闽江流域野生蕉(Musa itinerans)遗传多样性和遗传结构的ISSR分析

采用ISSR分子标记技术对福建省闽江流域10个野生蕉自然居群的遗传多样性和遗传结构进行分析,结果显示:12条ISSR引物共检测出117个条带,105个多态性条带,多态性百分率为89.7%;野生蕉Nei遗传多样性指数为0.244,Shannon's信息指数为0.381,其中三明野生蕉遗传多样性水平最高,且不同自然居群间遗传多样性指数之间具有显著性差异;总遗传变异系数为0.589,基因流为0.349,居群间的遗传分化程度高于居群内;基于遗传距离的聚类结果与模型聚类结果均聚为3大类,分别为沙溪支流的三明野生蕉类群、闽江上游及附近支流的南平野生蕉类群和闽江下游的福州野生蕉类群。研究认为,闽江流域野生蕉资源丰富的遗传多样性主要来源于自然居群间生境异质化所引起的高频率遗传变异,且三明野生蕉类群的遗传多样性和遗传分化程度最高,可能是福建野生蕉的起源中心,也是野生蕉资源开发和利用的最主要群落。此外,水流是闽江流域野生蕉遗传迁移最关键的自然主导因素。     

香蕉结果挂梳子

香蕉又名甘蕉、牙蕉、粉蕉、芎蕉、蕉果、蕉子等。果实形如梳,一挂一挂的,每枚单果连结在一起,就像镶嵌着一根根的象牙。广西民间所说的香蕉结果挂梳子,十分贴切。香蕉初摘时绿色,果硬如木,后熟处理后逐渐变成黄绿色或黄色,肥满柔软,皮易剥离,肉质嫩滑,甜蜜爽口,芬芳馥郁。     

香蕉种质遗传多样性与亲缘关系的AFLP分析

应用AFLP技术,对60个栽培蕉和野生蕉种进行了遗传多样性分析及分类研究。在相似系数0.62的水平上将供试的60份蕉类植物分为4个群体;在相似系数0.64的水平上将栽培蕉划为两个类群;在相似系数0.83的水平上将香牙蕉类群划分为6个亚群;认为传统地将Cavend ish亚群分为5个类别的分类依据与基因型之间并无严格的对应关系。将Saba归入ABB群体;吊罗矮蕉和北大矮蕉2号很可能是同一品种;国家果树种质广州香蕉圃收集的小米蕉、63-1与华农香蕉园种植的小米蕉、63-1均属同名异物情况。     

黄麻两个栽培种及其野生类型与三个近缘种的核型分析

本研究选取黄麻属（Corchorus）2个栽培品种及其4个野生类型和3个野生近缘种为材料,采用常规根尖压片法对黄麻属供试材料的染色体数目和核型进行研究。结果表明：染色体数目均为2n=14。核型公式分别为：宽叶长果（长果黄麻栽培种）2n=2x=14=14m(4SAT);南阳野生长果（长果黄麻野生类型）2n=2x=14=14m(2SAT);坦桑尼亚野生长果（长果黄麻野生类型）2n=2x=14=2M+12m;闽麻5号（圆果黄麻栽培种）2n=2x=14=12m+2sm;爱店野生圆果（圆果黄麻野生类型）2n=2x=14=14m ;廉江野生圆果（圆果黄麻野生类型） 2n=2x=14=4M+10m;假黄麻（黄麻属野生近缘种）2n=2x=14=2M+12m;假长果（黄麻属野生近缘种）2n=2x=14=2M+12m;甜麻（黄麻属野生近缘种）2n=2x=14=14m。其中除了宽叶长果核型分类为1B外,其他的都为1A型。本文还讨论了黄麻野生近缘种甜麻的分类学地位。     

人工养殖与选育对罗氏沼虾遗传多样性的影响

为探讨人工养殖与选择育种对罗氏沼虾(Macrobrachium rosenbergii)遗传多样性的影响,实验测定了孟加拉野生群体、缅甸野生群体、浙江养殖群体、广西养殖群体及选育群体"南太湖2号"共111只罗氏沼虾核糖体转录间隔区2(Internal transcribed spacer 2,ITS2)基因序列,结果发现58个碱基变异位点,定义56个单倍型。在5个群体中,孟加拉野生群体的遗传多样性最高(平均核苷酸差异数K和核苷酸多态性指数Pi分别为7.186和0.0155),依次为缅甸野生群体、浙江养殖群体、广西养殖群体,选育群体"南太湖2号"遗传多样性最低(K和Pi分别为3.032和0.0065)。5个群体间配对Fst分析表明,养殖群体与野生群体遗传分化显著(P<0.01),选育群体"南太湖2号"不仅与野生群体遗传分化显著,同时还与广西养殖群体产生了显著的遗传分化(P<0.01)。系统树显示,孟加拉野生群体和缅甸野生群体聚为一支,浙江养殖群体、广西养殖群体和选育群体"南太湖2号"则聚为另一支。研究结果表明,人工养殖和选育降低了罗氏沼虾的遗传多样性水平,并导致群体间发生了显著的遗传分化。     

蕉类花粉的扫描电镜观察

蕉类花粉的扫描电镜观察杨俊慧,陈健辉,潘坤清（广州师范学院生物系,广州５１０４００）芭蕉属植物分布于热带,亚热带地区。野生芭蕉属植物绝大部分为二倍体;栽培蕉大多是三倍体,分为ＡＡＡ、ＡＡＢ、ＡＢＢ三大类,也有些罕见的二倍体和四倍体。本文时采自国家果树...     

红花蕉的繁殖栽培技术

红花蕉(Musa coccinea Andr.),又称红蕉、指天蕉等,芭蕉科芭蕉属多年生常绿丛生草本植物,原产于中国云南东部、广东、广西等地.目前,在欧美各国已广泛栽培.红花蕉株形潇洒,花序硕大,苞片鲜红艳丽,开花持久,是一种观赏价值极高的观赏花卉,在华南等温暖地区可种植于庭院墙角、窗前、假山、亭口或池边等地,极富南方特色,亦可盆栽观赏;其鲜艳挺拔的红色直立花序,又是极好的插花材料,可作切花观赏.     

抗香蕉枯萎病的野生蕉抗病基因类似序列的克隆与表达

野生蕉是香蕉遗传改良的天然基因库。为了分离野生蕉中的抗病基因类似序列,根据核苷酸结合位点（nucleotide binding site,NBS）和丝氨酸,苏氨酸蛋白激酶域设计简并性引物,以经过鉴定的抗香蕉枯萎病4号生理小种的野生蕉（Musaacuminata）叶片cDNA为模板进行PCR扩增。经过对扩增产物进行克隆和测序,获得了6个500bp左右的RGAs片段。其中有2个RGA（WNB1和WNB2）具有NB—ARC保守结构域特征,并且WNB1具有连续的ORF。其余4个RGAs（WST1、WST2、WST3和WST4）均具有丝氨酸,苏氨酸蛋白激酶域特征,且WST3编码的氨基酸序列与水稻抗叶斑病基因Xa21同源性很高。用半定量PCR分析枯萎病菌诱导后野生蕉叶片中RGAs的表达情况,结果表明WNB1和WST3受枯萎病菌诱导后表达量增强,这表明wNB1和WST3的表达可能与香蕉枯萎病抗性相关。     

我们是怎样种植砂仁的

一九六七年以来,在各级党委的重视下,我们认真贯彻毛主席"以粮为纲,全面发展"的伟大方针,深入开展"农业学大寨"的群众运动,在抓好粮食生产的同时,充分利用村子周围林地空闲的有利条件,把原来野生的只有一分多地的砂仁进行试种,经过三年培育,取得一些收效,四年来共收获砂仁湿果850斤,为国家提供了贵重的药源作出一点贡献。为我们这个地区发展南药——砂仁,打下了基础。     

罗汉果营养成分的测定

<正> 罗汉果(Momordica grosvenori Swingle)在广西有栽培的,也有野生的。栽培的有青皮果、拉江果和长滩果等品种。长期以来,人们的习惯认为长滩果比拉江果好,拉江果又比青皮果强。 据文献报道,一个干燥的罗汉果,平均以15克计,约含有相当于500克砂糖的甜味。日本学者竹本常松说,中国药学证明,罗汉果对各种疾病有效果的起主要作用的就是那种果中所含的比砂糖甜300倍的新物质,新物质是属于三萜系的砂糖以外的甜味物质之一,糖尿     

PRO－LONG涂膜处理对后熟香蕉果实乙烯形成以及其它有关生理变化的影响

香蕉（ＭｕｓａａｃｕｍｉｎａｔａＣｏｌｌａｃｖ．ＤｗａｒｆＣａｖｅｎｄｉｓｈ）果实采后以商业上推荐使用的１．５％Ｐｒｏ－ｌｏｎｇ溶液处理,贮藏于２０℃和７５％相对湿度下,分别测定果实的ＡＣＣ含量、ＭＡＣＣ含量、ＥＦＥ酶活性、乙烯释放、叶绿素含量的变化和果实的硬度变化．结果表明,ＰＲＯ－ＬＯＮＧ处理延缓了香蕉果实果皮的叶绿素降解、硬度的下降以及乙烯释放的增加．在后熟过程中,处理果实的ＡＣＣ含量发生积累．ＡＣＣ含量的高峰在乙烯释放高峰和ＥＦＥ酶活性高峰之前出现．与对照比较,处理果实的ＡＣＣ含量和ＥＦＥ酶活性的高峰延迟了５ｄ出现．在后熟过程中,以Ｐｒｏ－ｌｏｎｇ处理果肉四片,其ＥＦＥ酶活性受部分抑制（抑制率为１９．４５％至４０．５１％）．果实ＭＡＣＣ含量在贮藏起初处于一个较显著水平,随着后熟的发展而逐步增加,但与ＡＣＣ含量的明显增加相比变化是微小的．我们的研究进一步阐明了ＰＲＯ－ＬＯＮＧ涂膜对香蕉果实后熟的影响主要是通过减少氧的供给,部分地抑制了ＥＦＥ酶活性,延缓了乙烯的形成和释放,从而延长了后熟过程．     

香蕉凝集素基因启动子的分离、序列分析及鉴定

香蕉是世界上最重要的水果之一,由于香蕉果实是利用转基因方法生产重组药用蛋白或有价值的化合物的理想器官,构建能在香蕉果实中高水平表达异源蛋白质的表达载体是非常有意义的。而一个高效表达的载体,启动子则是其最重要元件之一,因此,果实特异性表达启动子的获得是香蕉作为生物反应器的前提。香蕉凝集素是一种在香蕉果实中大量存在的蛋白质,其基因被证明在果肉组织中大量表达。利用染色体步移法克隆到香蕉凝集素基因5′端上游的一段长702bp的序列,经序列测定及软件分析表明,该序列具有典型的启动子结构。此序列置换植物表达载体pBI121的CaMV35S启动子,构建植物表达载体,命名为pBIL2,该启动子下游为gus基因。利用基因枪法转化香蕉的根、叶和果实薄片,对gus基因的瞬时表达进行测定,结果表明所获得的凝集素基因启动子,只在香蕉果肉中瞬时表达,该启动子的表达具有果实特异性,并且表达量较高。     

香蕉果实成熟软化过程中β-D-木聚糖苷酶活性变化

β-D-木聚糖苷酶是细胞壁半纤维素中阿拉伯木聚糖和木聚糖残基降解的主要酶,对香蕉贮藏过程中果皮、果肉中β-D-木聚糖苷酶活性以及果实硬度、呼吸强度和乙烯释放量的变化进行测定分析。结果显示:β-D-木聚糖苷酶活性在果实贮藏初期的变化很小,到果实硬度开始急剧下降时迅速增加,其增加量在果皮和果肉中分别为12和22倍以上,且果肉中的酶活性大于果皮中;乙烯吸收剂处理延缓了香蕉果实呼吸和乙烯的高峰出现以及果实硬度、果肉和果皮中β-D-木聚糖苷酶活性变化的速度和幅度,但并不改变其活性的变化趋势。结果证明,β-D-木聚糖苷酶能诱导香蕉果实成熟,在果实软化中起着十分重要的作用,且其活性受乙烯的调节。     

Characterization of multiple forms of α-glucan phosphorylase from Musa paradisiaca fruits

Three forms of α-glucan phosphorylase from mature banana fruit pulp separated by ammonium sulfate fractionation and DEAE-cellulose chromatography were anodic at pH 8·6 on starch gel electrophoresis. The three forms differed in sensitivity to the phenolics extracted from immature and mature banana fruit pulp. Only two forms of the enzyme were detected in immature banana fruit pulp.     

Population structure of wild bananas, Musa balbisiana, in China determined by SSR fingerprinting and cpDNA PCR-RFLP

Both demographic history and dispersal mechanisms influence the apportionment of genetic diversity among plant populations across geographical regions. In this study, phylogeography and population structure of wild banana, Musa balbisiana, one of the progenitors of cultivated bananas and plantains in China were investigated by an analysis of genetic diversity of simple sequence repeat (SSR) fingerprint markers and cpDNA PCR-RFLP. A chloroplast DNA (cpDNA) genealogy of 21 haplotypes identified two major clades, which correspond to two geographical regions separated by the Beijiang and Xijiang rivers, suggesting a history of vicariance. Significant genetic differentiation was detected among populations with cpDNA markers, a result consistent with limited seed dispersal in wild banana mediated by foraging of rodents. Nuclear SSR data also revealed significant geographical structuring in banana populations. In western China, however, there was no detected phylogeograpahical pattern, possibly due to frequent pollen flow via fruit bats. In contrast, populations east of the Beijiang River and the population of Hainan Island, where long-range soaring pollinators are absent, are genetically distinct. Colonization-extinction processes may have influenced the evolution of Musa populations, which have a metapopulation structure and are connected by migrating individuals. Effective gene flow via pollen, estimated from the nuclear SSR data, is 3.65 times greater than gene flow via seed, estimated from cpDNA data. Chloroplast and nuclear DNAs provide different insights into phylogeographical patterns of wild banana populations and, taken together, can inform conservation practices.     

Molecular Characterization of Recombinant Mus a 5 Allergen from Banana Fruit

Allergy to banana fruit appears to have become an important cause of fruit allergy in Europe. Among five allergens that have been found, beta-1,3-glucanase denoted as Mus a 5 was identified as a candidate allergen for the component-resolved allergy diagnosis of banana allergy. Because of the variations in protein levels in banana fruit, in this study Mus a 5 was produced as a fusion protein with glutathione-S-transferase in Escherichia coli. The recombinant Mus a 5 was purified under native conditions by a combination of affinity, ion-exchange, and reversed phase chromatography. N-terminal sequence was confirmed by Edman degradation and 55 % of the primary structure was identified by mass fingerprint, while the secondary structure was assessed by circular dichroism spectroscopy. IgG reactivity of recombinant protein was shown in 2-D immunoblot with anti-Mus a 5 antibodies, while IgG and IgE binding to natural Mus a 5 was inhibited with the recombinant Mus a 5 in immunoblot inhibition test. IgE reactivity of recombinant Mus a 5 was shown in ELISA within a group of ten persons sensitized to banana fruit. Recombinant Mus a 5 is a novel reagent suitable for the component-resolved allergy diagnosis of banana allergy.