影响白蜡虫泌蜡主要气候因子及白蜡虫生态适应性分析

白蜡虫是一种具有重要经济价值的资源昆虫,其生态适应性问题长期存在争议。本文对四川 峨嵋、云南昆明、昭通等地白蜡虫自然种群生态学和泌蜡生态特性进行了对比研究。泌蜡与 种群死亡率的研究结果证实,在不利于种群生长的环境中白蜡虫的泌蜡量较高,死亡率也高; 而在适生环境中的泌蜡量较低,死亡率较低。故认为,传统上以白蜡虫泌蜡量的高低来作为适应生态环境的判断标准是不适合的。本文还从白蜡虫泌蜡生态适应性的角度分析了“高山产虫、低山产蜡”的原因,讨论了白蜡虫的生态适应性,得出白蜡虫适生区域主要生态指标为：年均温11℃～16℃,雨量800～1 200 mm／a,年相对湿度75％左右,年光照时数为1 900～2 500 h／a。提出白蜡虫泌蜡是其为适应环境的一种自身的保护性反应和生态对策,是对不良环境的一种抵御性反应。     

云南双蜡蚧蜡泌物的超微形态与化学成分

采用扫描电镜、红外光谱、气相色谱/质谱联用技术研究了云南双蜡蚧Dicyphococcus bigibbus Borchsenius（同翅目：蚧科）蜡泌物的超微结构和化学成分。结果发现：该虫的若虫与成虫分泌的蜡质从蜡腺排出初期均为湿蜡,在体外凝结形成质地稍硬而脆的玻璃状干蜡壳,蜡壳具有均匀脊和横层。幼期和雄性蜡壳小,船形,周缘带有蜡角,中央隆起。雌成虫蜡壳大,元宝形。蜡泌物的红外光谱吸收峰密集,峰型尖锐,种的特征明显。用红外光谱特征推断蜡泌物的主要基团和化学构成在GC/MS检测中得到印证。用甲酯化和非甲酯化两种处理方法检测证明,该虫蜡泌物主要成分是一系列高级的长链饱和与不饱和的烃、脂肪酸及酯类化合物。化合物的碳原子数从C₁₄～C₄₀,大部分为偶数个,特别是碳链长度在C₃₀～C₄₀的酯类化合物种类多,比例大。还将该蚧虫蜡泌物的特征与蚧科内近缘的蜡蚧属种类及瘤坚大球蚧、朝鲜毛球蚧、背刺毡蜡蚧、白蜡虫等作了对比,阐述了蜡泌物在蚧虫分类、系统学及防治中的意义。     

光温条件明显影响棉铃虫的滞育强度

为了探明不同地理种群棉铃虫Helicoverpa armigera滞育强度的地理变异, 本研究系统地比较了光温条件（光照时数 11～16 h, 恒温20, 22, 25, 28和31℃及变温）对来自中国的4个地理种群（广东广州、 江西永修、 山东泰安和辽宁喀佐）棉铃虫滞育强度的影响。结果表明： 滞育诱导的光周期对继后棉铃虫的滞育强度有明显影响。在光照时数11～14 h范围内, 各地理种群的滞育持续期均随着光照时数的增加而延长。滞育强度也受到滞育诱导的温周期影响, 当光期温度相同时, 低纬度的GZ种群温周期比恒温有更强的诱导效应; 中纬度的YX种群温周期与恒温具有相同的滞育诱导强度; 高纬度的KZ和TA种群温周期所诱导的滞育强度一般低于恒温。滞育解除过程中的温度也显著影响到滞育的解除, 在20~31℃下, 温度愈高滞育解除愈快; 滞育持续期同时受到滞育诱导温度的影响, 对于北方的泰安种群和喀佐种群, 较高的滞育诱导温度能诱导更强的滞育。     

白蜡虫阔柄跳小蜂实验种群生命表的研究

观察了温度对白蜡虫阔柄跳小蜂（Metaphycus ericeri Xu et Jiang）存活和繁殖的影响,组建了18℃、21℃、24℃、27℃、30℃和33℃6种温度下的实验种群生命表,白蜡虫阔柄跳小蜂的世代存活率为24℃＞27℃＞30℃＞21℃＞33℃＞18℃＞15℃,温度过高或过低对白蜡虫阔柄跳小蜂的存活和繁殖不利,24℃和27℃雄虫的怀卵量、产卵量和产卵百分率都显著高于其它温度处理,以抛物线方程y=a bx cx^2拟合世代存活率（S）、种群趋势指数（I）、净生殖率（R0）和内禀增长为（rm）,在24℃、27℃和30℃温度下,白蜡门阔柄跳小蜂的种群趋势指数I＞1,内禀增长力rm＞0,种群数量逐代增加,种群加倍时间分别为15、16和23d,21℃时I≈1,rm≈0,种群数量基本保持不变,18℃和33℃时I＜1,rm＜0,种群数量出现负增长,15℃雌蜂不产卵,不能繁殖后代。     

光温条件对狭翅大刀螳生长发育的影响及其捕食功能研究

室内条件下饲养狭翅大刀螳(Tenodera angustipennis),研究温度与光照两个因子对狭翅大刀螳生长发育的影响。同时考察狭翅大刀螳若虫对不同密度小菜蛾幼虫与成虫及萝卜蚜的捕食功能反应．结果表明。温度对狭翅大刀螳生长发育的影响显著,随着温度的升高。在设定的温度范围内其历期明显缩短．狭翅大刀螳1～3龄若虫最适生长温度为25℃。而4、5龄若虫的最适生长温度为25～30℃．单因子光照对狭翅大刀螳生长发育无显著影响．捕食功能反应试验所得的数据,按HoUing模型进行模拟,经卡方检验。其理论值与实测值无显著差异。证明建立的模型能较好地模拟狭翅大刀螳的捕食情况．     

环境因子对真水狼蛛胚胎发育的影响

研究了温度、相对湿度和光照时间对真水狼蛛（Pirata piraticus）胚胎发育的影响。结果表明,温度不仅影响真水狼蛛胚胎发育的全过程,也对胚胎发育的各阶段有影响,在20℃-35℃范围内,随着温度的升高,胚胎发育加快,卵的发育起点温度为11.9℃,低温下,卵的孵化整齐度高温下要高,28℃时,孵化率最高。为探讨真水狼蛛胚胎发育的影响因子和合适条件,考虑温度、相对湿度和光照时间3个因子的综合作用,按照二次正交旋转组合设计的要求安排实验,得出了影响胚胎发育历期、胚胎成形率和孵化率的二次回归模型,并分析了其影响因子,利用孵化率的回归模型,得到了真水狼蛛卵孵化的最优条件为温度为27℃-28.5℃,相对湿度为94％－97％,光照时间为14－17h。     

嗜卷书虱实验种群生命表的研究

在不同温度和湿度条件下对嗜卷书虱进行饲养,分别组建春实验种群特定年龄和特定时间生命表,并应用Morris模式及SWeibull频数分布以探讨温、湿度与嗜卷书虱种群数量变动的关系。结果表明,温、湿度对存活率的作用是影响该实验种群趋势指数（I）值最重要的因子,在适宜温、湿度条件下,种群存活曲线属DeeveyⅠ型,而在不太适宜条件下则属DeeveyⅢ型,理论上30.63℃时周限增长率（λ）最大,达1.0628倍／天,该虫发育和繁殖的最适温区为28-30℃,最适相对湿度在80％左右。     

温、湿度对狭翅雏蝗Chorthippus dubius (Zub.)实验种群的影响

本文研究了不同温、湿度条件对狭翅雏蝗Chorthippus dubius(Zub.)实验种群的影响;在室内,温度控制在16℃、18℃、21℃、23℃、25℃、28℃、30℃、33℃、35℃和37℃,土壤含水率控制在5.0％、10.0％、14.3％,研究温度和土壤含水率对狭翅雏蝗卵孵化率的影响;温度控制在18℃、21℃、25℃、28℃、30℃、33℃、35℃和37℃,相对湿度控制在100％、80％和60％,研究温度和相对湿度对狭翅雏蝗蝻存活率、成虫生殖力和种群增长率的影响。 研究表明:温度、土壤含水率以及两者的交互作用对狭翅雏蝗卵的孵化率都有显著的影响;温度、相对湿度以及两者的交互作用对狭翅雏蝗卵的孵化率都有显著的影响。这种影响可用下列回归方程表示: y=a+b_1(T′-T)(T-T_0)+b_2(H′-H)(H-H_0)+b_3(H′/T_0-H/T)(H/T-H_0/T′)+b_4·(H′T′-HT)(HT-H_0T_0) 其中H′、H_0和T′、T_0分别为昆虫可存活的湿度的上、下限和温度的上、下限;T、H为实际温、湿度;y为存活率(或孵化率);a、b_1、b_2、b_3和b_4均为常数。 温度对狭翅雏蝗的生殖力有显著的影响,相对湿度的作用不太显著。狭翅雏蝗种群世代净增长率R_0>1的温度范围,在80％相对湿度下为27.0℃—31.5℃,在60％相对湿度下为23.0℃—29.5℃。     

蚁巢表层土壤温湿度对不同发育阶段红火蚁数量的影响(英文)

红火蚁一种攻击性非常强的外来入侵蚂蚁,可对入侵地的农业生产、生态系统、人体健康和公共安全等产生负面影响,温度和湿度是影响其生长和发育的重要环境因子.本研究评估了红火蚁蚁巢表层土壤温、湿度对红火蚁幼虫、有翅蚁蛹和有翅蚁成虫数量的影响.结果表明,随着土壤温度的升高,幼虫、有翅蚁蛹和有翅蚁成虫的数量都呈先升高后下降的趋势.当温度为26～30℃时,幼虫数量达到最大值,而当温度为20～25℃时,有翅蚁蛹和有翅蚁成虫数量达到最大值.当温度<20℃时,有翅蚁成虫和幼虫的数量均与土壤相对湿度呈负相关,但是有翅蚁雌雄蛹的数量都与相对湿度呈正相关.当温度<20℃时,在相对湿度为41％ ～50％时,雄性有翅蚁的数量达到最大值,在相对湿度为71％ ～80％时,有翅蚁蛹的数量达到最大值.本研究将对防治这种危险的入侵害虫提供理论依据.     

环境因子对努利虫疠霉产孢和孢子萌发的影响

探讨努利虫疠霉Pandoranouryi(Remaudi埁re&Hennebert)H櫣mber在田间蚜虫种群中发生与流行的规律,研究外界环境因子对感菌虫尸产孢和孢子萌发的影响。结果表明,处于水琼脂培养平板上感染努利虫疠霉的桃蚜虫尸在8~25℃的温度范围内均能产生大量的初生分生孢子,在30℃下,仅弹射极少量孢子。8℃下,孢子弹射可以持续120h,当温度高于15℃,大部分的孢子会在48h内完成弹射。相对湿度小于95%,虫尸停止产孢。20℃下,光照条件不会影响虫尸弹射孢子的总量。在8℃和30℃时,24h后处于水琼脂培养平板上的孢子萌发率分别为45.23%和61.74%,显著低于15~25℃温度范围内的孢子萌发率(95%以上)。处于叶片上的真菌孢子,当相对湿度大于74%时出现萌发,但在盖玻片的表面,当湿度低于100%时未发现孢子萌发。     

盐生植物星星草叶表皮具有泌盐功能的蜡质层

利用扫描电镜和 X射线电子探针研究了星星草 (Puccinellia tenuiflora)的叶表皮及其与生境高盐的关系。结果表明 ,叶表皮由表皮细胞和气孔器组成 ,下表皮气孔器多于上表皮 ,且常下陷 ,表皮具表皮毛。表皮细胞外存在丰富的蜡质纹饰和蜡质颗粒 ,这些蜡质包含盐离子 ,具有泌盐的功能。这些特征表明星星草受外界生态因素的影响 ,而演化出具有泌盐功能的蜡质层来适应所生长的高盐生境     

Mask of wax: Secretions of wax conceal aphids from detection by spider's eyes

Abstract

We investigated how insects use wax as a defence against visual predators, using a New Zealand salticid species, Marpissa marina, as the predator and Eriosoma lanigerum, an aphid that covers itself with wax, as the prey. For live‐prey testing, the predator was presented with two aphids, one with its wax covering intact and one with its wax removed. The predator ate more of the waxless than wax‐covered aphids. The predators were presented with two lures at a time: (1) one that was fully covered with wax (hid the aphid's head) compared with one that was without wax (waxless) or (2) one that was fully covered with wax compared with one that was only partially covered with wax (the head of the prey exposed), or (3) one that was waxless compared with one that was partially covered with wax. The predators stalked waxless prey more often than they stalked prey that was fully or partially covered with wax. When wax only partially covered the prey (i.e., when the prey's head was left exposed), the predator more often stalked than when the insect was fully covered. These findings suggest that the aphid's wax covering functions in part to hide prey‐identification cues from vision‐guided predators.     

植物蜡质及其与环境的关系

陆生植物的地上部分如叶、茎、花、果实等的表面覆盖着一层蜡质,它是由一系列复杂化合物组成的具有三维微结构的疏水层,在植物生长和发育过程中起着不可或缺的作用,具有很好的生物学功能。作为植物与环境的第一接触面,蜡质对外界环境因子的响应较敏感,当植物受到外界不利环境因子胁迫时,蜡质会改变自身晶体结构形态或化学组分构建防御机制以减少胁迫因子的作用,有效地协调植物与环境的关系。综述了近年来国内外关于植物蜡质的研究进展,在阐述蜡质层结构及其化学组分的基础上,着重介绍植物与环境因子的作用,包括非生物环境因子如水分、温度、光照、环境污染等以及植食性昆虫和病原菌等生物环境因子的作用。研究显示,胁迫环境下植物蜡质化学组分的变化,是由于不利环境因子的作用足以改变蜡质各产物的合成途径,从而影响蜡质产物。植物蜡质利用各种生理、化学机制对胁迫环境因子的适应以及响应,是植物适应各种生境的基础,因此通过对植物蜡质与环境关系的研究为进一步解析植物与环境关系提供证据。     

Alkane distribution in epicuticular wax of epacridaceae

Alkane distribution pattern was determined in the epicuticular wax of leaves of 39 species and in the flower wax of three species of Epacridaceae. Uniform patterns were observed within some genera (Monotoca, Styphelia) whereas in others no common pattern was apparent. There was no difference between the alkane patterns of the two subfamilies Epacrideae and Styphelieae. The pattern was not affected by the presence of new growth, and there was no correlation with the season, habitat, climate, nature of soil, or the presence or absence of flowers.     

Epicuticular wax of Panicum virgatum

Leaf and stem wax of Panicum virgatum contains hydrocarbons (4%), esters (3%), free acids (2%), free alcohols (1%), triterpene alcohols (2%), β-diketones (69%) and hydroxy β-diketones (6%). Principal free alcohols range in chain length from C₂₆ to C₃₂. β-Diketones consist almost entirely of tritriacontane-12,14-dione and the hydroxy β-diketone consists only of 5(S)-5-hydroxytritriacontane-12,14-dione. The configuration of the hydroxyl group is the same as that of hydroxy β-diketones from festucoid grasses but opposite to that of the hydroxy β-diketone from Andropogon species.     

Leaf wax of Triticum aestivum

Leaf waxes from spring wheat varieties Selkirk and Manitou contain hydrocarbons (6%, 10%), long chain esters (14%, 13%), free acids (5%, 8%), free alcohols (19%, 21%), β-diketone (16%, 20%), hydroxy β-diketones (8%, 10%), unidentified gum (29%, 16.5%) and minor amounts of diol diesters, glycerides and aldehydes. The major hydrocarbon is nonacosane and major esters are octacosyl esters of C₁₄–C₃₂ acids but C₂₀ and C₂₂ alcohol esters of trans 2-docosenoic and tetracosenoic acids are also present (Selkirk 20%, Manitou 10% of total esters). Previously unknown trans 2-docosen-1-ol is present as an ester (Selkirk 5%, Manitou 2.5% of total esters). Free acids are C₁₄–C₃₂ acids and trans 2-docosenoic and tetracosenoic acids (Selkirk 30%, Manitou 9% of free acids). Octacosanol is the principal free alcohol. Hentriacontane-14,16-dione is the β-diketone and the hydroxy β-diketones are a 1:1 mixture of 8- and 9- hydroxyhentriacontane-14,16-diones.     

Epicuticular wax of Eragrostis curvula

Epicuticular wax of Eragrostis curvula contains hydrocarbons (6%), esters (13%), acids (3%), alkanols (4%), tritriacontane-12,14-dione (47%), 5(S)-5-hydroxytritriacontane-12,14-dione (14%) as major components. The esters consist of triterpenol esters (42%) as well as alkanol esters. The free alkanols consist principally Of C₁₆C₃₂ components, resembling those of waxes from panicoid, and some other eragrostoid, grasses. Minor components are triterpenols (0.7%), triterpenones (0.5%), triacylglycerols (0.3%), secondary alkanols (0.1%) and 5-oxotritriacontane-12,14-dione (0.1%).