Nd:YAP激光辐照对雨生红球藻生理效应的荧光分析

目的：Nd：YAP激光辐照对雨生红球藻生理效应的荧光分析j方法：利用Nd：YAG激光（功率10W,辐照剂量为15s、35s、55s）辐照雨生红球藻,在对辐照细胞进行生长测定以及色素吸收光谱分析的基础上,进一步利用激光共聚焦扫描显微镜（LSCM）,在波长488nm的Ar^＋激发光条件下,对细胞的自体荧光以及吖啶橙染色的细胞核荧光物质进行定位定量分析,获得细胞自发荧光光谱和细胞核荧光物质的荧光光谱。结果：①低剂量的Nd：YAG激光辐照（15s左右）对藻细胞有促长作用,生长速率提高20．3％,色素吸收峰的峰值提高25．3％。较高剂量的Nd：YAG激光辐照（35s、55s）对藻细胞生长有抑制作用,并有明显的致死、致突效应。②对自体荧光的分析结果表明,与对照组相比,低剂量激光辐照组的细胞,在荧光光谱的峰型及峰值上变化不大,在682nm处均有较强的荧光发射,而高剂量激光辐照组的细胞多无明显的荧光发射。③对细胞核荧光物质的分析,雨生红球藻细胞在530nm（DNA）和640nm（RNA）处均有荧光发射峰。与对照组相比,低剂量激光辐照组的DNA荧光发射有所增强,但RNA的荧光发射则有所减弱;高剂量激光辐照组的核物质荧光发射谱,在峰型上与对照组存在差异,荧光强度也明显下降。结论：低剂量的Nd：YAP激光辐照对细胞核的DNA合成与复制有一定的刺激作用,可促进光合色素的合成并提高其对光能的吸收效率,从而增强光合活性,促进细胞的增殖与生长;高剂量激光辐照则对细胞的DNA有损伤作用,是致死率上升并发生突变的可能原因。     

LD和YAG激光对极大螺旋藻生理特性的影响

采用Nd:YAG和LD激光辐射极大螺旋藻。Nd:YAG激光波长λ=532nm,功率P＝500mW,功率密度S＝160mW/cm^2,辐射10min,λ=1060nm,功率P＝7W,功率密度S＝35.84mW/cm^2,辐照20s:Nd:YAG激光（λ=532nm）辐照10min,再用LD激光（波长λ=650nm,功率P＝40mW功率密度S＝13mW/cm^2)辐照20min。实验结果表明,所设计的三种实验方 均能促进极大螺旋藻生长、β－胡萝卜素积累和胞外多糖含量的增加,且波长532nm的Nd:YAG激光的促进作用最明显,它可使β－胡萝卜素提高14＝．31％,胞多糖含量增加19．12％,红外光谱分析表明,经激光辐照后的藻细胞官能基团没有发生变化。     

倍频Nd：YAG激光对钝顶螺旋藻的诱变效应

利用倍频 Nd:YAG激光 (波长 53 2 nm,功率 50 0 m W,功率密度 1 60 m W/cm2 )诱变钝顶螺旋藻 ,辐照时间为 1 5min、1 0 min、5min通过测定藻丝形态参数、叶绿素 a、β 胡萝卜素、生长速度 ,比较倍频 Nd:YAG激光对钝顶螺旋藻生长的影响。实验结果表明 :与出发株相比 ,经倍频 Nd:YAG激光辐照后 ,藻丝形态发生变化 ,藻丝长、螺旋数、螺旋长变小 ;1 5min,1 0 min辐照组出现螺旋变松驰 ;1 0 min,5min辐照组促进藻的生长和叶绿素 a含量提高 ,使生长速度提高。三个诱变时间剂量都有利于 β 胡萝卡素积累 ,含量增幅最高达 2 2 .3 %。     

激光辐照微藻的显微图像观察及荧光定量分析

利用激光共聚焦扫描显微镜观察激光辐照前后微藻细胞叶绿体自体荧光图像,并对荧光变化进行定量分析。用Nd:YAP激光辐照扁藻、金藻及三角褐指藻。实验结果表明:Nd:YAP激光辐照后,藻细胞荧光光谱峰位不变,但荧光峰值发生较大变化,在激光促长剂量辐照下,几种微藻细胞的荧光强度均比对照组强。激光辐照微藻产生的生理刺激效应可以反映在细胞的荧光特性与强度变化上。激光共聚焦扫描显微镜可以作为微藻激光生物效应研究的一种有效方法。     

Nd：YAP激光的不同功率和时间组合对亚心形扁藻的影响

采用同一剂量不同功率和时间组合的Nd:YAP激光(波长1 341nm)辐照亚心形扁藻,辐照组分为8W 69 s、10 W 55 s和12 W 46 s三个组合,通过藻细胞生长速率和叶绿素含量测定研究激光对扁藻的影响.实验结果表明,即使同一照射剂量,不同的辐照时间与辐照功率的组合,辐照效果仍不相同,本实验中以辐照时间55 s,辐照功率10 W 为最佳组合.     

基于激光共聚焦扫描显微技术分析激光对扁藻的影响

本文以亚心形扁藻为样品,波长1 341 nm的Nd∶YAP激光为光源,通过激光共聚焦扫描显微技术,研究Nd∶YAP激光辐照亚心形扁藻对亚心形扁藻叶绿体自体荧光强度和叶绿体面积大小的影响。Nd∶YAP激光辐照后的亚心形扁藻通过488 nm Ar^+激光激发获得亚心形扁藻自体荧光图像及其荧光光谱。结果表明,试验中除(10 W,60 s)辐照剂量组外,其余辐照剂量组均提高了亚心形扁藻的自体荧光强度,且所有的辐照剂量组均增大了亚心形扁藻的叶绿体面积。Nd∶YAP激光可刺激亚心形扁藻的叶绿体发育,促进藻细胞的生长,改善叶绿体光合作用的活性。     

数学建模用于激光辐照微藻生物学效应的研究

目的：用数学建模模拟激光辐照扁藻细胞的增殖情况,研究激光辐照微藻生物学效应的参数规律。方法：在不同激光参数条件下照射亚心形扁藻,分为不同照射剂量实验组,以各实验组的细胞增殖数目为建立模型数据源。根据单细胞藻类在培养过程中生长及繁殖的规律构造高斯生长曲线,构建线性双目标规划模型,利用逐步回归法从辐照激光参量及三者的衍生量中分别筛选出与细胞增殖数、生长速率相关度较大的参量,并利用模型优化软件得到最优策略。分析结果表明用构建模型对不同激光处理的微藻样本生长曲线的仿真,达较高拟合度,SSE：2．383e-005,R—square：0．9997,验证了模型的正确性。对于给定的激光波长和照射时间,可以预测辐射后扁藻藻种的平均生长速率和生长期的变化趋势。结论：数学建模可以作为寻找激光辐照微藻的参数与其生物学效应之问的规律的分析方法。     

不同激光辐照对盐生杜氏藻生长及β-胡萝卜素累积的影响研究

用YAG、LD和Ar 三种不同激光辐照处理盐生杜氏藻(Dunaliella salina)细胞,通过对辐照前后盐生杜氏藻的生长速率和色素含量进行测定比较,研究不同激光处理对盐生杜氏藻的生理刺激效果。实验结果表明:当YAG激光辐照剂量超过1min时,对盐生杜氏藻细胞的增殖有明显的抑制作用,并抑制其胡萝卜素的合成;LD激光在辐照剂量为3min~5min能促进细胞增殖,其中5min剂量的处理组,生长速率较对照组提高190%,叶绿素和类胡萝卜素的含量,分别提高27.2%和24.4%;Ar 激光在辐照剂量为5min~30min范围内能促进类胡萝卜素的积累,与对照组相比,分别提高18.5%~130.9%,但在这剂量范围内,Ar 激光抑制其生长,同时对不同激光辐照对盐生杜氏藻所产生的生物学效应机理进行了初步探讨。     

半导体激光辐照对拟微绿球藻的生物学效应

目的:研究半导体激光对拟微绿球藻的生物学效应,进而利用激光诱变筛选高产优质藻株.方法:采用半导体激光辐照拟微绿球藻,辐照时间为l 0min、20min、30min.结果:诱变后藻的代谢物产量均有提高.结论:l0min、20min、30min辐照条件下,对拟微绿球藻细胞生长及代谢产物均有不同程度的促进作用,其中10min辐照组有利于拟微绿球藻的生长及色素的积累,分别比对照组提高了45.06％、86.59％、56.06％;但在20min剂量下更有利于胞外多糖、总多糖、蛋白质及油脂含量的积累,分别比对照组提高了67.7％、51.89％、19.16％、69.78％.     

倍频Nd∶YAG激光对紫球藻生长与胞外多糖产量的影响

紫球藻经Nd:YAG激光(波长1060 nm)照射,以不同时间设置处理剂量,比较紫球藻细胞活力、生长速率、生物量、胞外多糖产量等方面的变化.高剂量处理组(Y-20、Y-30和Y-40)致死率为17～44%,继代培养后生长迅速,K值分别比对照组提高18%、23.4%和15.3%.各处理组培养10天后收获的生物量与对照组无显著差别,但胞外多糖产量均有较大幅度提高,增幅达50～150%.此外,YAG激光照射对藻细胞叶绿素含量也有影响.YAG激光有望成为紫球藻优良藻株选育的较佳诱变剂.     

国产Nd:YAP激光组织热损伤效应的比较研究

目的:通过比较1 341 nm Nd:YAP与临床常用激光器脉冲Nd:YAG和连续Nd:YAG对皮肤、肌肉、静脉和肝脏组织的热损伤效应,了解Nd:YAP激光的作用特点,为其临床应用提供实验依据。方法:以大鼠作为实验对象,分为皮肤、肌肉组和静脉、肝脏组。皮肤、肌肉组:Nd:YAP激光、连续和脉冲Nd:YAG选择能量密度1000 J/cm2、2 000 J/cm2,静脉、肝脏组采用Nd:YAP激光和连续Nd:YAG两种激光器,能量密度选择500 J/cm2和1 000 J/cm2,对组织进行非接触式点状照射。照射过程中观察组织变化和损伤直径大小,并于照射后即刻、3天取材做病理切片,光镜下观察病理变化,比较相同能量密度下三种激光器对组织的热损伤和损伤修复情况。结果:皮肤、肌肉组:Nd:YAP激光在1 000 J/cm2条件下对组织的损伤以热凝固效应为主,2 000 J/cm2条件下组织发生明显气化、有一定的切割作用。相同能量密度下,脉冲Nd:YAP激光气化作用较两种Nd:YAG激光显著,而凝固损伤范围较连续Nd:YAG浅,较脉冲Nd:YAG深。肝脏、静脉组:Nd:YAP激光对肝脏的热凝固效应与Nd:YAG激光近似,气化作用明显;Nd:YAP激光对血管及其周围组织的凝固及气化作用均较连续Nd:YAG激光明显。结论:Nd:YAP激光具有良好的凝固与气化作用。     

脉冲Nd∶YAG激光在根管预备中的临床应用——与超声根管预备、传统手动根管预备比较

为了观察脉冲Ｎｄ∶ＹＡＧ激光在根管预备（以下简称根备）中的作用,我们用Ｎｄ∶ＹＡＧ激光辅助,对３０颗患牙进行根备,根备后即时根充。并与超声根备后即时根充、传统根备后即时根充比较,结果表明：激光组的术后疼痛反应少于超声组与传统组,远期疗效与超声组相仿,而优于传统组。     

Nd:YAG激光治疗特殊部位尖锐湿疣的疗效观察

目的：观察Nd：YAG激光治疗位于尿道口、阴道口、肛门及肛周的难治性尖锐湿疣的疗效。方法：将61例特殊部位的尖锐湿疣的患者随机分为实验组（31例）和对照组（30例）,实验组采用Nd：YAG激光机治疗,对照组采用普通CO2激光治疗机,随访半年观察两组的创面愈合情况、治愈率及复发率。结果：采用Nd：YAG激光治疗的实验组一次治愈率为80．64％,高于对照组的一次治愈率56．67％（x^2=4．087,P〈0．05）,但两组的总治愈率无显著性差异（x^2=1．198,P〉0．05）。实验组复发率为22．58％,低于对照组的复发率46．67％。两者有显著性差异（x^2=3．918,P〈0．05）。激光术后第5天实验组的愈合率45．16％高于对照组的愈合率20．00％,两者有显著性差异（x^2=4．380,P〈0．05）;第7天实验组的愈合率为87．09％高于对照组的愈合率60．00％,两者有显著性差别（x^2=4．469,P〈0．05）;第10天实验组的患者全部愈合,愈合率为100％,高于对照组的愈合率83．33％（P=0．024〈0．05）。结论：Nd：YAG激光治疗特殊部位尖锐湿疣效果好,创面愈合快,复发率低。     

Nd^＋3：YAG激光对黑曲霉的诱变效应

本文采用Ｎｄ＾＋３：ＹＡＧ激光辐照柠檬酸生产菌黑曲霉孢子,辐照后进行培养和发酵试验,分析测定不同辐照时间黑曲霉孢子的存活率、黑曲霉菌丝体生长繁殖及颓丧 酸的速度、主要代谢产物柠酸的产量及淀粉糖化酶活力等变化。     

Nd:YAG激光致视网膜感光细胞损伤及相关基因的表达

目的：观察兔眼视网膜激光损伤后不同时间点感光细胞的改变以及相关基因的表达变化。方法：北京青紫蓝灰兔随机分为正常对照组和激光损伤组,在调Q倍频Nd：YAG激光损伤后不同时间采用超微结构观察、凝胶电泳、TUNEL染色、原位杂交(ISH)以及Northern blot等方法检测了感光细胞损伤特点并分析相关基因的表达改变。结果：电镜、核酸电泳和TUNEL结果表明视网膜感光细胞照射后出现明显的凋亡特征,在伤后不同时间,其分布和强度都有改变。而杂交结果表明c—fos和bax在照后表达增强,尤其以照后第1天为最,而bcl—2和p53在损伤后无明显改变。结论：大量感光细胞的凋亡是临床上低剂量倍频Nd：YAG激光致视网膜损伤、视功能下降的主要机制。c—fos和bax基因的表达可能介导了视网膜细胞凋亡的过程。     

脱落酸高产菌的激光诱变效应研究

本实验对比紫外、 Ｈｅ Ｎｅ 激光、 Ｎｄ： Ｙ Ａ Ｇ 倍频脉冲激光对脱落酸产生菌的诱变效果。紫外诱变正变率为 ３８４％ ,负变率 ７６９％ ; Ｈｅ Ｎｅ 激光诱变正变率为 ５６％ ; Ｎｄ： Ｙ Ａ Ｇ 倍频脉冲激光诱变正变率为１９６％ 。 Ｎｄ： Ｙ Ａ Ｇ 倍频脉冲激光诱变辐照次数在 ４００ 次时效果较好,所得高产株效价提高率可达 ６０％ 以上     

Nd:YAG激光治疗人工晶体植入术后后囊膜混浊的临床应用

目的：总结Nd：YAG激光治疗人工晶体(intraocular lens,IOL)植入术后后囊膜混浊(posterioc rcapsular opacification,PCO)的疗效和并发症,探讨此类手术临床应用的技巧与适用范围。方法：在不散瞳的条件下,应用Nd：YAG激光切开瞳孔区后囊膜混浊。结果：患者术后视力改善显著,术后并发症有眼压升高、AI晶体损伤、出血及玻璃体疝形成。结论：Nd：YAG激光治疗人工晶体植入术后晶体后囊膜混浊效果显著,严格掌握适应症以及熟练的手术技巧是获得最佳疗效的关键。     

MLB-200型Q-开关Nd:YAG激光治疗雀斑67例疗效观察

本文报道使用MLB－200型Q－开关Nd:YAG激光治疗67例雀斑的疗效。选用532nm波长,光斑直径2－3mm,能量密度6－10J/cm^2,脉冲频率2－5次／秒,光斑重叠不超过10％。术后8周进行第二次治疗,第二次治疗后三个月评定疗效。结果,两次治疗后总痊愈率为92．545,无严重副作用产生。     

脉冲1 064 nm激光视网膜损伤动物模型的建立

目的:建立脉冲1 064 nm Nd:YAG激光致视网膜出血性损伤及非出血性损伤动物模型,为治疗药物评价提供技术基础.方法:应用自由振荡脉冲及调Q脉冲1 064 nm激光照射青紫蓝灰兔视网膜,通过在光路中加人透镜获得直径200μm眼底光斑,加入衰减片改变角膜入射激光能量.照射即刻对损伤应用检眼镜进行实时观察,并用眼底相...