大鳍促性腺激素分泌调控的研究

用非洲鲶鱼促性腺激素放射免疫测定方法测定了科鱼类样品中的促性腺激素含量。用这种方法和鲤鱼促性腺激素β亚基放射免疫测定法测定大鳍同一批血清样品结果也相当吻合。通过注射促黄体素释放激素类似物和／或多巴胺的Ｄ２受体拮抗剂地欧酮后,定时取样测定血清促性腺激素含量,证明大鳍促性腺激素的释放同时受到下丘脑分泌的促性腺激素释放激素和多巴胺的双重调节。但是,多巴胺只能抑制由促性腺激素释放激素诱导的促性腺激素分泌,而不能直接抑制基础的促性腺激素分泌,这与非洲鲶鱼相似而与金鱼和鲤鱼等鲤科鱼类明显不同。     

根田鼠下丘脑促性腺激素释放激素的放射免疫学测定

利用大鼠促性腺激素释放激素放射免疫学测定试剂检测了根田鼠下丘脑促性腺激素释放激素水平．测定线性范围为2.5 Pg至160pg/管,批内和批间差为1.7％ (n=10)和7.8%（n=4),样品平均标准回收率为108.2±8.4％。根田鼠下丘脑促性腺激素释放激素测定为0.28±0.04 ng/mg湿重组织。从根田鼠下丘脑提取物稀释曲线与大鼠(人工合成)促性腺激素释放激素有较好的平行关系判断, 可以推知根田鼠下丘脑促性腺激素释放激素结构活性类似于大鼠(人工合成)的活性。     

大鳍Hu促性腺激素分泌调控的研究

用非洲鲶鱼促性腺激素放射免疫测定方法测定了Ｃｈａｎｇ科鱼类样品中的促性腺激素含量。用这种方法和鲤鱼促性腺激素β－亚基放射免疫测定法测定大鳍Ｈｕ同一批血清样品结果也相当吻合。通过注射促黄体素释放激素类似物和／或多巴胺的Ｄ２受体拮抗剂地欧酮后,定时取样测定血清促性腺激素含量,证明大鳍Ｈｕ促性腺激素的释放同时受到下丘脑分泌的促性腺激素释放激素和多巴胺的双重调节。但是,多巴胺只能抑制由促性腺激素释放激素诱     

外源激素对雄性黄鳝性类固醇激素分泌的影响

硬骨鱼类促性腺激素(GTH)的分泌受到双重调控,即促性腺激素释放激素(GnRH)的刺激和促性腺激素释放抑制因子(GRIF)的抑制1.       

鱼类生殖内分泌学研究的进展及其在渔业生产中的应用

鱼类生殖活动的整个调节过程包括:感觉器官把外界环境的刺激(如温度、光照、降雨等)传送到脑,使下丘脑产生促性腺激素释放激素(GnRH)和促性腺激素释放的抑制因素(GRIF),激发或抑制脑垂体合成和释放促性腺激素(GtH);促性腺激素作用于性腺并促使它分泌     

一种单克隆抗体酶免疫测定法的建立及其在检测家畜促滤泡激素中的应用

以牛促滤泡激素(bFSH)为抗原,制备出对bFSH特异的单克隆抗体(McAb)并进行了抗体的纯化和特性分析。以方阵交叉匹配试验挑选出最佳抗体配对,建立了一种可测定微量促滤泡激素的双抗体夹心酶联免疫吸附测定法(DAS—ELIsA)．用IBM—PC微机对DAS—ELISA测出的数据进行了分析。本DAS—ELISA法已成功地应用于家畜血清促滤泡激素水平的检测。     

促性腺激素抑制激素与生殖轴的关系

下丘脑的促性腺激素释放激素((GnRH)对调控促性腺激素释放十分重要.10年前在鸟类中首先发现了促性腺激素抑制激素(GnIH),它的鉴定提示GnRH不是唯一能直接影响垂体促性腺激素释放的下丘脑神经肤.GnIH及其同系肽广泛存在于鸟类及哺乳动物体内,GnIH在脑部与GnRH神经接触,GnIH可以直接抑制垂体促性腺激素的合成和释放,GnIH及其受体在鸟类和哺乳动物的生殖腺存在.因此GnIH可以在多个水平直接影响生殖轴:脑部、垂体、生殖腺.     

促性腺激素释放激素受体的结构及其生物学功能

促性腺激素释放激素受体(GnRHR)属于类视紫红质G-蛋白结合受体(GPCRs)家族的成员.当促性腺激素释放激素(GnRH)与GnRHR结合后,一系列细胞内信号通路被激活从而调节和表达各种生物学功能.本文对GnRHR的基因结构、分子结构、信号调节及生物学功能等进行了综述.     

大鳞大马哈鱼垂体促甲状腺素和促性腺激素分离纯化的研究

本文报道应用ConA-Sepharose 4B.亲和层析、凝胶过滤层析、离子交换层析及免疫亲和层析等技术,首次从大鳞大马哈鱼垂体中分离纯化了促甲状腺素(sTSH)和促性腺激素(sGTH)。在TSH生物测定中,纯化的。sTSH制品具有明显促进虹鳟幼鱼甲状腺体内分泌甲状腺素(T4)的生物活性,而sGTH无此活性。在GTH生物测定中,制备的sGTH具有显著诱导虹鳟卵母细胞体外培养成熟(GVBD)及分泌17α、20β-二氢孕酮的能力,而sTSH无此活性。HPLC表明sTSH和sGTH的分子量分别为27500和38000道尔顿。作者用SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和等电聚焦检测了激素的纯度及等电点,用RIA或ELISA方法测定了几种垂体激素在sTSH终产物中的污染程度。     

糖蛋白激素研究进展

糖蛋白激素是人体内一类重要激素家族,由4个成员构成-促卵泡激素(FSH)、促黄体素(LH)、促甲状腺激素(TSH)和绒毛膜促性腺激素（CG）。这些激素结构相似,但功能各异。主要从结构方面对糖蛋白激素的亚基装配、受体识别及长效化改造进行分析综述。     

有关动物学国外学术会议消息

1984年 (1)9月5—8日 避孕的将来事项专题学术讨论会,在酉德汉堡举行。讨论的主要题目是:1.在女性和男性中激素避孕的情况;2.在女性和男性中非激素避孕的情况;3.棉子酚(gossypol);4.促黄体生成激素释放激素(LH-RH)类似物;5.免疫避孕;6.免疫单位测定技术;7.月经调节。 联系人及地址:Dr.Ludwig Kiesel,Unive-     

鲤鱼产卵前后血清中促性腺激素含量的动态变化

近年来,应用放射免疫测定法对动物体液和组织中激素含量进行超微量测定,进一步活跃了内分泌领域的研究内容。在与鱼类生殖有关的各种激素的研究中,也开始采用这些新的测定技术。首先是对鱼类垂体分泌的促性腺激素的研究。促性腺激素不仅与鱼类的性腺发育     

垂体促性腺激素的生理作用及其分泌的调节

垂体促性腺激素是控制生殖机能的重要环节。对促性腺激素的生理作用及其分泌的调节虽然已有一般的概念,但是受到学科发展的限制,有关促性腺激素的很多方面还是不够清楚的。即使垂体具有两种促性腺激素——促卵泡成熟激素(FSH)和促黄体生成激素(LH)——的说法,看来也要作些补充,通过大白鼠和小白鼠的实验说明催乳激素具有促     

近代关于垂体黄体化激素分泌调节的研究

好多年来,就已经认识到垂体促性腺激素的分泌受着环境刺激和性腺类固醇的影响。在某些动物种属中,性交可引起排卵、以及光线可改变动情周期就是环境影响的例证。性腺类固醇对促性腺激素分泌的影响是很复杂的,有人报告,随着情况不同,雌激素和黄体酮,可抑制也可刺激促性腺激素的分泌。这方面的进展,曾由于缺乏灵敏的方法而受到阻碍,近来由于 Parlow 发现了一种高度灵敏的黄体化激素(L.H.)的检定方法,卵巢抗坏血酸降低法,大大地便利了我们对控制这种促激素分泌因素的了解。在这篇讨论中,作者拟就本课题的近代知识加以综述。在评论所用的方法之后,就概述影响促黄体化激素分泌的因素,接着讨论此促激素的神经调节,最后,将对促黄体化激素的调节和其他促性腺激素,卵泡刺激素(FSH)和黄体刺激素(LTH)的调节之间加以比较。     

人绒毛膜促性腺激素(HCG)的放射免疫测定法

六十年代初期,出现了利用同位素技术和免疫反应以测定痕量蛋白质激素的一种新方法,这就是放射免疫测定法。大家知道,在这以前,要测定蛋白质激素的活力或效价,唯一的方法只有通过生物检定:选择相当数量的某种动物,注射一定剂量的某一蛋白质激素,看它对动物靶器官的效应怎样?比方说,测定促滤泡激素(FSH),可用未成年雌大鼠的子宫或卵巢重量     

亚洲玉米螟末龄幼虫促前胸腺激素与蜕皮甾类激素滴度的变化

用放射免疫分析法(Radioimmunoassay,RIA)以12小时间隔测定了亚洲玉米螟Ostrinia tfurnacalis末龄非滞育幼虫血淋巴中蜕皮甾类激素滴度.通过前胸腺体外培养,以12小时间隔测定了前胸腺体外分泌活性的变化.发现二者的变化在相同发育阶段是一致的.在亚洲玉米螟上建立了促前胸腺激素(PTTH)体外测定法,并用此法以24小时间隔测定了末龄幼虫脑和血淋巴中PTTH滴度.发现血淋巴中PTTH滴度在末龄第5和7天各有一高峰,脑中只在第5天有一高峰.     

大鼠促性腺激素细胞内蛋白激酶C的改变对黄体生成素mRNA表达的影响

目的:分析大鼠黄体生成素(LH)表达的受体后信号转导机制。方法:促性腺激素(GTH)细胞内蛋白激酶C(PKC)兴奋或抑制后,用促性腺激素释放激素(GnRH)脉冲刺激,然后用实时荧光定量PCR方法测定细胞LH的β亚基(LHβ)mRNA的表达量,并与空白组比较。结果:LHβmRNA随着PKC活性的升高而显著升高,随着PKC活性的降低而显著降低。结论:GnRH脉冲刺激引起LHβmRNA表达,其受体后的信号转导是PKC-Ca2+途径。     

黄颡鱼脑垂体的组织学和超微结构的研究

利用组织切片和超薄切片对性成熟雌黄颡鱼的脑垂体进行了组织学和超微结构的研究.黄颡鱼的脑垂体由垂体神经部和垂体腺部组成,垂体腺部又由前叶、间叶和后叶三部分构成.舍有嗜酸性和嗜碱性细胞.促肾上腺皮质激素细胞和催乳激素细胞组成腺垂体前叶,促性腺激素分泌细胞、促生长激素分泌细胞、促甲状腺激素分泌细胞组成腺垂体间叶,腺垂体后叶由促黑色素激素细胞构成.     

4-N，N-二甲胺基偶氮苯-4′-异硫氰酸酯(DABITC)用于多肽微量氨基酸顺序的测定

前文曾介绍一种高灵敏度DABITC方法,今已成功地应用于微量多肽激素的氨基酸顺序测定,所取样品为猪胰岛素-B链、促黄体生成素释放激素及未知顺序的蝮蛇毒舒缓激肽增强因子等。样品量仅为8—30毫微克分子(nmol)。一、实验部分 1.材料和试剂猪胰岛素-B链,促黄体生成素释放激素(LRH)分别由本所胰岛素组和东风厂提供,蝮蛇毒舒缓激肽增强因子,由本实验室自制。DABITC试剂本所东风厂产品,化学试剂和溶剂的纯度,均为分析纯,并经重新处理聚酰胺薄膜为黄岩实验化工厂出品。 2.实验操作多肽激素(8—30nmol)置于1×5厘米刻度离心管,使溶于100微升50％v/v吡啶溶液,用50微升DABITC溶液(0.6毫克DABITC溶于260微升吡啶溶液)充氮气1分钟。在52℃水浴保温     

促卵泡成熟激素受体与卵巢癌发生发展的关系研究进展

近年来促性腺激素及其受体与卵巢癌的关系研究受到人们的广泛关注,目前已在基础性研究和流行病学调查方面取得了巨大的进展.在体内和体外模型中都已证实,作为促性腺激素成分之一的促卵泡成熟激素通过其受体对卵巢上皮细胞的细胞增殖、凋亡、细胞粘附、侵袭和转移等生物学功能发挥了重要影响.这些研究证明了促卵泡成熟激素受体和卵巢癌的发生发展密切相关,它不但增强卵巢肿瘤细胞的增殖活性,还激活多种信号通路,促进肿瘤细胞的侵袭和转移能力;促卵泡成熟激素受体的脱敏化可能是卵巢癌发生的重要分子机制;从基因水平上,其多态性还与卵巢癌的易感性密切相关;由于它介导上皮性卵巢癌的多种恶性生物功能,因此,它是一个潜在的抗卵巢癌治疗的重要靶标.虽然如此,但是卵巢癌的发生是一个相当复杂的过程,促卵泡成熟激素及其受体在卵巢癌发病中的作用机制还不清楚.