胶水树兰的组织培养

1植物名称胶水树兰（Epidendrum ciliare L．）。 2材料类别幼芽。 3培养条件以1／2MS为基本培养基。（1）愈伤组织诱导与原球茎增殖培养基：1／2MS＋6-BA1．5mg．L^-1（单位下同）＋NAA0．5;（2）原球茎诱导丛生芽培养基：112MS＋6-BA7．0＋NAA1．0;     

牡丹子叶离体再生体系研究

以日本牡丹品种“太阳”为试验材料,研究不同激素组合对牡丹胚初代培养、愈伤组织诱导、分化及植株再生的影响。结果表明：牡丹胚初代培养在1．0mg／L6-BA＋0．25mg／LTDZ的MS培养基上,牡丹胚诱导率最高可达96．1％;剪取无菌子叶转接到附加含有2．0mg／L6-BA＋2．0mg／L2,4-D＋0．2mg／LTDZ的MS培基养上进行愈伤组织培养．诱导率可达100％;愈伤组织在MS＋0．5mg／LKT培养基上分化出芽,分化率达26．6％：不定芽在1／2MS＋1．0mg／LNAA＋4．0mg／LIBA生根培养基上的生根率达27％．     

小桐子的组织培养和植株再生

以小桐子（Jatropha curcas）的胚芽、子叶、下胚轴、叶柄、叶片和茎段作为外植体,用不同浓度的6-苄基腺嘌呤（6-BA）和α-萘乙酸（NAA）对其进行愈伤组织的诱导和植株再生的研究。结果表明：在MS培养基中加入5．0mg／L6-BA和1．0mg／LNAA对愈伤组织的诱导效果最好;加入5．0mg／L6-BA和0．1mg／LNAA对不定芽的诱导最为有效,加入0．1mg／L6-BA和1．0mg／LNAA有利于芽的生长;加入1．0mg／LNAA的1／2MS培养基对生根最为有利。     

强健石楠组织培养(简报)

本文简要介绍以强健石楠顶芽和腋芽为外植体进行组织培养的过程,明确了强健石楠的组织培养条件：（1）初代诱导培养基：MS＋lmg／L6-BA＋0．1mg／LNAA;（2）增殖培养基：MS＋4．0mg／LKT＋0．4mg／LIAA;（3）生根培养基：1／2MS＋0．5mg／LNAA。     

费尔干猪毛菜愈伤组织的诱导、分化及植株再生体系的建立

探讨了植物生长调节剂、外植体等因子对费尔干猪毛菜（Salsola fergartica Drob．）愈伤组织诱导、分化与植株再生的影响。结果表明：2,4-D与6-BA组合使用时,在一定浓度范围内均有愈伤组织产生,最佳的诱导培养基为MS＋2,4-D2．0mg／L＋6-BA0．2mg／L,下胚轴为诱导愈伤组织的最佳材料;愈伤组织继代培养较好的培养基为MS＋NAA0．1mg／L＋6-BA1．0mg／L;愈伤组织不定芽分化培养基为MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．05mg／L;根分化的培养基为1／2MS＋IBA0．2mg／L,且生根率可达72％。以带柄子叶为外植体,诱导丛生芽的最佳分化培养基为MS＋6-BA1．0mg／L,再生频率可达90．74％。     

绿巨人白掌不同外植体组织培养研究

本文研究白鹤芋属观赏品种绿巨人白掌的茎顶、叶片、叶柄和幼花序的组织培养和快速繁殖技术。茎顶培养以0.2mg／LNAA 3．0mg／L6-BA培养效果较好;叶片诱导适宜的培养基为0．5mg／LNAA 5．0mg／L6-BA,分化培养基为0．2mg／LNAA 3．0mg／L6-BA;叶柄以0．5mg／L2,4-D 3．0mg／L6-BA诱导效果最好,分化适宜培养基为0．5mg／LNAA 3．0mg／L6-BA;幼花序胚状体的诱导则以0．5mg／L2,4-D 5．0mg／L6-BA效果最好,成苗培养基为0.5mg／LNAA 3．0mg／L6-BA;255mg／L的KH2P04比较／比较适合于绿巨人白掌丛芽的增殖;生根培养基以1／2MS 0.50mg／LNAA较适宜。     

苦马豆的组织培养(简报)

以苦马豆种子在MS无植物生长调节剂的培养基上培养出无菌苗,以子叶和胚轴为外植体,在MS＋6．BA2．0mg／L＋2,4-D0．Smg／L上诱导产生愈伤组织,在MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．Smg／L培养基上继代培养,继代三次后在MS＋6-BA2．0mg/L培养基上诱导产生丛芽,在MS＋6-BA0．5mg／L培养基上进行幼苗培养,在幼苗长到3～4cm时移至1／2MS＋IBA2．0mg／L培养基上生根。     

金线莲种子培养的研究

金线莲种子在培养基1／2MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA1．0mg／L上萌发后形成原球茎,原球茎可以直接发育成幼苗,也可以由原球茎产生愈伤组织,再由愈伤组织发育成类原球茎而分化成幼苗。通过类原球茎可以实现大量增殖,在MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L上培养60d的增殖倍数达到6．7倍。在培养基MS＋IBA0．3mg／L上,金线莲的生根率可达到96．0％。     

雌雄栝楼的组织培养研究

对雌雄栝楼（Trlctmsanthes kirilowii Maxim）分别进行组织培养的研究结果表明：在雌雄栝楼组织培养过程中,愈伤组织的诱导和分化适宜的培养基均存在性别差异。愈伤组织诱导的适宜培养基分别是,雌性栝楼培养基为MS＋NAA0．5mg／L＋IBA0．5mg／L＋6-BA1．5mg／L;雄性栝楼培养基为MS＋NAA0．1mg/L＋IBA0．5mg／L＋6-BA0．5mg／L和MS＋NAA0．1mg／L＋IBA1．0mg／L＋6-BA1．0mg/L。愈伤组织分化的适宜培养基分别是,雌性栝楼培养基为MS＋NAA0．1mg／L＋IBA0．4mg／L＋6-BA1．2mg／L;雄性栝楼培养基为MS＋NAA0．3ms／L＋IBA0．2mg／L＋6-BA0．8mg／L;雌雄栝楼无根苗生根的适宜培养基均为MS＋NAA0．1mg／L。     

激素种类及其浓度对矮牵牛试管苗增殖及生根率的影响

以MS培养基为基本培养基,以矮牵牛试管苗为材料,并用不同浓度的细胞分裂素6-BA、KT、Ad分别与生长素NAA（0．10mg／L）进行配比试验,并用一定浓度的细胞分裂素6-BA、KT、Ad两两分别组合配比试验,探讨了不同浓度的细胞分裂素对矮牵牛试管苗的影响,以及两类生长素IBA和NAA对生根的影响。结果表明,适合于矮牵牛试管苗增殖的培养基有：（1）MS＋1．60mg／L 6-BA＋0．10mg／LNAA;（2）MS＋0．80mg／L 6-BA＋1．60mg／LKT＋0．10mg／L NAA;（3）MS＋0．80mg／L 6-BA＋0．20mg／LAd＋0．10mg／LNAA;（4）MS＋1．60mg／L KT＋0．20mg／L Ad＋0．10mg／L NAA。适合于矮牵牛试管苗生根的培养基有（1）1／2MS;（2）1／ZMS＋0．20mg／L1BA;（3）1／2MS＋0．20mg／LNAA。     

Plectranthus madagascanensis的组织培养及快速繁殖(简报)

以Plectranthus madagascanensis茎段为外植体进行组织培养,建立再生体系。结果表明,在1／2MS＋6-BA0．1mg／L培养基上,芽诱导效果较好,增殖倍数为4．4;1／2MS＋IBA0．5mg／L培养基适宜诱导不定根,诱导率达65％。     

英国梧桐离体无性繁殖体系的建立

报道了以英国梧桐[Platanus acerifolia（Ait．）Willd]变异株的种子为材料建立的植株再生体系。研究结果表明：用70％酒精处理40s,0．1％升汞处理40min,在不影响种子萌发率的前提下可将污染率降到最低;MS＋6．BA6～7mg／L＋NAA0．2—0．3mg／L为子叶诱导愈伤组织和分化幼芽的最适培养基,MS＋6-BA0．3mg／L＋NAA0．01mg／L为丛芽扩繁的最适培养基;培养基中添加适量的GA,对丛芽的生长具有显著的促进作用;蔗糖和大量元素的浓度分别为2．5％和2／3MS是解决幼苗玻璃化的最适量;幼苗生根的最适培养基为1／2MS＋NAA0．5mg／L＋6-BA0．1mg／L;无菌种苗的叶片在MS＋6-BA1．5—2．0mg／L＋KT0．5mg／L＋IBA0．5mg／L的培养基上可直接再生植株,建立了一步法无菌叶片再生体系。为悬铃木遗传操作和基因转化奠定了良好基础,也为其他植物尤其是优良树木的遗传改良提供了参考。     

尾巨桉胚培养与快速繁殖研究(简报)

尾巨桉种胚在改良H＋2,4-D0．5mg／L＋6-BA0．1mg／L＋蔗糖3％培养基上诱导形成愈伤组织,每个愈伤组织块在改良H＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．5mg／L＋蔗糖5％培养基上分化形成芽点,经30d继代培养,产生有效苗30～50株。利用改良MS＋6-BA0．4mg／L＋NAA0．2mg／L＋蔗糖3％培养基进行壮苗,改良MS＋ABT0．6mg／L＋IBA0．2mg,L＋蔗糖1．5％培养基进行生根诱导．有效成苗率达95％以上。移栽成活率达98％．     

香蕉草叶柄离体培养与快速繁殖(简报)

以香蕉草叶柄为外植体进行离体培养及快速繁殖条件研究。结果表明,叶柄外植体在培养基MS＋6-BA 2．0mg／L＋NAA 0．3mg／L＋蔗糖30g／L＋卡拉胶7g／L上诱导形成愈伤组织后,转入分化培养基MS＋KT 1．0mg/L＋NAA0．2mg/L可诱导不定芽分化;不定芽转入增殖培养基MS＋6-BA 1.0mg/L＋NAA 0．5mg／L可旺盛增殖,增殖系数4．5。不定根分化培养基为MS＋IBA 0．2mg／L＋NAA 0．05mg／L,生根苗在水族箱移栽成活率达98％。     

拟蝶唇兰的组织培养

1植物名称拟蝶唇兰【Psychopsis papilio（Lind1．）H．G．Jones】。 2材料类别幼芽。 3培养条件（1）原球茎诱导培养基：MS＋6-BA2．0mg．L^-1（单位下同）＋NAA0．5：（2）丛生芽诱导及增殖培养基：1g．L。花宝1号＋2g．L。花宝2号＋6-BA2．0＋NAA0．05＋100g．L^-2香蕉汁（花宝1号和花宝2号由美国Hyponex化学公司生产,     

姜薯的组织培养与快速繁殖

1植物名称姜薯（Dioscorea alata L．）。 2材料类别块根。 3培养条件以MS为基本培养基。（1）诱导培养基：MS＋2,4-D2．0mg·L^-1（单位下同）＋6-BA0．5;（2）芽分化培养基：MS＋6-BA3．0＋NAA0．5;（3）生根培养基：1／2MS＋NAA0．5＋IBA0．5。     

维纳斯捕蝇草及其叶片离体快繁技术研究

捕蝇草是一种喜欢生活在潮湿环境,叶片能捕捉小虫子的有趣植物。本试验尝试用叶片做外植体,不经过愈伤组织阶段,直接诱导出丛生芽,缩短培养时间。比较了附加不同种类和浓度激素的培养基对诱导不定芽生成的影响。实验证明,诱导丛生芽较适宜培养基：1／2MS＋6-BA2．0mg／L＋肉汁10％＋活性炭0．2％：继代扩繁适宜培养基：1／2MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．3mg／L＋肉汁10％＋活性炭0．2％：最佳生根培养基：1／2MS＋NAA0．3mg／L＋肉汁10％＋活性炭0．2％。     

柠檬香蜂草离体快速繁殖(简报)

以柠檬香蜂草带腋芽幼嫩茎段为外植体,MS为基本培养基,对其进行离体快繁研究。结果表明,在Ms＋6-BA1.0mgCL＋IBA0．5mg／L培养基上诱导产生不定芽的效果最好;在MS＋6．BA0．5mg/L＋IBAO．1mg／L分化培养基上分化率达3～4倍;在1／2MS＋IBA0．2mg／L生根培养基中正常发根,且根系粗壮。     

稀有植物裸果木的组织培养及植株再生

对稀有植物裸果木进行组织培养研究,在MS培养基上裸果木的下胚轴脱分化形成愈伤组织,并进一步分化形成再生植株。激素种类及其浓度是器官脱分化与植株再生的决定因素。诱导下胚轴形成愈伤组织的最适培养基为MS 1mg／L 6-BA 0．5mg／L NAA;芽分化诱导的最适培养基为MS 1 mg／L6-BA;生根的最适培养基为不含任何激素的1／2MS培养基。     

火龙果愈伤组织诱导与植株再生

为了建立火龙果愈伤组织诱导与植株再生体系,以火龙果茎段、幼苗和子叶为外植体进行离体培养试验。结果表明：茎段诱导愈伤组织的最优培养基为1／2MS＋2,4-D2．0mg·L^-1＋6-BAO．5mg·L^-1,诱导子叶愈伤组织的最适培养基是1／2MS＋2,4-D2．0mg·L^-1＋6-BA1．0mg·L^-1,诱导愈伤组织分化的最优培养基为1／2MS＋6-BA4．0mg·L^-1＋NAA0．5mg·L^-1,最佳生根培养基为1／2MS＋6．BA1mg·L^-1＋NAA0-3mg·L^-1。