金色狗尾草的组织培养和植株再生

1植物名称金色狗尾草（Setariaglauca）。2材料类别幼穗和成熟颖果。3培养条件愈伤组织诱导和继代培养基为MS＋2,个D｝5～3mp·L－（单位下同）＋KTO．5。愈伤组织分化培养基：（1）MS＋KT05;（2）MS＋KT05＋6－BA2．0;（3）MS＋KT0．5＋6－BA2．0＋wnno．1。生根培养基为MS基本培养基或MS＋NAAO．2。各种培养基均加3％蔗糖、0．9％青岛产琼脂,PH5．8。培养温度26～28C,光照IOh·d－‘,光照度1500～2000IX。4生长与分化情况于植株旗叶伸展后4d的打苞期,幼穗长约Icm时,连同外包幼穗的旗叶叶鞘一同取下,剥出功穗经70…     

大花茉莉的组织培养和植株再生

王植物名称大花茉莉（Jasminu。peand～m）。2材料类别茎节、叶片。3培养条件3．五诱导培养基（l）MS＋6－BA0．2～50mg／L（单位下同）;（2）MS＋6－BA0．2～5．0＋KT0．2～2．0＋IAA0．l～1．0;（3）SH＋6－BA0．2～5．0＋NAA0．l～1．0;（4）改良White＋KT02～2．0＋NAAof～1．co3．2生根培养基（回）l／2MS＋IBA0．l～1．0;（2）1／2MS＋IAA0．回～回．0;（3）1／2MS＋NAA0．1～1．0＋2,4－D0．0］十活性炭0．l％。以上均采用固体培养,琼脂06％,蔗糖2％,PH58。诱导培养基中附加少量的水解酪蛋白0．2％～05…     

大麦幼根的组织培养和植株再生

TissueCunureandphnQkiReg6neradonhornYoung压co仿讨11ordertm‘vt－xlgareWANGJun－Hut,ZHENGYong,HUANGChun－Nong（许w偷加ofha＆ie）l‘＊edeq,公呷粒l／tzl,ww吻,他呷M31加12）1植物名称大麦（Hordeumvulgare）。2材料类别幼根。3培养条件（1）种子萌发培养基为MS基本培养基;（2）愈伤诱导培养基为MS＋VB11．0mg／L（单位下同）＋CH500＋2,4D20;（3）继代培养基为诱导培养基十6－BAI．0;（4）分化培养基为MS＋2,4D0．05＋6－BA0．1。培养温度25士IC,至分化前～直暗培养;移入分化培养基后照光24h／d,…     

霍山石斛的快速繁殖和花芽诱导

1植物名称霍山石斛（Dendrobiumhu－oshanase）,又称米斛。2材料类别无菌野生种子、原球茎及成熟试管苗。3培养条件（1）1／2MS＋NAA0．5mp·L-1（单位下同）＋马铃薯提取物200g·L－1;（2）1／2MS＋6－BA0．3＋NAA0．05＋KT0．1预培养2～3周,然后转入MS＋6－BA0．3＋NAA0．05＋KT0．1;（3）1／2MS＋6－BA0．3＋NAA0．05＋KT0．1→MS＋6-BA0．3＋NAA0．05＋KT0．1→1／2MS＋IBA0．4＋NAA0．3培养2～3周→MS＋IBA0．4＋NAA0．3培养1个月;（4）A．MS＋2,4-D0．1＋ZT1．0（1～2个月）;B．MS＋2,4－D0．1＋…     

芫荽花再生植株及离体快速繁殖

1植物名称芜萎（Coriandrumsativum）,又名胡美,俗称香菜。2材料类别幼嫩花蕾和幼芽。花蕾取自新乡郊区菜园内,刚出现一个花蕾的芜萎苗。幼芽取自本校菜市场的芜萎幼苗。3培养条件花蕾诱导愈伤组织培养基：门）MS＋2,4～D2．omg·t－‘（单位下同）＋6－BAO．3＋NAAO．2;（2）MS＋2,4－－D0．2＋6－BA0．2＋NAA2．0;（3）MS＋2,4－－DI．0＋6－BA0．5＋KT0．2;（4）MS＋6－BA0．7＋NAAI．5＋KT0．1;（5）MS＋2,4－－DI,5十6－BA0．7＋NAA0．2;（6）MS＋2,4－－D0．4十NAAI．0＋KT0．工。芽分化培养基：…     

中麻黄的组织培养

1植物名称中麻黄（Ephedraintermedia）。2材料类别幼茎。3培养条件愈伤组织诱导及其继代培养基：(1)MS＋KT0．05mg·L－1＋2．4D1．1mg·L－1（单位下同）;（2）芽分化培养基：MS＋BA3＋IAA0．2;（3）生根培养基：MS＋BA0．06＋2,4-D1.1。以上培养基均加30g·L-1蔗糖,9g·L-1琼脂,pH值5.8左右,高压灭菌。培养温度(25±）℃,光照12h·d－1,光照度2000lx.4生长与分化情况4.1愈伤组织诱导及继代培养无菌操作下,切取中麻黄幼苗节间幼茎5mm大小,置培养基（1）上。15d后,淡黄绿色愈伤组织开始生长,愈伤组织疏松易碎。再过1…     

枣叶片离体培养再生植株

PlantletRegenerationfromLeavesCulturesofZizyphusiuiubaCHENZong－Li,YANZhi－Lian,QILong（Denyt17mllofmp,You’onl／nll＊,ndy,Yan’as716000）1植物名称枣（凯W…。Wwi）。2材料类别俗名“狗头枣”的无菌试管苗的叶片。3培养条件（l）叶片愈伤组织诱导及继代培养基：MS＋6－BA0．3mg／L（单位下同）＋2,4D20;（2）芽分化培养基：MS＋6－BAI．0＋IBA0．2＋D一泛酸钙1．0十活性发0．5％;（3）芽生长培养基：1／2MS＋6－BA0．2＋IAA0．04＋D一泛酸钙1．0;（4）芽增殖培养基：1／2MS＋6－BA0．4＋IAA0．0…     

野大麦幼叶组织培养

IeafTissueCultureofHordeumbrevisubulatumZHANGYa－Lan,CHENGXiao－Rui,LIYan－Fang（ChagchunUniversityofAgriculturalandAnimalSciences,Changchun130062）1植物名称野大麦（Hordeumbrvisubula-tum）。2材料类别无菌苗幼叶切段。3培养条件（1）无菌苗培养基：0．7％琼脂粉;（2）诱导愈伤组织基本培养基：MS＋CH300mg·L-1（单位下同）,附加2,4-D0.5、1．0、1．5、2．0、4．0、60、8.0;（3）愈伤组织继代培养基：MS＋2,4-D1．0＋CH300;（4）分化培养基：MS＋CH300＋2,4-D1.0＋6－BA0.1＋生物素0．2;（5）…     

重瓣满天星的组织培养和快速繁殖

TissueCultureandRapidPropegstionofGypsophilapaniculataYANGYun-Long,QILi-Wang,HANSu-Ying,JIJing（DepartmetnofForestry,ShanxiAgriculturalUniversity,ShanxiTaigu030801）1植物名称重瓣满天星（Gypsophilapaniculata）。2材料类别带茎节的茎段。3培养条件培养基：（1）MS＋6－BA0．75m侣·L‘（单位下同）＋NAA0．2＋IBA0．2＋VC5十水解乳蛋白50;（2）MS＋6－BA0．2＋NAA02＋IBA0．l＋2,4D0．l;（3）MS＋6－BA0．5＋NAAI＋IBA01＋2,4D0．2;（4）MS＋6－BA2．5＋NAA0．05＋IBA0．05十水解乳…     

新铁炮百合的离体快速繁殖

1植物名称新铁炮百合（Liliumlongiflorum×L．formosanum,铁炮百合和高砂百合的杂交种）。2材料类别鳞片。3培养条件以MS为基本培养基。（1）鳞片初次接种培养基：1／3MS＋6－BA1mg·L-1（单位下同）＋IBA0．02＋GellanGum（美国生产的微生物多糖培养基固化剂）2g·L-1;（2）增殖培养基：MS＋6－BA1．0～1．5＋IBA0．2;（3）球茎形成培养基：MS＋6－BA0．2～0．5＋IAA0．2＋NAA0．05;（4）生根培养基：1／2MS＋IBx0．5。培养基含蔗糖25g·L－1,除（1）外,其它培养基附加普通琼脂5．5g·L－1,pH5．8。培养温度22～25…     

洋桔梗的组织培养及快速繁殖

1植物名称洋桔梗（Eustomagrandiflorum）2材料类别顶芽、侧芽、带腋芽茎段、茎段、种子。3培养条件起始培养基：（1）MS＋6－BA1．0mg·L－1（单位下同）＋NAA0．02。种子前发培养基：（2）MS＋6－BA0．5＋NAA0·05＋GA0．5。继代培养基：（3）MS＋6－BA0．5＋NAA0．02。生根培养基：（4）1／2MS＋NAA0．08;（5）1／2MS＋NAA0．8。以上培养基中均加入琼脂0．6％,PH为5．8,（1）、（2）、（3）号培养基中附加蔗糖3％,（4）、（5）中附加蔗糖2％。光照度2500～3000IX,每天光照12h,培养温度26±2℃。4生长与分化情况4．…     

地被菊的组织培养

1植物名称地被菊[Dendranthemagrandiflorun（Ramatuelle）cvs.]，品种伏地玉龙、盏黄、橙黄片。2材料类别带腋芽的茎段。3培并条件（1）启动培养基：MS＋6－BA0．1mg·L－1（单位下同）＋NAAO．1。（2）诱导分化培养基两种：MS＋6－BA0.3＋NAA0．1；MS＋6－BA0．5＋NAA0．1。（3）生根培养基：1／2MS＋IBA0．3～0．5＋NAA0．1。上述培养基均加蔗糖20g·L－1，0．5％琼脂，PH值6．0。培养温度27C，光照12h·d-1（人工光和散射光）。4生长与分化情况4．l启动培养取带腋芽的茎段，先用浓度0．1％的洗衣粉液洗净，自来水冲15min…     

千年健的组织培养和快速繁殖

1植物名称千年健（Homalomenaocculta）,别名翡翠宝石。2材料类别茎段。3培养条件基本培养基为MS。（1）诱导不定芽培养基：MS＋6－BA2．0mg·L-1（单位下同）＋NAA0．5;（2）芽增殖培养基：MS＋6－BA1．5＋NAA0．1;（3）生根培养基：1／2MS＋IBA0．5＋NAA0．5。附加3．0％蔗糖（生根培养基2．0％）,0．65％琼脂,pH5．8～6．0。培养温度28～30℃,光照10～12h·d－1,光照度1500～2000lx。4生长与分化情况4．1不定芽的诱导取生长健壮的植株,剥去叶片、叶柄,留下茎段,冲洗干净后用75％酒精消毒20S,然后放在0．回％的Hg…     

金斑竹芋的组织培养

1植物名称金斑竹芋（Calatheamusaica）。2材料类别项芽、服芽。3培养条件诱芽培养基：（1）MS＋6－BA4mg·L－1（单位下同）＋KT4;（2）MS＋6-BA5＋KT5;（3）MS＋6－BA10。诱根培养基：（4）MS＋NAA2。以上培养基均加入3％蔗糖、0．8％琼脂,pH58～60。培养温度25±1℃,光照度2000～3000lx,每天光照12h。4生长与分化情况取项芽和腋芽为外植体,培养在（1）～（3）号培养基上,外植体继续生长,约15d萌发新芽。将诱导产生的新芽继代培养可进一步萌发新芽,此种芽体可以不断扩增。切取展开的诱导芽转移到培养基（4）上,7～14d…     

何氏凤仙花的离体快速繁殖

InvitroRapidPropagatiopagationofImpatiensholstiiJIHua,WENChun－Xiu,GAOYan－Ting（HebeiForestryResearchInstitute,Shijiazhuang050061）1植物名称何氏凤仙花（Impatiensholstii）,又名玻璃翠。2材料类别带腋芽的茎段。3培养条件（1）诱导培养基：1／3MS＋6－BA1．0mg·L－1（单位下同）＋IBA0.02＋GellanGum（美国生产的微生物多糖培养基固化剂）2g·L-1;（2）增殖培养基：MS＋6－BA1．5～2．0＋IBA0．2;（3）生根培养基：1／2MS＋IBA0．2～0．4;（4）增殖兼生根培养基：MS十6-BA1．0＋IBA0.3。培养基含…     

花烛的组织培养与快速繁殖

1植物名称花烛（Anthuriumandraeanum）,别名红掌、安祖花。2材料类别叶柄、叶片。3培养条件基本培养基为改良MS[NH4NO3改为412mg·L-1（单位下同）,FeSO4·7H2O改为9．3],简称ZS。诱导愈伤组织培养基：（1）ZS＋6－BA4。芽分化培养基：（2）ZS＋6-BA1＋KT1;（3）ZS＋6-BA2;（4）ZS＋6－BA0．5＋KT0．1;（5）ZS＋6－BA0．5。诱导生根培养基：（6）1／3ZS＋IBA0．5。以上培养基均加0．65％琼脂,3％蔗糖（根培养为2％）,pH5．8～60。培养温度28～30℃,光照度1000～1500lx,光照10～12h·d－1。4生长与分化情况4．1…     

公鸡花的组织培养与植株再生

1植物名称 公鸡花（Aristolochia labiata Willd．）。 2材料类别 成熟种子。 3培养条件 种子萌发培养基：（1）MS;（2）MS＋6．BA1．0mg·L^-1（单位下同）：（3）MS＋6-BA1．0＋NAA0．2;（4）MS＋IBA1．0＋NAA0．2。芽诱导增殖和继代培养基;（5）MS＋6-BA2．0＋NAA0．2;（6）MS＋6．BA1．0＋1BA1．0;     

对节白蜡的组织培养及植株再生

1植物名称对节白蜡（Fnainushupehen－sis）,又名湖北白蜡,湖北俗称对节树、望乡树。2材料类别幼嫩茎段,取自本校盆景园20～30年生中型盆景桩（高50～60cm）当年新梢。3培养条件分化培养基：（1）MS＋6－BA2．5mg·L－1（单位下同）;（2）MS＋6－BA5．0;（3）MS＋6BA10．0;（4）WPM＋6-BA2．5;（5）WPM＋6－BA5．0;（6）WPM-6-BA10．0;（7）DKW＋6－BA2．5;（8）DKW＋6－BA5．0;（9）DKW＋6－BA10．0。生根培养基：（1）WPM＋IBA0．5;（11）WPM＋IBA2．0。以上培养基均附加蔗糖30g·L－1,琼脂6g·L-1…     

冬桃的离体繁殖

1植物名称桃（Prunuspersica）品种“冬桃”。2材料类别3年生嫁接苗树冠外缘向阳果枝的嫩梢腋芽。3培养条件基本培养基为MS。（1）芽诱导和增殖培养基：MS＋6－BA0．8～2mg／L（单位下同）＋IBA0．4～0。8＋GA3～5;（2）生根培养基：MS＋IBA0．4～07＋NAAof～03o培养基中含蔗糖3％（W／V）、琼脂0．8％,PH为5．8,培养温度25土豆C,光照度1200IX,照光12h／d。毛生长与分化情况外植体在无菌条件下用0．2％升汞95ml＋95％酒精5ml浸泡8min（使灭菌液更易附着于表面组织）,无菌水冲洗4～5次,然后切成l～2cm长带腋芽的茎段,接…     

苦马豆的组织培养(简报)

以苦马豆种子在MS无植物生长调节剂的培养基上培养出无菌苗,以子叶和胚轴为外植体,在MS＋6．BA2．0mg／L＋2,4-D0．Smg／L上诱导产生愈伤组织,在MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．Smg／L培养基上继代培养,继代三次后在MS＋6-BA2．0mg/L培养基上诱导产生丛芽,在MS＋6-BA0．5mg／L培养基上进行幼苗培养,在幼苗长到3～4cm时移至1／2MS＋IBA2．0mg／L培养基上生根。