小麦吸浆虫研究,Ⅰ.

这篇报告是1953年关於小麦吸浆虫的研究结果。其中包括两部分:一是土壤取样检查,二是麦穗取样检查。从这些资料里,可以显示这种害虫在上海当年的发生情况。其中关於它的幼虫在土壤内的情况,过去在国内外知道得还很少或不够明确。 土壤取样检查和麦穗取样检查,在研究小麦吸浆虫的发生规律上,是其中重     

不同抗性小麦品种上麦红吸浆虫幼虫的空间分布型与理论抽样数

【目的】为了解小麦品种抗性对麦红吸浆虫Sitodiplosis mosellana(Géhin)幼虫在麦穗上空间分布型的影响,为科学调查提供合理的抽样依据。【方法】2015年5月采用剥穗调查法对陕西省周至县试验田种植的4个抗虫和4个感虫小麦品种麦红吸浆虫幼虫危害进行调查,应用6种聚集度指标和Iwao M*?m回归法综合分析了幼虫在抗性不同小麦品种上的的空间分布结构。【结果】幼虫在抗、感小麦品种整穗及麦穗上、中、下部位上空间分布型一致,均呈聚集分布,但在抗虫品种上聚集强度大于感虫品种;抗、感小麦品种上分布的基本成分均为个体群,个体间相互吸引。聚集均数λ分析表明,幼虫在抗性较强品种上的聚集主要由小麦穗部化学物质和形态结构等环境因素引起,感虫品种上则由环境因素和成虫的产卵习性共同作用所致。幼虫在抗、感小麦品种上的发生趋势一致,均是上部发生最重,中部次之,下部最轻。根据Iwao回归法中的分布型参数,确立了幼虫在不同虫口密度和允许误差条件下的理论抽样数。【结论】麦红吸浆虫幼虫在抗性不同小麦品种上均呈聚集分布,调查时应根据当地栽培品种平均虫口密度选择适宜的抽样数量。     

小麦穗部的某些光合性能及其与籽粒产量的关系

麦穗是小麦生长后期出现的光合器官,它制造的同化物主要留在穗中,特别是较多地供应麦穗上更上部的小穗小花的籽粒(Evans等,1972),所以,在麦粒的生长和增重过程中起着一定作用。了解麦穗的光合性能,增进穗部的光合作用,无论对小麦栽     

甘薯叶种类问题的探讨

甘薯叶(虫甲),又称甘薯华叶虫、甘薯猿叶虫、红苕金花虫等,属鞘翅目叶(虫甲)总科肖叶(虫甲)科。在我国广东、广西、福建、江西、浙江、湖南、四川诸省区为害甘薯十分严重。成虫喜吃薯苗顶端嫩叶,特别在幼苗期,常使顶尖折断,幼苗枯死;幼虫啃食土中薯块(图1)或薯茎的地下部分。据记载,成虫在土中产卵。1972年河北省原天津地区农科所和蓟县农业局送来与此虫类似的标本和详细生物学资料,记载此虫在蓟县上仓公社青甸洼麦田连年大发生,对甘薯为害不大,对小麦为害则相当严重。成虫在小麦穗部以下没有叶鞘包围的茎部咬许多小孔(图2)并产卵其中,造成白穗、秕粒或经风吹麦穗折断,当地称之为麦颈叶(虫甲)。此虫分布广泛,遍布全国各省区。由于成虫外部形态变异大,在分类鉴定上一直存在问题,人民来信也常询问。南北方究竟是一个种还是两个种?如果是一个种,为什么南方     

耕作方式对麦红吸浆虫种群动态的影响

为了解不同耕作方式对麦红吸浆虫Sitodiplosis mosellana （Géhin）种群动态的影响, 2010年和2011年, 在中国科学院河北省栾城农业生态系统试验站不同耕作方式的小麦样地中, 通过淘土、 成虫网捕和剥穗等方法对麦红吸浆虫进行了调查研究。结果表明： 两年取土筛检出的幼虫数量依次为秸秆还田免耕田>秸秆站立免耕田>秸秆还田旋耕田, 但2011年网捕调查显示, 秸秆还田旋耕田中的成虫数量高于另外两种样地。两年剥穗检查出的幼虫数量的排序与取土筛检出的幼虫数量的排序相反, 依次为秸秆还田旋耕田>秸秆站立免耕田>秸秆还田免耕田。分析表明免耕有利于幼虫的越冬, 但免耕田麦穗受害较轻。旋耕对幼虫越冬不利, 但抽穗后受害较严重。在耕种方式是旋耕的情况下, 漫灌可加重吸浆虫的危害。研究结果有助于进一步了解大范围耕作方式的变迁对麦红吸浆虫发生的影响。     

棉铃虫为害小麦和花生调查初报

<正> 赣榆县不种棉花,但每年都有棉铃虫发生,主要为害小麦和花生。现将调查记录整理报道于下,以便引起重视。 第一代幼虫为害小麦 1977年在麦穗上偶尔采得幼虫,经羽化已证实为棉铃虫。本县青口地带以稻、麦两熟为主,1978年麦田第一代幼     

沙棘木蠹蛾成虫种群发生动态与性诱剂诱捕剂监测技术

【目的】沙棘木蠹蛾Eogystia hippophaecolus(Hua,Chou,Fang et Chen)是严重危害沙棘林的重大钻蛀性害虫。在辽宁建平,4年1代,幼虫16龄。本试验旨在研究辽宁建平沙棘木蠹蛾的成虫发生规律,明确其幼虫虫口数量与成虫诱捕量之间的关系,为建立基于"3S"和昆虫性信息素诱捕耦合的虫灾监测技术提供基础数据。【方法】于栽植的健康沙棘根部接入不同虫龄的幼虫,统计可发育为老熟幼虫,入土化蛹并羽化为成虫的幼虫龄期范围。设定样地,采用随机抽样法调查各样地幼虫数量并悬挂性信息素诱捕器对成虫进行监测。将成虫诱捕量与不同龄期范围的幼虫数量进行曲线回归分析,获得监测林间幼虫数量的最优模型。【结果】5月下旬时已达12~16龄的幼虫均可在当年发育为老熟幼虫,入土化蛹并羽化为成虫。沙棘木蠹蛾在辽宁建平经历3个羽化高峰,在不同乡镇,其成虫期长短有较大差别(76~95 d不等)。当年13~16龄幼虫数量与成虫诱捕量的二次函数拟合效果最佳,即y=0.001x2+0.321x+38.783,R2=0.649,P0.05。【结论】明确了沙棘木蠹蛾幼虫在辽宁建平当年可入土化蛹并羽化为成虫的龄期范围,确定了其在3个试验地的成虫期和羽化高峰,构建了通过性信息素诱捕成虫以监测林间幼虫虫口数量的数学模型,为航空、航天遥感的虫灾监测提供技术支撑。     

菓蝇变态过程中磷酸酶的性质和变化

昆虫变态是一个复杂的生物学过程。经过这个过程,完全变态的昆虫从幼虫转变为成虫。由于幼虫和成虫的生活方式截然不同,在变态时发生了幼虫组织的退化和破坏以及成虫组织的新生和分化。这也就是一般所谓组织分解(Histolysis)和组织发生(Histogenesis)两个现象。关于变态的生物学和生理学,人们已积累了相当数量的知     

乌翅麦茎蜂发生与防治研究初报

<正> 乌翅麦茎蜂(Cephus sp.)是兰州市小麦生产上一种新发生的害虫。经过几年试验观察,基本搞清了它的发生规律,初步找到了比较有效的防治措施。 一、生活史与习性 乌翅麦茎蜂在兰州地区每年发生一代。7月以老熟幼虫在小麦根茬中造薄茧越冬。翌年4月下旬开始化蛹,5月上旬进入盛期,5月中旬为化蛹末期。成虫羽化自5月中旬开始,5月下旬达盛期,羽化期长约20天。成虫飞翔能     

厦门市松墨天牛生物学特性Ⅰ:生活史

于2002—2004年在厦门同安设立试验点对松墨天牛进行饲养及观察。结果表明,松墨天牛在厦门以2a发生3代为主,少数1a发生2代,世代重叠现象明显,几乎全年可见幼虫,以3—5龄幼虫在蛀道内越冬或以低龄幼虫在韧皮部越冬。2a发生3代的松墨天牛有3个羽化高峰,1a发生2代的有2个高峰期,二者的第1个羽化盛期在4月相叠加,所以4月份的成虫数量最多,占全年羽化成虫总数的31％,此后一直到8月下旬,都有较多的成虫羽化。     

小麦品种演化与远缘杂交亲和性

以７９个改良小麦品种（系）与黑麦进行杂交,研究普通小麦品种与黑麦杂交亲和性的差异及其亲和性在品种更新,更换过程中的演变趋势,结果表明：供试改良小麦品种与黑麦的杂交亲和性显著低于对照中国春;结实率大于５０％的品种３个,占供试品种的３．８％,结实率介于３０％￣５０％之间的品种４个,占５．１％,结实率介于１０％￣３０％之间的品种８个（１０．１％）,结实率小于５％的品种５０个,占６３．３％,另外,结实率介     

COMPARATIVE STUDIES ON RESPIRATION : IV. THE EFFECT OF ETHER ON THE RESPIRATION OF WHEAT.

These experiments show that 7.3 and 3.65 per cent ether solutions cause an increase in respiration followed by a decrease. The results agree with those of Haas on Laminaria, of Gustafson on higher fungi, and of Mrs. Brooks on bacteria. They do not agree with the theory of Verworn that anesthesia is a kind of asphyxia and that it decreases respiration.     

对小麦顶生小穗的初步研究

1.顶生小穗的护颖具有特殊的形态,第二护颖常为小花外稃状,腋内有时还保留着雌雄蕊或内稃残余。说明其不稳定和可变的本质。2.顶生小穗具特殊的坐落位置,其小穗轴与主穗轴一致。顶生小穗原始体发生在穗生长锥顶端,其下无苞原始体,长成后也无小穗领。其护颖和小花外稃与侧生小穗下的小穗领呈严格连续互生状态。说明其一次轴的渊源。3.顶生小穗护颖腋内可长出小穗,小花也可代之以小穗,护颖和小花外稃有时以苞片的形式保留于新侧生小穗外侧。新顶生小穗的护颖来自小花外稃。说明顶生小穗护颖腋内的退化花芽、外稃腋内的小花与侧生小穗都是花序一次轴上的二次轴分枝。4.顶生小穗产生小穗的变异严格按自下而上的顺序进行,与原侧生小穗有严格的连续性。5.事实证明,顶生小穗是一次轴花序,它属于穗状花序顶端的可变部分。     

小麦种子根的发育解剖

小麦胚胎发育过程中通常形成5条幼根(少数可形成6条),这些根统称为种子根,中间最先发生的为初生根.初生根的原基在胚胎发育的早期就在胚轴的一侧发生,原基细胞由不规则到规则排列。侧生种子根的原基在胚胎发育后期才出现,通常成对发生,并且是由胚轴上的节(盾片节和胚芽鞘节)维管束外方的细胞形成。侧生种子根的发育明显较初生根的快,分化能力也较强,后生木质部导管母细胞出现早,数目较多.因此,小麦胚胎发育过程中从胚轴上形成的这些侧生的种子根,形态上,仍应看作是一些不定根,其结构特征与后来形成须根系的不定根的比较近似。