罗氏沼虾生物学及人工养殖

罗氏沼虾(Macrobrachium rosenbergii)原产印度太平洋区域热带、亚热带地区之淡水、咸淡水水域,以其个体大而闻名于世。我们将春天繁殖的虾苗在池塘中饲养,经5—6个月,一般体长为9—10厘米,体重20—25克。最大个体体长达到15厘米、体重100克以上。据报道,在东南亚一些天然水域里,发现其最大个体中,雄虾体长40厘米,体重600克;雌虾体长25厘米、体重200克。我国台湾省屏东县乌龙溪捕获一尾世界上最大记录的雄虾,体长27.43     

麝尾腺形态学研究和化学通讯机能探讨

麝在活动路线的树干、树桩等处摩擦臀尾的习性,早被猎民和生态学者们所了解。被摩物猎民称“油蜡”“油桩”。郑生武等、永野为武记述仅雄麝擦尾于树枝,以作为路线标志。颜于宏等、毕书增等记述雌雄麝皆有在树干、树桩和墙角等处或2只麝臀对臀摩擦的习性。麝尾腺的形态结构未见报道。我们结合饲养麝摩擦臀尾习性的观察,对麝尾腺系统地进行了解剖、组织学和有关组织化学的试验观察,以期对麝尾腺的形态结构与信息素分泌释放活动、     

长吻鮠雌雄同体现象的观察

1986年6月15日我们在进行长吻鮠(LeiocassislongirostrisGünther)人工繁殖中,发现一尾雌雄同体个体。这尾鱼是用1981年人工繁殖鱼苗经内塘养殖而成。体重1.15公斤,全长51.0厘米,体长45.0厘米,体高9.5厘米。发育良好,显示明显的雌性特征。配组后有正常的发情表现。生殖腺位于后部体腔的两侧,左右卵巢后段约1/3合并在一起,其情形同雄性左右精巢连结状况相似,而与雌性仅左右输卵管末端合并有别。左侧卵巢中部缢缩,长7.6厘米,最宽处3.5厘米,有9个分枝。右侧卵巢长11.0厘米,上段最宽处5.6厘米,下段最宽处4.2厘米,有15个分枝。右侧显著大于左侧,…     

甘肃盐池湾盘羊夏季食性日活动时间节律及社群行为的研究

本文从研究盘羊食性日活动时间节律及社群行为的角度出发,１９８９年６月到８月在甘肃省肃北县盐池湾乡,每天从８：００－２１：喊０累积追踪观察４２４只盘羊（雄７７只,雌２０７只,亚成体５３只及幼体８７只）活动情况,研究结果如下：①盘羊的食草初步发现隶属１０科２２种。②研究了盘羊日活动时间节律,发现该地区盘羊用于取食的较多,除上午和下午的两个取食高峰外,中午还有一补充取食的小高峰期。③对该期盘羊表现的１４     

中国盘羊的地理分布和历史变迁

通过对盘羊（Ovis ammon）化石和岩画分布的分析,初步探讨自更新世以来我国盘羊的分布趋势和历史变迁。在更新世,盘羊曾经出现在东北、西北、华北、华中和西南地区,栖息地以草原、荒漠和山地为主。在黄河中下游,盘羊分布区开始由黄河以南向黄河以北退缩;更新世盘羊化石分布点现在已经没有盘羊分布。从盘羊岩画分布看,石器时代的一些分布点现在还有盘羊,一些位于现代盘羊分布区的外围,一些地方现在已经没有盘羊分布;这个时期盘羊开始从华北地区消失,栖息地既有山地、丘陵、也有高原。由于来自人类发展的影响,历史时期盘羊分布区虽然继续缩小,但保持着连续分布。在野外调查的基础上,本文介绍新疆以外我国盘羊的现代分布。在祁连山,盘羊分布于西祁连山。在阿尔金山,盘羊分布区由两个部分组成,一是位于与西祁连山连接部的北阿尔金山,另一是索尔库里以南的南阿尔金山。在昆仑山,盘羊主要分布在昆仑山口、野牛沟和那仁郭楞河以东的东昆仑山。在西藏,喜马拉雅山北坡是西藏盘羊的主要分布区。在内蒙古高原,盘羊主要分布于四王子旗和苏尼特左旗一带。目前,我国大部分盘羊栖息于山地和高原,这些地方已成为盘羊最后的自然庇护所。另外,羌塘高原、藏北无人区、可可西里和中、西昆仑山盘羊非常稀少,这些地方大部分区域高原面与湖盆相差50-200m,不是盘羊理想的栖息地。     

大劣按蚊雄蚊的交配能力和日龄及交配次数对其生殖系统形态学影响的观察

本文在实验室条件下,观察大劣按蚊(Anopheles dirus)雄蚊交配能力和日龄、交配及交配后间歇期对其生殖系统形态学的影响。羽化后1小时可见丝状精子,22小时尾器全部旋转180°。3—12日龄雄蚊交配能力最强。随着日龄增加,精囊数逐渐减少,睾丸内成熟精子占据整个睾丸的比例逐渐增加,附腺透明区宽度变窄直至消失。多次交配比一次交配后,其睾丸内精子量减少、透明区宽度增加明显;交配后经过一定间歇期后,生殖系统能重新恢复活力,但多次交配后其恢复程度和速度远比交配一次者为慢。大劣按蚊雄蚊生殖系统的变化可初步判断其日龄和交配史。     

峨眉山的“藏 猴”

峨眉山是我国“雄秀西南”的大山,不仅风景秀丽,而且出产不少的珍禽异兽。山上所产的一群“藏酋猴”便是峨眉山所产奇异动物的一种。它们生活在海拔1,800—2,200米的九老洞至洗象池一带。藏酋猴(Lyssodes speciosa Tbibetanus)又称青猴,或称四川断尾猴,俗名“四川猴”。属于灵长目(Primates)(?)猴科(Carcopithecidae)的哺乳动物。此种猴类的形态特点是:体型较一般猴类大,身长约70—80厘米,雌猴的骨骼较雄猴高大些,身长可达1米。藏酋猴的尾较其他猴类短,长约10厘米,故称“四川断尾猴”。前肢与后肢的长短几乎相等。全身被有密而厚的毛,背部的毛较粗较长,约5厘米,色黑褐;腹都的毛较柔软,长约3厘米,为浅灰色或白色,且稀疏     

棒尾拟短体线虫记述

棒尾拟短体线虫Pratylenchoides davicauda Geraert,Choi&Choi,1990为中国新纪录种.该种线虫的主要鉴别特征为:唇区前端平圆,具4～5条环纹;侧区6条侧线;食道腺双叶状从背侧长覆盖肠;雌虫双卵巢;尾圆筒形,末端无环纹或具2～3条不规则环纹;雄虫交合刺长21.8～26.2μm.     

雄麝的香腺和香囊在麝香分泌及形成中的作用

本文作者于1986—1988年对四川米亚罗养麝场的22头实验雄麝进行了泌香机理实验研究。本文报道了雄麝香腺摘除、香囊容积测定和观察以及雄麝泌香期囊温测试实验。实验结果表明,雄麝香腺是分泌麝香香液的器官;香囊不仅是麝香贮存器官,而且也是酶促反应和麝香最终形成的器官。     

大劣按蚊雄蚊的交配能力和日龄及交配次数对其生殖系统形态学影响的观察

本文在实验室条件下,观察大劣按蚊(Anopheles dirus)雄蚊交配能力和日龄、交配及交配后间歇期对其生殖系统形态学的影响.羽化后1小时可见丝状精子,22小时尾器全部旋转180°.3—12日龄雄蚊交配能力最强.随着日龄增加,精囊数逐渐减少,睾丸内成熟精子占据整个睾丸的比例逐渐增加,附腺透明区宽度变窄直至消失.多次交配比一次交配后,其睾丸内精子量减少、透明区宽度增加明显;交配后经过一定间歇期后,生殖系统能重新恢复活力,但多次交配后其恢复程度和速度远比交配一次者为慢.大劣按蚊雄蚊生殖系统的变化可初步判断其日龄和交配史.     

沙棘木蠹蛾生殖系统形态学和组织学观察

沙棘木蠹蛾Holcocerus hippophaecolus Hua,Chou,Fang et Chen属鳞翅目(Lepidoptera)木蠹蛾科(Cossidae),是我国的特有种.2001年以来,沙棘木蠹蛾在我国大面积爆发,是屹今为止我国沙棘林最大的蛀干害虫,给我国的沙棘产业造成了巨大的损失.本论文从形态学和组织学2个方面确定了沙棘木蠹蛾雌、雄生殖系统的特征,同时,对比了雄性交尾前后生殖系统各部位的差异.未交尾雄蛾的生殖系统贮精囊、附腺管和射精管呈白色,其内包含大量的精子束待交尾,已交尾雄蛾的生殖系统呈透明或半透明状.除雄性附腺外,在交尾后的精巢、贮精囊和射精管中都能观察到真核精子束.通过上述对雄性生殖系统的形态学和组织学观察,尤其是对贮精囊和射精管中精子束观察,可判断精子束的填充状态,从而判断雄蛾交尾与否,能够检验性信息素引诱剂对沙棘木蠹蛾的防治效果,确立判断雄蛾交尾与否的标准对指导沙棘木蠹蛾防治具有重要意义.     

贵州樟科两个新分类群

<正> 1.表腺琼楠 新种 图1 Beilschmiedia supraglandulosa Y. K. Li, sp. nov. 乔木,高5—6米;芽卵形,顶端渐尖,长4—6毫米,无毛;小枝绿色,干时褐色,明显扁压,无毛。叶薄革质,近对生,长圆状披针形,或椭圆状披针形,长7—10.5厘米,宽2.2—3.5厘米,顶端尾状渐尖,或渐尖,有长1—1.5厘米,镰状弯曲的钝尖头,基部楔     

蛇的繁殖习性

蛇类雌雄异体,外表上无明显区别。一般雄性尾基部略膨大,尾较雌性略长(尾下鳞略多些).蛇是体内受精的动物,交配期一般在春末夏初出蛰后进行,秋冬之交也常有交配现象。各种蛇类的生殖季节不尽相同,如眼镜蛇的交配期一般是在4～6月;银环蛇多在8～10月;尖吻蝮(五步蛇)在10～11月;蝮蛇在5～9月等。雄蛇有一对交接器,在肛孔两侧,由内向外翻出。每次交配,只使用一侧的交接器。交接器平时藏在雄蛇尾基都内,在交接时伸出来。交接器上有倒钩和棘状突起,如翠青蛇的雄性交接器前端膨大,每个棘上生有若干棘突(见图1、图2).雌蛇到了性器官发育成熟时,游到外面的草丛中,不断地将性腺分泌的激素释放出来。雄蛇接到求偶信号后,会立即顺着雌性激素的气味爬来,伏在雌蛇身上。当雄蛇交接器触到雌蛇泄殖腔时,     

封闭群草原兔尾鼠肝脏和胰腺的组织学观察

首次对封闭群草原兔尾鼠的肝脏、胰腺进行了组织学观察,结果表明：1．草原兔尾鼠的肝脏纤维组织极少,肝小叶间界限不明显;部分中央静脉周围可见少量毛细胆管;门管区较少,分布不均匀,其静脉形状不规则、腔大,胆管及动脉则较小。2．胰腺分叶清晰,腺泡细胞较大,胞浆多呈嗜酸染色;小叶中部腺泡着色较深,外侧腺泡着色较浅;胰岛大小不等,细胞排列呈不规则索状,光镜下未见特殊改变。     

不同性别和年龄的大仓鼠对黄鼬气味的反应

将雌性成体和雌雄亚成体大仓鼠 (Cricetulustriton)长期 (4周 )暴露给过量的黄鼬 (Mustelasibirica)肛腺分泌物 ,观察其行为和生理状态的变化 ,并通过与我们以前有关黄鼬气味对成年雄鼠影响的研究结果进行比较 ,表明黄鼬气味对不同性别和不同年龄大仓鼠的胁迫效应和生殖抑制存在差异。发现黄鼬气味对雌性大仓鼠的影响较雄性小 ,对亚成体的影响较成体小 ,这与雌性和未成年动物对各种胁迫因素的反应更敏感的普遍现象相反。在成年鼠中 ,雌雄鼠的攻击行为都受到黄鼬气味的抑制 ;但天敌气味使雌性的胁腺膨大 ,对胁腺标记和肾上腺大小无影响 ;成年雄鼠的肾上腺膨大 ,胁腺萎缩 ,标记减少。在亚成体中 ,除了雄性胁腺受到抑制(与成年雄鼠相同 )外 ,雌雄鼠的肾上腺和雌性的胁腺未受影响。亚成体实验鼠的体重都比对照组低 ,但成年鼠的体重未受影响。另外 ,与以往对其它鼠类的研究结果一致 ,天敌气味并不影响成年鼠的生殖器官 ,却抑制了未成年雄鼠的附睾和未成年雌鼠的子宫。这些差异可能和生理基础的性二态以及可能面临的被捕食风险大小有关     

大连滑刃线虫新种(线虫门,滑刃科)记述(英文)

新种大连滑刃线虫.Aphelenchoides dalianensis sp.nov.采自中国辽宁省大连市老铁山的枯死黑松.新种的鉴别特征为:体较短(雌虫:571.5～658.0 μm;雄虫:436.8～520.0μm),口针纤细(雌虫:10.0～12.7 μm;雄虫:9.2～11.8μm)具有基部球,侧线4条.雌虫阴门位于虫体60%～75%处,尾型特殊,具蜗牛触角状分叉的尾尖突;雄虫尾部向腹面弯曲成拐杖形,有1简单尾尖突,交合刺小(10.0～12.9μm),乳突3对,无交合伞.新种的近似种是大核滑刃线虫A.macronucleatus,主要区别在于大核滑刃线虫的雌虫仅具一简单尾尖突,雄虫加热杀死后呈"L"形,而非新种的"J"形.应用限制性酶切图谱(PCR-ITS-RFLP)的方法以及DNA测序为新种提供了分子生物学的证据.     

睾酮对大仓鼠胁腺促进作用的研究

大仓鼠(Ｃｒｉｃｅｔｕｌｕｓｔｒｉｔｏｎ)主要分布于我国北方农田,是华北地区的主要农田害鼠。对其化学通讯尚无研究报道(杨荷芳等,1996)。我们发现雌雄大仓鼠在腰部两则都有1对椭圆形的胁腺,雄性大仓鼠的胁腺显著比雌性的大,并且在非繁殖期雄鼠的睾丸萎缩后,其胁腺也萎...     

印度喜马拉雅山区西藏盘羊的警戒行为

在几个动物类群中开展的许多行为研究中发现,个体的警觉水平与群体大小存在着负相关关系。一般认为,这种关系是由于个体在一个较大的群体中被捕杀的概率小。在本研究中,我研究了濒危的印度喜马拉雅地区西藏盘羊(Ovis ammon hodgsoni)的警戒行为与群体大小和逃逸地形的关系。我假设小群体中的、位于悬崖旁的盘羊比那些大群体中的、开阔地带(逃逸地形)中的盘羊的警戒水平高。结果发现随着群体增大,盘羊的警戒水平下降,但是,逃逸地形与盘羊的警戒水平没有关系。盘羊的不同性别、年龄组之间的时间预算存在显著差异。与雄性和亚成年个体比较,雌性用于警觉的时间多,它们比雄性采食时间长,移动少。因此,警戒行为是是盘羊的一种重要反捕食行为     

大仓鼠在繁殖期的行为关系及交配行为

在Ｙ型迷宫中进行气味选择测定时,被试大仓鼠偏好异性的气味,证明身体气味有性吸引和性识别作用。在Ｙ型迷宫进行性别选择测定时,在雌雄靶鼠个体之间,被试大仓鼠不表现出性别偏好,这是攻击行为和交配行为共同影响的结果;与空白相比较,被试鼠都选择靶鼠,说明独居大仓鼠之间存在频繁的探究行为。通过观察箱内对两鼠间的行为关系的观察发现,异性之间主要有攻击行为和交配行为;同性之间主要发生攻击行为,同时胜鼠或优势鼠的胁腺标记行为显著多于从属鼠,说明胁腺标记可以表明优势地位;雄鼠与非性接受状态的雌鼠相遇时,攻击行为很少,但无友好行为,只有简单的雄鼠爬跨雌鼠的行为;任何陌生的雄鼠与性接受状态的雌鼠相遇发生交配行为,交配结束又相互攻击;交配行为表现为多次爬跨多次射精;雄鼠有库利奇（Ｃｏｏｌｉｄｇｅ）效应,雌鼠可以连续接受几只雄鼠的交配,表明大仓鼠为多配制的婚配制度。从行为关系和交配行为看大仓鼠在繁殖期独居,无固定的配偶     

中国甘草属二新种

多年生草本;根与根状茎无甜味。茎直立,带木质,多分枝,高60—100厘米,密被鳞片状腺点,疏生短柔毛。羽状复叶长8—16厘米;叶柄密被鳞片状腺点,腹面密被白色长柔毛;托叶披针形,长5—7毫米,宽2—3毫米,具腺点,无毛;小叶7—15枚,披针形或卵状披针形,长2—5厘米,