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柱型苹果,其特征是节间高度短缩,腋芽萌发为大量的短枝,很少或无侧生延长新梢,呈自然单干形。柱型苹果几乎不需要修剪,非常适合于高密度栽植,可以极大地提高土地利用率。因此,柱型苹果是苹果株型育种的一个重要基因资源。然而,苹果是一类主要通过无性繁殖、基因组高度杂合、遗传背景十分复杂、童期漫长、且自交高度不育的多年生木本植物,通过常规的杂交育种来改良性状,不仅存在周期长、效率低的问题,而且会不可避免地将一些不利性状带到后代中去,增大了选择的难度。那么,若将分子标记辅助选择技术用于常规的杂交育种中,就可以有效地解决这些问题。筛选与性状紧密连锁的标记是实施这一方案的首要条件。同时,近距离分子标记的获得也是进行基因定位的工具,对最终实现基因的分离有重要意义。 相似文献
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一个与苹果柱型基因(Co)连锁的RAPD标记 总被引:12,自引:2,他引:10
以短枝富士(spur-type Fuji)舞姿(Telamon)的F1群体(共106株)为试材,利用RAPD技术,结合集群分类分析法,进行了苹果柱型基因(Co)连锁的分子标记研究。获得了与Co基因连锁的RAPD标记S1085-437。该标记与Co位点的连锁距离为8.66cM。 相似文献
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【目的】基于人类基因文库,构建一个筛选抑制酿酒酵母生长的人类基因的方法,并运用此方法筛选含有生长抑制性人源蛋白质的酿酒酵母,用于分析人类基因的生理功能及其抑制剂的寻找。【方法】利用Gateway~(TM)重组技术将人类蛋白质编码基因构建到酿酒酵母表达质粒中。得到的质粒分别转化酿酒酵母细胞中,分析哪些基因的表达会抑制酿酒酵母的生长,并用绿色荧光蛋白标签对典型候选基因在酿酒酵母中的定位进行观察。【结果与结论】本研究建立了抑制酿酒酵母生长的人类基因的筛选方法,并运用此方法成功地从2991个人类蛋白质编码基因中筛选到29个显著抑制酿酒酵母生长的基因。其中一些是引起人类疾病的致病基因。例如,PDLIM4参与到骨质疏松症和前列腺癌的形成和发展,但其生理功能尚不清楚。我们的研究可能为揭示这些候选基因的功能和调节机制提供新的途径。 相似文献
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多胺对猕猴桃试管苗生长发育的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
取美味猕猴桃(Actinidiadeliciosa)试管苗茎尖(带2片分化的小叶)接种于下列处理的培养基中:(1)MS+Put5mg/L(单位下同);(2)MS+PUt10;(3)MS+Putls;(4)MS+Sum2;(5)MS+Spm4;(6)MS+Spm8;(7)MS+Spd0.5;(8)MS+Spd1;(9)MS(对照)。每个处理10瓶,每瓶5个茎尖,于261C、12h/d2000lx光照的条件下培养。接种后24、31d统计生根率,31d后还测定了叶片叶绿素含量(西北农业大学植物生理生化教研组编.植物生理学实验指导.西安:陕西科学技术出版社,1987)。结果如下:1.多胺对美味猕猴桃试… 相似文献
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山东省无花果种质资源多样性的RAPD分析 总被引:6,自引:0,他引:6
利用随机扩增多态性DNA(RAPD)技术,对58份山东省无花果(Ficus caricaL.)资源的多样性进行了评价,经15个随机引物的初步分析表明,其中至少有23个不同的基因型。继而从36个随机引物中筛选出28个多态性好的引物,进一步对这23个不同基因型材料进行RAPD扩增分析,共得到309个清晰稳定的扩增位点,其中多态性位点236个,占76.4%。利用UPGMA法分析发现,这些基因型间的遗传相似系数在0.592~0.960之间,在此基础上,构建了各基因型间的遗传关系树状图。结果表明,山东省内的无花果资源具有较为丰富的遗传多样性。 相似文献
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与苹果Co基因紧密连锁的RAPD标记的筛选及其SCAR标记转换 总被引:22,自引:0,他引:22
以短枝富士(Spur Fuji)X舞姿(Telamon)的105株F1群体为试材,利用RAPD技术,结合集群分类分析法(BSA)进行了苹果柱型基因(Co)分子标记的研究。通过对300条随机引物的筛选,获得一个与Co基因紧密连锁的RAPD标记S1142682,连锁距离为2.86cM。对该标记片段进行序列测定,然后根据序列特点设计了4条特异引物(其中正向引物与反向引物各两条)。PCR结果显示,这4条引物的4种组合都可以扩增出柱型性状的特征带。选其中之一进行群体上的分析,结果表明该SCAR标记特征带与柱型性状的共分离行为与原RAPD标记表现一致。可见,此组合的引物可以作为该SCAR标记的特异引物。通过对S1142682标记片段序列分析发现,在 45~ 251区域含有一个可编码68个氨基酸残基的ORF。 相似文献
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【背景】自2011年以来,猪伪狂犬病毒(pseudorabies virus,PRV)发生变异,经典的疫苗株已不能完全抵抗PRV变异株的感染,国内多个猪场出现伪狂犬病的暴发,PRV变异毒株开始在我国大规模流行。【目的】通过分离PRV流行变异毒株,并对其进行遗传进化和致病性分析,为PRV流行病学调查及疫苗研制提供实验数据。【方法】采集黑龙江某猪场感染PRV的脑组织病料,根据GenBank PRV gE和gB保守序列设计引物,进行PCR鉴定。通过对gE和gC基因进行序列测定和遗传进化分析。利用BHK-21细胞分离病毒,采用噬斑纯化方法对病毒进行纯化。通过电镜、间接免疫荧光对病毒进行鉴定,测定病毒生长曲线并进行致病性研究。【结果】经PCR和测序鉴定分离株为PRV流行株,将其命名为HLJ-01。遗传进化分析结果显示,该分离毒株与我国近几年分离的流行变异株位于同一分支;氨基酸序列分析结果显示,gE和gC存在国内流行变异株的特征序列,表明该分离毒株为流行变异株。生长曲线显示,分离株HLJ-01在感染48h时滴度最高(108.5TCID50/mL)。电镜观察结果显示,病毒颗粒直径约150nm,呈球形,有囊膜,囊膜外有放射状纤突,呈现典型PRV病毒特征。动物感染实验结果显示,107.0TCID50剂量感染组死亡率为100%;106.0TCID50剂量感染组死亡率为80%;105.0TCID50剂量感染组死亡率为60%。仔猪在接种病毒后均出现PRV感染的典型症状和病理变化,证实分离毒株对仔猪有较强致病力。【结论】分离获得一株猪伪狂犬病毒,经鉴定该分离株为流行变异株,而且具有较强的致病力,这为PRV流行病学分析及疫苗候选株的筛选奠定了基础。 相似文献
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一种简单有效且适于土壤微生物多样性分析的DNA提取方法 总被引:1,自引:0,他引:1
参照Zhou[11]的方法进行了改进,获得了一种简单、有效的DNA提取方法.此方法操作简单、从大量样品改为小量样品的提取,利用高浓度的PEG沉淀,不作回收纯化,所提DNA片段较大,在23 kb以上,每克土的DNA提取量从3.74~15.28 μg,OD260/OD230比值在0.89~1.21范围内,用真菌和细菌核糖体特异性引物进行PCR扩增,均获得较好的结果,DGGE图谱显示丰富性较高,可用于细菌多样性和真菌多样性的分析.此方法能够从4种不同性质土壤中提取出DNA,但提取盐渍土壤和碱性土壤的效果更好一些,为土壤微生物群落结构的多样性分析奠定良好的基础. 相似文献