东北小鲵中枢神经系统形态学与组织学初步研究

本文应用脊椎动物神经标本制作法和HE染色法,对东北小鲵中枢神经系统的外部形态和组织学结构进行了初步研究,描述了东北小鲵神经系统形态和组织学结构的特点,并与无尾两栖类和爬行类相对比,探讨了有尾两栖类的进化地位。结果表明:与无尾两栖类(如蛙)相比,东北小鲵中枢神经系统中,大脑半球较小,结构较为原始,小脑结构简单,是两栖类中较为原始的类群。此外,东北小鲵开始具有了臂神经丛和骶神经丛,但没有爬行类的发达,可作为两栖类向爬行类进化的证据之一。     

龙洞山溪鲵精子的超微结构

应用透射电镜和扫描电镜对龙洞山溪鲵(Batrachuperuslongdongensis)精子的超微结构进行观察和研究,探讨山溪鲵属以及小鲵科物种精子的结构特征,并探讨有尾两栖类精子结构特征的演化及其与生殖进化的关系。结果表明:1)龙洞山溪鲵的精子具小鲵科物种精子的共同特征,即精子无顶体钩,顶体呈三叶草状,尾部无线粒体,轴纤维粗大呈圆柱状等特征;2)龙洞山溪鲵精子核脊的形态结构与小鲵科其它属物种以及有尾类其它科物种精子的核脊存在明显的差别,由此可见核脊形态结构具有属或种的特异性。此外,与已有报道的有尾两栖类物种精子的结构特征进行分析比较表明:1)有尾类精子特征的分化与其受精方式的变化是一致的;2)精子结构特征支持隐鳃鲵超科为单系的推测     

辽宁西部早白垩世一新的有尾两栖类

辽宁葫芦岛市九佛堂组发现一批有尾两栖类化石。经初步研究建立一新属种：钟健辽西ｉａｏｘｉｔｒｉｔｏｎ ｚｈｏｎｇｊｉａｎｉ ｇｅｎ．ｅｔ ｓｐ．ｎｏｖ．辽西是东亚中生代有尾两栖类的首次发现,上中中新世中新原螈外有尾两栖类化石的唯一报道。它代表一类小型的较原始的有尾两栖类,其头骨特征犁骨齿列形态等与小鲵科的Ｂａｔｒａｃｈｕｐｅｒｕｓ比较相似,辽西深入研究将对有尾两栖类的起源、早期演化,及其地理迁徒提供     

中国林蛙与中华蟾蜍蝌蚪颅骨形态的系统进化比较

对无尾两栖动物系统进化的研究,主要是基于经典的形态学、现代分子生物学等技术。无尾两栖动物蝌蚪的进化与成体的进化可能是两个独立的过程,所以无尾两栖类蝌蚪形态及发育特征也可以作为研究系统进化的重要指征。本文对中国林蛙(Rana chensinensis)及中华蟾蜍(Bufo gargarizans)变态前蝌蚪的软骨性颅骨及鳃部骨骼进行形态学描述,基于幼体形态特征,进行系统建树。建树结果支持Orton将无尾两栖类蝌蚪划分为4种类型,认为最原始的类群为Ⅲ型蝌蚪,与Tihen的观点一致。新蛙亚目的中国林蛙和中华蟾蜍蝌蚪属Ⅳ型,是最进化的类群。     

爪鲵骨骼系统的研究

本文运用常规脊椎动物骨骼标本制作技术 ,以岫岩县三家子乡华山地区的爪鲵为材料 ,制作了爪鲵的骨骼标本 ,并对其骨骼系统进行了全面的测量和形态学研究 ,探讨了爪鲵的亲缘关系和进化地位。结果表明 :爪鲵的犁骨齿呈两列短弧形 ,与北鲵属相似 ,但较北鲵属为长 ;爪鲵囟门大 ,舌骨无骨化现象 ,且末端变细 ,可作为爪鲵属是较为进化类群的证据之一 ;爪鲵椎骨为原始的双凹型 ,且具有拟肋骨 ,尾肋较少且短 ,可作为两栖类向爬行类进化的证据之一。     

爪鲵骨骼系统的研究(图版Ⅴ)

本文运用常规脊椎动物骨骼标本制作技术,以岫岩县三家子乡华山地区的爪鲵为材料,制作了爪鲵的骨骼标本,并对其骨骼系统进行了全面的测量和形态学研究,探讨了爪鲵的亲缘关系和进化地位。结果表明：爪鲵的犁骨齿呈两列短弧形,与北鲵属相似,但较北鲵属为长;爪鲵囟门大,舌骨无骨化现象,且末端变细,可作为爪鲵属是较为进化类群的证据之一;爪鲵椎骨为原始的双凹型,且具有拟肋骨,尾肋较少且短,可作为两栖类向爬行类进化的证据之一。     

东北的极北小鲵

一、分类地位极北小鲵(Hynobius keyserlingii)属于两栖类有尾目[Caudata(Urodela)]小鲵科(Hynobiiaul)小鲵属(Hy-nobius)。1957年5月在辽宁省还采到一种东北小鲵(H.leechii Boulenyer)。二、成体特征板北小鲵的外形似蜥蜴,身体各部构造均称(图1)体长不超过13厘米,一般多在10—12厘米;头部扁     

重力与脊椎动物形态结构的进化

脊椎动物从鱼类开始,经过两栖类、爬行类、鸟类直到哺乳类,在进化过程中要经过一个生活环境的大改变,从水生环境到陆生环境;因而其自身也就出现一个形态结构的变化,从不具备承受重力的形态结构到具备承受重力的形态结构。地球对于地球表面的任何物体都有一个引力,这个引力就是重力。生物就是在重力的持续作用下进化的,因此,脊椎动物形态结构的进化是抗拒和适应重力的结果。     

从鳍到手

鳍是鱼的运动器官,手是人的劳动器官。鳍与手从外部形态和内部构造上看,好象是毫无共同之处的两种结构。但是从动物进化的角度上分析,这两者有着密切的关系,没有鳍就没有手,手是从鳍进化来的。根据古生物学和比较解剖学的材料,告诉我们:脊椎动物的进化历程,是从鱼类进化到两栖类、爬行类,再从爬行类进化到鸟类和哺乳类。所以它们四肢骨骼的构遣,基本上也是相同的。当然,其进化过程是非常复杂的。鱼是怎样上陆的两栖类是从古代鱼类进化来的,进化时的亲缘关系很近,但为什么现在两栖类的四肢骨与鱼类的鳍骨差得这么远呢?这就决定于生活环境的不同了。水的密度大,能托着鱼的身体,鱼鳍只是起到船桨的作用,是单支点不能做局部运动。如果上陆以后仍保留着这种单支点的结构,岂不象人踩高跷一样,又怎能爬山、上     

脊椎动物基因组进化原因的争论

脊椎动物基因组进化原因的争论马德如（南开大学生命科学学院分子生物学研究所,天津３０００７１）关键词基因组进化７０年代以来,Ｂｅｒｎａｒｄｉ等发现在温血脊椎动物（鸟类和哺乳类）与冷血脊椎动物（鱼类、两栖类、爬行类）间基因组的结构特点有明显不同。温血脊椎...     

两栖和爬行类生长及生长激素分泌活动的调节

根据生长内分泌学,综述了近年来两栖和爬行类生长激素（ＧＨ）分泌活动的调节及生长激素在两栖爬行类生长中作用这一研究领域所取得的主要成就和研究进展,研究结果表明：在脊椎动物的进化过程中,ＧＨ的化学结构和功能是相当保守的;ＧＨ对两栖爬行类的生长起促进作用;类胰岛素生长因子（ＩＧＦｓ）也能冰分传递ＧＨ促进两栖类的生长;在两栖爬行类,下丘脑对ＧＨ分泌的调控较哺乳类缺乏特异性,利用外源ＧＨ促进两栖爬行类的生长     

我国有尾动物分类中几个问题的研究

本文对有尾两栖类小鲵科Hynobiidae山溪鲵属、巴鲵属、小鲵属分类研究中的同物异名,以及属称的订正方面进行了进一步探讨,认为我国山溪鲵属应为5种,无唇褶山溪鲵B.cochranae应为北方山溪鲵Batrachuperus ti-betanus同物异名。巴鲵属是一个有效属称,义乌小鲵Hynobius yiwuensis应为中国小鲵H.chinensis的同物异名,黄斑拟小鲵Pseudohynobius flavonaculatus可以暂定为秦巴北鲵Ranodon tsinoaensis的同物异名。黑抓异鲵Xenobius melanonychus是否有效种有待确定。     

辽宁西部早白垩世一新的有尾两栖类(Liaoxitritonzhongjiani)

辽宁葫芦岛市九怫堂组发现一批有房两栖类化石．经初步研究建立一新属种：钟健辽西螈Liaoxitritonzhongjianigenetsp．nov.,辽西爆是东亚中生代有尾两栖类的首次发现，也是中国除早中中新世中新原蝈外有尾两栖类化石的唯一报道。它代表一类小型的较原始的有尾两栖类。其头骨特征、犁骨告列形态等与小科的激Batrachuperus比较相似。辽西好的深入研究将对有尾两栖类的起源、早期演化，及其地理迁徙提供重要的信息。     

成体和亚成体爪鲵端脑组织学初步研究

为了探讨爪鲵端脑的发育特点,充实比较神经生物学的研究资料,本文采用常规HE染色法,初步研究了成体和亚成体爪鲵端脑的组织学结构特征.结果 表明:爪鲵嗅球内细胞从外到内大致可分为6层结构,亚成体的细胞数量少于成体;成体爪鲵的侧脑室所占空间较大,脉络丛更为丰富,原始大脑皮层和原始海马都比亚成体发达,后者大脑内原始梨状区较为发达;隔区位于原始海马的下方,成体和亚成体都没有外侧隔核和内侧隔核之分,也没有外侧界沟作为原始梨状区和纹状体的分界,而在亚成体的侧脑室壁有内侧界沟区分原始海马和隔区,成体则没有;此外,爪鲵的纹状体属于古纹状体,杏仁核是位于第三脑室两侧的两个细胞团,端脑内细胞形态和大小分化较为单一.这些都表明亚成体爪鲵的端脑已大致具备了成体所具有的结构,并且也说明了爪鲵在两栖纲动物中属于较原始的种类,这在一定程度上填补了有关有尾两栖类神经系统资料以及神经发育资料的空白.     

棘胸蛙的染色体组型分析

两栖类,特别是无尾两栖类,作为实验材 料,在现代生物学研究中占有极其重要的地位。 研究两栖类的染色体组型,不仅对两栖类的分 类、进化、遗传的研究必不可少,而且对分子生 物学,分子遗传学的研究也有着极其重要的作 用,同时也是细胞生物学和细胞遗传学的基础 工作之一。     

中国小鲵科（两栖纲：有尾目）研究现状与资源保护

小鲵科(Hynobiidae)隶属于两栖纲、有尾目,是现存陆生脊椎动物中最低等的一个类群,它们在科学研究、经济应用和文化娱乐等方面都具有重要的价值.本文从物种的分类、繁殖生态学、精子形态与结构等方面总结了中国小鲵科的研究概况,分析了导致其种群下降的原因,在此基础上提出了一些保护对策,以期对中国小鲵科物种的资源利用以及相关部门制定物种保护政策提供一定的参考.     

大头蛙和脆皮大头蛙线粒体3个基因的测定及两栖类亲缘关系研究

现存的两栖类系统发生关系一直存在争议,特别是3个目间的亲缘关系。本文设计了5对引物,扩增和测定了大头蛙和脆皮大头蛙线粒体12S和16S rRNA基因和Cytb基因的全序列。在对所测序列进行分析的同时,基于3个基因全序列的相加数据,运用MEGA 3.1和PHYLIP 3.64软件中的NJ法、MP法和ML法,对两爬类17个物种,以鱼类非洲肺鱼为外群,重建出3个树形完全一致的分子系统树。研究结果显示:现存两栖类中无尾目和有尾目为姐妹群关系,并推断有尾目内小鲵科和隐鳃鲵科亲缘关系较近。此外,在研究两栖类系统发生关系方面,作者分析前人研究中产生两种不同观点的可能原因,同时总结了在此类研究中产生偏差的几种影响因素。     

一种珍稀野生动物——新疆北鲵研究初报

新疆北鲵 Rancdon sibiricus Kessler 属两栖纲、有尾目、小鲵科。1989年9月,我们在新疆西部阿拉套山海拔2750米处的小溪流中采到了新疆北鲵的活体标本,其中幼体6尾,亚成体4尾,成体4尾,雌雄个体在外形上无差异。 现将其形态特征描     

隆肛蛙幼体脊椎骨骼的发育

无尾两栖类幼体在水栖到陆栖环境的转变过程中,脊椎骨会发生重塑来适应陆栖环境。本研究采用茜素红和阿利新蓝对不同发育阶段的隆肛蛙Feirana quadranus幼体的脊椎骨进行双染色,描述幼体发育中脊椎骨形态发生过程。本研究结果显示,在Gosner 26期,荐前椎Ⅰ~Ⅷ的椎弓和椎体开始骨化,提示无尾两栖类幼体发育持续时间越长,其骨化起始时期可能越早。在Gosner 42期,脊椎骨前后关节形成。在Gosner 46期,荐后椎和底索愈合形成尾杆骨。前后关节和尾杆骨的形成时期与大多无尾两栖类幼体基本一致。本研究推测,脊椎骨前后关节的形成有利于前肢和后肢的协调运动;尾杆骨的出现有利于后肢力量的传递。     

有尾两栖类的变态与无尾两栖类的变态一样吗?

答:我们课本上讲的是青蛙的变态.青蛙是无尾两栖类的代表动物.两栖类的另一大类群,如大鲵、东方蝾螈等属有尾两栖类,它们的变态与无尾类的变态有许多不同之处.在变态过程中,虽然也是由肺呼吸代替了