定致敏淋巴细胞内cAMP和cGMP水平的变     

免疫核糖核酸学术座谈会在杭州召开

我国第一次全国免疫核糖核酸(iRNA)学术座谈会,由中国动物学会实验动物专业组和浙江省肿瘤防治办公室主持,于1979年2月26日至3月3日在杭州召开。中国科学院副院长童弟周教授到会指导,并作了学术报告。 会议介绍了国内外有关iRNA的研究进展,交流了各单位的研究成果和经验。与会代表认为,由于iRNA     

“免疫”核糖核酸对热处理后的人淋巴细胞恢复花环的作用

正常人外周血T淋巴细胞经46℃处理1小时,失去与绵羊红细胞形成玫瑰花环的能力。这种淋巴细胞用正常人白细胞“免疫”核糖核酸(iRNA)4℃保温1小时,可以部分地恢复与绵羊红细胞形成玫瑰花环的能力。玫瑰花环恢复的程度在一定范围内与所用的白细胞iRNA浓度有关。白细胞iRNA经核糖核酸酶处理后其恢复玫瑰花环的能力明显降低,但脱氧核糖核酸酶或胰蛋白酶处理后对恢复玫瑰花环的作用很少影响,若白细胞iRNA先与绵羊红细胞温育,再以此红细胞与加热处理的淋巴细胞在4℃温育1小时,未见玫瑰花环的恢复作用,提示白细胞iRNA的这种作用是通过淋巴细胞来实现的。对白细胞iRNA恢复加热处理的淋巴细胞的作用机理进行了讨论。     

CK2 β的蛋白表达与纯化及其RNA沉默的研究

蛋白激酶CK2是一个丝氨酸/苏氨酸特异性的激酶,通常以异源四聚体形式存在,由两个催化亚基(CK2α和CK2α′)和两个调节亚基CK2β组成。CK2激酶α亚基含有和其它蛋白激酶的催化功能域同源的激酶功能域。CK2激酶β亚基在调节a亚基的基本活性方面起着很复杂的作用。通过CK2β的结合活性,CK2α改变它的活性和作用底物。本研究成功的表达和纯化了CK2β蛋白,并且构建了CK2β的S iRNA载体,为其进一步功能研究做好准备。     

表面表达猪流行性腹泻病毒核蛋白蛋白的重组干酪乳杆菌诱导产生的免疫应答

为探讨表达猪流行性腹泻病毒(PEDV)核蛋白(N)基因的重组干酪乳杆菌口服免疫小鼠后诱导特异性免疫应答,本研究制备表达流行性腹泻病毒核蛋白的重组干酪乳杆菌,应用Western blotting、间接免疫荧光和全细胞ELISA鉴定目的蛋白的表达。然后用该重组干酪乳杆菌口服免疫BALB/c小鼠,分别测定了免疫后不同时间血清中特异性IgG、粪便中特异性的sIgA水平以及血清的中和活性;并测定免疫小鼠脾淋巴细胞增殖情况和细胞因子水平。结果显示,目的蛋白表达在细胞表面,可被阳性血清所识别。免疫小鼠后,可分别在血清中和粪便中检测到较高水平特异性IgG、sIgA(P<0.01),但血清并没有中和活性;淋巴细胞增殖试验和细胞因子测定结果显示,免疫组可产生明显的细胞免疫应答。结果表明,该重组干酪乳杆菌表达系统可诱导小鼠产生黏膜免疫应答和系统免疫应答,具有作为口服疫苗潜在的应用价值。     

异质性荧光染色的巨噬细胞功能研究I．异质性荧光染色的巨噬细胞吞噬活性

利用淀粉多糖和免疫促进剂（白喉类毒素和卡介苗）诱导和活化小鼠腹腔巨噬细胞,观察了四种异质性荧光染色的巨噬细胞非特异性和特异性吞噬活性。实验证明,深蓝色和淡蓝色荧光的巨噬细胞是分化程度低的幼稚细胞,非特异性吞噬功能较弱,但在特异性吞噬过程中呈现了活跃的吞噬活性,特别是在免疫促进剂的活化下,它们的特异性吞噬功能显著增强、淡蓝绿色荧光的巨噬细胞是分化程度较高、非特异性和特异性吞噬功能最旺盛的巨噬细胞,而黄色荧光的巨噬细胞是分化程度最高、特异性吞噬功能较减退的巨噬细胞。     

TBa多克隆抗体的制备及其重组蛋白免疫活性的鉴定

目的:TBa(tartary buckwheat allergen)是苦荞麦中的主要过敏原。为了研究TBa的结构与功能关系并鉴定其重组蛋白的特异性免疫活性。方法:采用之前从种子中分离纯化的天然TBa作为抗原免疫小鼠,制备抗血清,建立了类似竞争酶联免疫吸附检测TBa的分析方法。结果:对重组TBa的免疫活性鉴定表明,采用该方法制备的多克隆抗体能满足重组TBa的免疫活性鉴定,这为下一步研究其免疫学功能奠定了基础。     

快速测定纤维素酶中CMC液化活力法

纤维素酶是一种多组份的复合酶,对各组份的活性需要以不同的纤维素底物和不同的方法加以测定。尽管一般倾向认为滤纸活性是快速测定纤维素酶总量的良好指标,并已有效地用于监测发酵和选育新的生产菌株等方面,然而纤维素酶的研究和应用,仍然要     

Investigation of the mechanism of temperature sensitivity of the electroreceptors of ampullae of lorenzini

In experiments on Black Sea skates (Raja clavata), the potential of the receptor epithelium of the ampullae of Lorenzini and spike activity of single nerve fibers connected to them were investigated during electrical and temperature stimulation. Usually the potential within the canal was between 0 and –2 mV, and the input resistance of the ampulla 250–400 k. Heating of the region of the receptor epithelium was accompanied by a negative wave of potential, an increase in input resistance, and inhibition of spike activity. With worsening of the animal's condition the transepithelial potential became positive (up to +10 mV) but the input resistance of the ampulla during stimulation with a positive current was nonlinear in some cases: a regenerative spike of positive polarity appeared in the channel. During heating, the spike response was sometimes reversed in sign. It is suggested that fluctuations of the transepithelial potential and spike responses to temperature stimulation reflect changes in the potential difference on the basal membrane of the receptor cells, which is described by a relationship of the Nernst's or Goldman's equation type.I. P. Pavlov Institute of Physiology, Academy of Sciences of the USSR, Leningrad. I. M. Sechenov, Institute of Evolutionary Physiology and Biochemistry, Academy of Sciences of the USSR, Leningrad. Pacific Institute of Oceanology, Far Eastern Scientific Center, Academy of Sciences of the USSR, Vladivostok. Translated from Neirofiziologiya, Vol. 12, No. 1, pp. 67–74, January–February, 1980.