大中型鸟类标本修复翻新方法探索

本文报道一种修复与翻新大中型鸟类标本的方法,包括以下步骤:1.拆标本;2.皮张回软、清洗;3.皮张修复缝合;4.涂抹防腐剂;5.支撑架制作与固定;6.填充与缝合;7.整形与标本固定.皮张回软时,利用药液浸泡可使皮张保持弹性,保证翻新后皮张仍保持完好形态.珍珠棉水果网作为填充物,既环保又可免招虫蛀,亦能使做出的标本形态更加逼真.     

鱼类浸制标本的制作技术

鱼类浸制标本的制作技术冯恩慧陈炜（中国科学院水生生物研究所淡水鱼类博物馆,武汉４３００７２）鱼类标本的制作通常采用浸制或剥制,由于小型有鳞鱼类的皮薄,且鳞片极易脱落,不易剥制。再则,浸制标本形态更逼真,不易变形。分类研究中多根据其外部形态特征为鉴别依...     

小型鱼类、两栖类、爬行类干制标本制作新法

小型鱼类、两栖类、爬行类干制标本制作新法小型鱼类、两栖类、爬行类的干制标本制作较困难。鱼类皮薄难剥离,稍不慎鳞片就会碰掉,鱼体整型难度也大;两栖类皮肤薄．弹性大,透性强不易定形;爬行动物如晰蜴和蛇,末端尾椎易断裂,不易剥制。而且这些标本易干燥变形,不...     

硅胶填充昆虫幼虫标本制作方法

介绍一种利用硅胶填充制作昆虫幼虫标本的方法。将活体昆虫幼虫经过去内脏、填充硅胶、整形和干燥制成昆虫幼虫标本。该方法制作的标本形态生动,保存性与保色性好,并且制作简便、成本低,有利于观赏和教学。     

生物标本石蜡包埋保存法

生物标本石蜡包埋保存法其制作过程基本同显微镜永久玻片标本制片方法相似。新鲜的生物整体材料如植物柔软的果实、花、蕈类、小型哺乳动物、鱼类、两栖动物以及动物的局部器官和组织,经固定、脱水、石蜡渗透等步骤处理,可以制成干制本标。由     

鱼类标本的剥制方法

鱼类标本的剥制,属于脊椎动物标本制作的一种。在实际工作中,小型鱼类标本多为浸制保存,而大型标本(如鲟形目、鲶形目的鱼类)往往采用剥制的方法保存。文中仅以鲟形目大型鱼类标本剥制的体会作些介绍。     

一种中小型哺乳动物标本整体塑化制作方法

此方法在改变传统哺乳动物标本制作方法上进行了一些新的尝试与改进,形成了一种小型哺乳动物标本的制作方法.该方法使用无毒的聚乙二醇替代传统的保存药品,可制作哺乳动物的整体标本,并能长期保持其原有形态,所制标本不仅可作为教学、科研材料之用外,由于其无毒处理,还可用于家居装饰.     

树脂与动物标本工艺品的制作

树脂与小型动物标本可以制作出美丽的工艺品。介绍了千制标本制作小型动物标本的方法,并介绍了小型动物标本与有机玻璃工艺品树脂结合成工艺品的成型方法。     

用聚氨酯泡沫塑料为假体制作鸟类姿态标本

简要介绍用聚氨酯泡沫塑料为主要填充材料制作鸟类姿态标本的技术,包括设计、测量、剥皮、用聚氨酯泡沫塑料制作躯干部内模、用捆绑法制作翅膀和腿,以及缝合和塑形等技术。     

西藏小型猪部分脏器血管铸型标本制作

目的研究西藏小型猪内脏铸型,对西藏小型猪在相关生物医学研究上的应用提供参考。方法应用过氯乙烯和牙托粉单独或混合填充剂灌注方法制作西藏小型猪心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏和脑铸型研究其血管分布规律。结果西藏小型猪内脏铸型外观完整美观,保持正常解剖状态、位置,充分显示和暴露主干的分支分布,各管道饱满,管道粗细适当,标本色泽鲜艳。结论通过单独或混合灌注过氯乙烯和牙托粉填充剂可以成功制作西藏小型猪铸型标本,所做标本显示的脏器血管分布情况对相关生物医学研究具有重要应用价值。     

区域生态风险评价——以呼和浩特市区为例

区域生态风险具有大尺度、多因素、多风险受体的特点,难以直接定量;从生态风险的定义出发,构建景观破碎度和面积加权生态价值指数评价区域生态风险,并以ArcGIS和Fragstats软件为研究平台,通过空间采样和插值方法得到区域生态风险的空间分布规律。以2006年Spot卫星遥感数据解译的呼和浩特市区土地利用图为例,研究结果表明生态风险值范围在0.04-0.26之间,空间梯度差异明显,风险较高区域为东北部的大青山山区以及西南角的平原农业区,北部风险驱动力主要来自土壤侵蚀、地下水源地水位下降、水质恶化以及林地的退化;南部则是快速工业化导致林地、草地、特别是耕地景观转换为居民与工矿用地景观。案例研究结果表明所建方法直观、简便,可定量描述区域景观生态风险的相对大小和空间分布规律。     

The freezing rate of freeze-etch specimens for electron microscopy

Experiments on the rapid freezing of freeze-etch sized specimens have shown this rate between 0 and ?100 °C to be approximately 1000 °C/sec. This is much faster than the rate of 100 °C/sec estimated by Moor for specimens cooled in liquid Freon 12.Heat transfer from the rapidly immersed specimen and mount appears to be mainly through forced convection. Such a mechanism would make the initial rate highly variable as it would be sensitive to liquid velocity. If this occurs it will be impossible to obtain consistent results for freezingrate studies unless a stable method is evolved for both injecting and containing the specimen.     

Analytic methods for the management of pesticide resistance.

In a previous paper a method was developed for deriving optimal pesticide strategies for multivoltine pests including the long-term costs of resistance. The present paper extends the mathematical techniques to cover a much more general ecological system, and allows different control costs for each pest brood. The control strategies in the new method are expressed in terms of a target pest population density after control. The previous results can also be expressed in this convenient form.     

一种用于显微观察的蓟马标本的制片新方法

蓟马（昆虫纲：缨翅目）是昆虫纲中有重要经济意义的目之一,由于个体微小,因此需要制作成高质量的玻片在高倍显微镜下观察和研究。如果玻片标本质量欠佳,常常导致无法鉴定其种类。不同的研究中处理蓟马标本的技术和方法各异。本文介绍一种新的制片方法,这一方法需要更少的化学药品,且适合处理深颜色的标本。而且,用这个方法处理的标本清晰,保持其自然体色,这些特征在鉴定种类时是十分必要的。本方法处理标本包括4个步骤：氢氧化钾透明（一般5％一10％KOH溶液中,常温放置1～2d或者100℃水浴加热1～2h,处置时间随材料大小和颜色的深浅有所变化）、纯酒精脱水（材料透明后转移到纯酒精中浸泡4—5min）、Hoyer＇s介质装片（滴一滴Hoyer＇s介质于载玻片中央,而后将脱水后的材料转移至介质中,用细拨针小心整翅、足以及触角的姿态,盖上盖玻片）和干燥贴标签（装片后放置在35～45℃烘箱中2～3d或者室温下放置1星期,然后将采集信息、寄主信息以及鉴定表格制成标签,贴于玻片两侧）,与其它制片方法相比,此法最简洁。文末对不同的制片方法作了比较和讨论。     

微生物全基因组鸟枪法测序

全基因组测序主要有二种策略,一种是分级鸟枪法测序,另一种是全基因组鸟枪法测序。微生物是一种十分重要的遗传资源,运用全基因组鸟枪法可以方便、快捷地完成其基因组的测序任务。本文对微生物全基因组鸟枪法测序中文库构建、插入片段的长短比例、反应投入量、拼接以及补洞等问题作了较细致的描述,有些步骤作了举例说明。 Abstract:Two strategies introduced for whole genome sequencing,one is clone by clone method,the other is whole genome shotgun sequencing,for microbes which are very important to us,whole genome shotgun sequencing method is very convenient.In this article we discussed the library construction、long-to-short-ratio of insert,、total number of reads should be sequenced、assembly and gap filling technologies of the whole microbial genome shotgun sequencing method while some examples presented.     

A simple and rapid solid-phase RNA sequencing method

A simple and rapid solid-phase RNA sequencing method has been developed based on Peattie's direct chemical method. 3'-Terminally labeled RNA was immobilized on DEAE-cellulose sheets and followed by specific modification with dimethyl sulfate, diethylpyrocarbonate, hydroxylamine (at pH 10 for the uridine and pH 5.5 for the cytidine reaction), and cleavage reaction with aniline. RNA fragments were washed from the DEAE-cellulose sheets using salt solutions, precipitated with ethanol, and separated by 15% polyacrylamide gel electrophoresis. Due to the complete removal of the impurities normally present in the solution method, the higher resolution of the sequencing bands and lower background on the autoradiograph make this solid-phase technique more efficient. This solid-phase technique is much faster and more convenient than the original method.     

草坪建植体系构建中的生态问题

草坪建植体系对城市复合生态系统具有重要的调控能力与服务功能,使草坪建植体系构建成为现代城市生态建设中必须考虑的重要内容之一。在分析国内外草坪建植体系构建现状及其主要制约因素的基础上,进一步探讨了草坪绿化体系构建中草皮建植、植生带建植及运动场草坪建植体系的几个主要生态问题,指出土壤基质草皮建植方式的弊端在于消耗土壤资源,破坏农田生态系统,草皮杂草控制难;植生带草坪建植方式的问题在于复杂的工艺和无纺布的高成本,这与节约型生态经济发展模式相矛盾;运动场草坪建植体系存在的问题则是场地长期处于高强度践踏下,导致基质紧实而失去弹性,使生态适宜性降低。在构建城市草坪建植体系中,寻找低成本廉价的草坪建植材料的替代物,开展环境友好的草坪建植材料选择应用及其生态适宜性研究,则是解决城市草坪建植体系中上述几个突出生态问题的关键。     

Clearing and embedding in polyester resin for demonstrating the nerve distribution pattern of skeletal muscles

The preservation of many stained gross specimens in solution creates some difficulties. It is convenient and effective to preserve material in polyester resin instead of glycerol. The aim of this study was to determine the usefulness of clearing and embedding using polyester resin. The samples consisted of the nerve distribution patterns of skeletal muscles stained using Sihler's method. The muscles were cleared more successfully and the intramuscular nerve distributions were demonstrated better in polyester than in glycerol. The method presented here eliminates not only the storage and handling problems of specimens, but also problems such as pale stains and the molding of preparations. Furthermore, it is more convenient to examine and to photograph specimens cleared and embedded in polyester than those stored in glycerol.