松科系统学研究(Ⅰ)

松科的系统发育研究历来已久,但由于性状进化的不同步性和属间进化缺少中间环节,致使科的分类系统和各属之间的演化关系至今未得到令人满意的解决。本文在钻研已有文献的基础上,筛选出松科属间综合分类性状36个,有序进化性状20个,借助计算机,以属为分类单位,进行表征分析研究确定松科分类系统,结果将松科分为三个亚科:松亚科Subfam.Pinoideae:仅Pinus Linn;落叶松亚科Subfam.Laricoideae Melchior & Werderm.emend.N.Li ex L.K.Fu:含四属:Cathaya Chun & Kuang, Larix Mill., Picea A.Dietr., Pseudotsuga Carr.;冷杉亚科Subfam.Abietideae Pilger, emend.Frankis:含五属:Abies Mill., Cedrus Trew, Keteleeria Carr., Pseudolarix Gordon, Tsuga Carr.。运用分支分析探讨各属的演化关系,并综合表征和分支分析结果,结合古植物学资料,构思和绘出了以地质年代为纵作标的松科系统发育树。     

论山毛榉科植物的系统发育

本文运用分支分类学方法,对山毛榉科植物进行了系统发育的分析。山毛榉科作为单元发生群包括柯属、锥属、粟属、三棱栎属、水青冈属和栎属。桦木科和南山毛榉属被选择作为外类群。对大量的性状进行评估之后,选择了25对性状作为建立数据矩阵的基本资料。性状极化以外类群比较为主,同时也采用了化石证据和通行的形态演化的基本原则。数据矩阵由7个分类群、2个外类群和25个性状组成。采用最大同步法、演化极端结合法和综合分析法对该数据矩阵进行了分析。在得到的3个树状分支图中按照最简约的原则,选出演化长度最短的谱系分支图作为本文讨论山毛榉科属间的系统演化关系的基础。关于山毛榉科植物的系统发育,作者的观点如下：(A)现存的山毛榉科的6个属形成了4条平行进化的分支路线,它们分别被处理作4个亚科,即：栗亚科,三棱栎亚科,水青冈亚科和栎亚科;(B)平行进化是山毛榉科植物系统发育过程中的主要形式。生殖过程中的一些特征,如：果实第二年成熟,胚珠通常败育等,是影响山毛榉科植物属间基因交流的主要原因。在现存的山毛榉科植物中,柯属是最原始的类群。三棱栎属和锥属的起源也较早,而栗属、水青冈属和栎属是特化的类群。     

松科系统发育的分子生物学证据

运用PCR方法分别从松科8属、9种植物中扩增出一长约2550bp的cpDNA片段,这一片段包括rbcL、trnR、部分accD及基因间的非编码区(相对于黑松cpDNA中的同源片段而言)。运用18种限制性内切酶对这一cpDNA片段进行酶切分析,共获得86个酶切位点,其中54个为变异位点。运用PAUP(version 3．1．1)和Mega(version 1．01)软件对数据进行分析,结果Wagner简约树和Neighbor-Joining树反映出的松科系统发育关系基本一致：银杉属、松属、黄杉属和落叶松属形成一个单系群,且银杉属与松属的亲缘关系更近于与另外二属的关系,但这一结果未得到Bootstrap分析的较强支持;落叶松属近缘于黄杉属;冷杉属近缘于油杉属。此外,松科中的冷杉亚科和落叶松亚科均不是单系类群,将松科划分为冷杉亚科、落叶松亚科和松亚科三个亚科的系统(郑万钧,傅立国,1978)是不自然的。     

叶蜂科—新亚科附两新属记述（膜翅目：叶蜂亚目）

本文建立了膜翅目叶蜂科１新亚科：巨基叶蜂亚科Ｍｅｇａｂｅｌｅｓｅｓｉｎａｅ ｓｕｂｆａｍ．ｎｏｖ．,该亚包括２个族：巨基叶蜂族Ｍｅｇａｂｅｌｅｓｅｓｉｎｉｎ ｔｒｉｂ．ｍｏｖ．和枝膜叶蜂族Ｃｌａｄｉｕｃｈｉｎｉ Ｂｅｎｓｏｎ,同时描述了２新属新种：白角横脊叶蜂Ｔｒｉｐｉｄｏｂｅｌｅｓｅｓ ａｌｂｉｃｏｒｎｉｓ ｇｅｎ．ｅｔ ｓｐ．ｎｏｖ．青蓝柄基叶蜂Ｃｏｎｏｂｅｌｅｓｅｓ ｍｅｔａｌｌｉｃｕｓ ｇ     

杉科植物的系统发育分析

本文以形态学为依据,参考其他学科的研究成果,用分支分类方法并结合表征分类方法探讨了杉科植物的系统演化关系,提出了新的分类系统。在分支分类中,金松科被选作外类群。主要根据外类群比较原则、化石原则和一般的演化规律,确定了性状的祖征和衍征,采用最大同步法、综合分析法、演化极端结合法及最小平行进化法共四种方法进行分支分析,选择最简约的分支图作为本文讨论基础。在表征分类中,选取59个性状,利用距离系数和类平均法,对金松属和杉科各属进行了聚类运算,得出表征图。综合两种分析结果,主要结论如下:(1)属间关系:柳杉属是现存杉科植物中最原始的类群。水松属和落羽杉属关系密切,二者与柳杉属近缘。巨杉属和北美红杉属关系密切,是中级进化水平的类群。水杉属与巨杉属和北美红杉属的亲缘关系相对较近。杉木属、密叶杉属和台湾杉属关系密切,是杉科植物中的高级进化类群,其中又以台湾杉属演化水平最高。(2)系统排列:支持金松科的成立,将杉科分成5族,即柳杉族(仅含柳杉属)、落羽杉族(含水松属、落羽杉属)、北美红杉族(含巨杉属、北美红杉属)、水杉族(仅含水杉属)和杉木族(含杉木属、密叶杉属及台湾杉属)。     

A NEW SUBFAMILY AND TWO NEW GENERA OF TENTHREDINIDAE(HY-MENOPTERA:TENTHREDINOMORPHA)

本文建立膜翅目叶蜂科１新亚科：巨基叶蜂亚科Ｍｅｇａｂｅｌｅｓｅｓｉｎａｅｓｕｂｆａｍ．ｎｏｖ．,该亚科包括２个族：巨基叶蜂族Ｍｅｇａｂｅｌｅｓｅｓｉｎｉｔｒｉｂ．ｎｏｖ．和枝膜叶蜂族ＣｌａｄｉｕｃｈｉｎｉＢｅｎ－ｓｏｎ,同时描述了２新属新种：白角横脊叶蜂Ｔｒｉｐｉｄｏｂｅｌｅｓｅｓａｌｂｉｃｏｒｎｉｓｇｅｎ．ｅｔｓｐ．ｎｏｖ．青蓝柄基叶蜂Ｃｏｎｏｂｅｌｅｓｅｓｍｅｔａｌｉｃｕｓｇｅｎ．ｅｔｓｐ．ｎｏｖ．;在枝膜叶蜂属下建立１个新亚属：Ａｃｌａｄｉｕｃｈａｓｕｂｇｅｎ．ｎｏｖ．,包括白唇木兰叶蜂ＣｌａｄｉｕｃｈａｍａｇｎｏｌｉａｅＸｉａｏ;并编制了巨基叶蜂亚科族属检索表。     

从Cyt b基因序列探讨鹿亚科动物的系统发生关系

鹿亚科共有4个属,各属间和属内特别是鹿属内的系统进化关系存在疑义。根据Cyt b基因序列分析,探讨了鹿亚科及中国鹿属、马鹿亚种的进化关系。结果分析表明：现行分类系统中,斑鹿属可能并非单系发生,暗示应将豚鹿并入鹿属;麋鹿属与鹿属有较近的进化关系,也应并入鹿属;黄占鹿属的进化地位有待进一步研究;归并后的鹿属为单系发生。中国马鹿各亚种在系统发生上是一单系群,其中马鹿天山亚种和阿尔泰亚种聚为最原始的一支。     

杉科的细胞分类学和系统演化研究

根据杉科的核型资料,本文(1)提出“1B”可能是一个新的高等植物核型类型;(2)讨论了各属的有关分类学问题及相互亲缘关系,它们的进化顺序可能是柳杉属、水松属、落羽杉属、水杉属、巨杉属、红杉属、杉木属(密叶杉属与之近缘)、台湾杉属;(3)支持金松属分立成金松科,它可能比杉科各属原始;(4)红杉(AAAABB)的亲本可能是二个古代种水杉”和“巨杉”,它们的直接后裔或留下的近缘是水杉和巨杉;(5)杉科存在A和L两条进化路线,前者包括柳杉属、水松属、落羽杉属、台湾杉属,后者包括水杉属、巨杉属、红杉属、杉木属(密叶杉属);(6)提出一个杉科新系统(包括一个新亚科)：I．柳杉亚科(柳杉属),II．落羽杉亚科(水松属、落羽杉属),III．红杉亚科(冰杉属、巨杉属、红杉属),Ⅳ.杉木亚科(杉木属、密叶杉属),V．台湾杉亚科,新亚科(台湾杉属)。本文还对前人的杉科系统作了讨论。     

斑腿蝗科精小管形态及其分类学意义探讨

首次对斑腿蝗科 3 5属 4 6种的精小管形态进行了度量描记 ,并应用SPSS软件对上述种类的精小管量度作了统计分析。结果表明 ,斑腿蝗科精小管形态在属内种间具有稳定性 ,在亚科级阶元具有其各自的特征 ,可作为亚科间比较的一项有用指标。其中 ,稻蝗亚科精小管较短小 ,接近于蚱总科及蝗总科癞蝗科等原始类群 ,显示其原始性 ;板胸蝗亚科较为进化并与秃蝗、裸蝗亚科具较近亲缘关系。斑腿蝗亚科各属间精小管形态变异较大 ,但以梭形至杆状为主 ,显示其较进化的特点。本文结果初步表明 :作为一个方面的分类学性状 ,蝗虫精小管形态可以作为属上高级阶元的比较特征。     

中国灵猫科的支序系统学分析

选取分布于中国境内的8属9种灵猫科动物的88个骨骼性状、31个外部形态性状和1个行为性状,运用替代外群法分别以赤狐(犬科狐属)和青鼬(鼬科貂属)共同或单独作为外群进行支序分析,得出10个支序图,其步长(TL)为：106～136,一致性指数(CI)为0．581—0．660,保留指数(RI)为0．610—0．714。经合意分析得到4个相似的支序图,其TL为41—136,CI为0．581—0．732,RI为0．610—0．818,结果支持：①斑灵狸、大灵猫、小灵猫构成一个单系群,与传统分类一致(均属灵猫亚科);②椰子狸、花面狸、熊狸构成一个单系群,与传统分类一致(均属长尾狸亚科);③红颊獴、食蟹獴与灵猫科其他种为姐妹群关系(Bootstrap检验支持率100％),建议獴类为一亚科;④长颌带狸拥有较多自近裔性状如三个门齿孔,是一个高度特化的种类,其系统地位有待进一步研究。     

STUDY ON HIND WING VENATION OF LUCANIDAE (COLEOPTERA, SCARABAEOIDEA) AND ITS SIGNIFICANCE IN SYSTEMATICS

采用Bartolozzi& Sprecher (2006)分类系统,对锹甲科6亚科19属43种个体后翅脉相进行研究,从亚科阶元对翅脉性状进行描述与比较分析,初步探讨了后翅脉相的分类学意义:1)RA4脉与RP1脉是否融合以及RA3+4端部是否反折等特征在不同亚科间差异明显,可作为亚科分类检索的重要特征;2)刀锹甲亚科Dorcinae与锹甲亚科Luncainae代表性属种后翅翅脉特征存在显著不同,表明Holloway (2007)将两者合并的结论并不适用于古北、东洋界种类;3)盾锹甲属Aegus应归入奥锹甲亚科Odontolabinae;柱锹甲属Prismognathus和环锹甲属.Cyclommatus应归入锹甲亚科Lucaninae;4)不同属间后翅脉相特征为探讨疑难属广义刀锹甲属Dorcus(s.l.)的分类问题提供了参考.     

锹甲科昆虫后翅脉相分析及其分类学意义探讨

采用Bartolozzi & Sprecher(2006)分类系统,对锹甲科6亚科19属43种个体后翅脉相进行研究,从亚科阶元对翅脉性状进行描述与比较分析,初步探讨了后翅脉相的分类学意义:1)RA4脉与RP1脉是否融合以及RA3+4端部是否反折等特征在不同亚科间差异明显,可作为亚科分类检索的重要特征;2)刀锹甲亚科Dorcinae与锹甲亚科Luncainae代表性属种后翅翅脉特征存在显著不同,表明Holloway(2007)将两者合并的结论并不适用于古北、东洋界种类;3)盾锹甲属Aegus应归入奥锹甲亚科Odontolabinae;柱锹甲属Prismognathus和环锹甲属Cyclommatus应归入锹甲亚科Lucaninae;4)不同属间后翅脉相特征为探讨疑难属广义刀锹甲属Dorcus(s.l.)的分类问题提供了参考。     

木材构造特征在裸子植物系统学中的意义

本文根据木材构造特征的进化趋势对裸子植物,特别是松杉纲内各目、科的系统位置和等级 进行了探讨。笔者认为：1．南洋杉科可从松杉目中独立出来成立南洋杉目。2．银杏更近于松杉目而与苏铁科有明显区别。3．罗汉松科、三尖杉科和红豆杉科应置于南洋杉科之后,松科之前,三尖杉科与红豆杉科亲缘关系更接近。4．建立金松科是合理的。5．为侧柏从崖柏属中分出成立侧柏属补充了木材方面的证据。6．进一步探讨了松科中一些属的系统位置,并建议松属可区分为三个亚属。7．穗花杉属置于红豆杉科中更为合适。 8. 同意郑万钧在铁杉属内建立长苞铁杉组。合并黄山松和台湾松。     

伞形科柴胡属部分物种的果实特征及系统学意义

对21个代表种果实形态与解剖特征观察发现：（1）中国柴胡属（Bupleurum L.）果实以芹亚科（Apioideae）原始的两侧压扁型为主,在外形上可分为圆柱形、矩圆形和卵形3类;（2）在柴胡属中果皮细胞内没有发现广泛存在于芹亚科基部类群变豆菜亚科（Saniculoideae）和天胡荽亚科（Hydrocotyloideae）的晶体后含物;（3）从果实的横切面看,可将柴胡属划分为棱槽单油管型和棱槽多油管型两大类。结合前人对伞形科其它类群果实形态解剖特征的研究及近年来分子系统学的证据,认为：（1）中国柴胡属植物的多油管类型为本属较进化类群;（2）柴胡属可能是芹亚科中连接基部类群与其它类群的过渡环节或进化旁支;（3）果实形态与解剖特征可作为探讨国产柴胡属种内和种间关系的辅助性状,并给出了分种检索表。     

叶甲科三亚科十三种叶甲酯酶同工酶的研究(鞘翅目,叶甲总科)

应用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法分析研究了叶甲科3亚科13种昆虫的酯酶同工酶.结果显示,其聚类结果与传统分类结果基本相一致,说明以酯酶同工酶作为研究手段来进行叶甲类昆虫亚科以下阶元的分类是可行的,同时也说明了它们酯酶同工酶酶谱的差异和其分类地位是一致的;但跳甲亚科和叶甲亚科先聚为一类,再与萤叶甲亚科聚为一类,与前人的研究有差异,作者认为:酯酶同工酶的编码基因可能是快进化单位,在解决亚科以下阶元的系统关系时是很好的分子标记,而对于研究叶甲科、亚科间的系统关系,就不一定很合适.     

豆目的花和果实

按传统分类（恩格勒分类系统）,豆目（Lesuminosales或Fabales）仅1科,即广义的豆科（Leguminosae）。根据花的形态、花瓣的排列方式及雄蕊群的特征,又划分了3个亚科：含羞草亚科（Mimosoideae）、苏木（云实）亚科（Caesalpiniodeae）和蝶形花亚科（Papil－ionoideae）。现在不少分类系统（如：哈钦松系统、克朗奎斯特系统和塔赫他间系统等则将这3个亚科作为3个独立的科处理,即：含羞草科（Mimosaceae）、苏木（＿实）科（Caesalplnlaceae）和蝶形花科（Papilionaceae或Fabacehe）。虽然这3个科（亚科）的共同特征为：雌蕊1心皮,…     

中国菌蚊科属的系统发育关系分析(双翅目:眼菌蚊总科)

采用Hennig 86程序,以柄菌蚊科和喙菌蚊科代表种为外群,选取48个特征,使用mhen-nig^*和bb^*指令在586微机上运算,首次对菌蚊科中5亚科28属的28种进行支序分析,探讨各分类单元系统发育关系。结果表明：菌蚊亚科与滑菌蚊亚科的亲缘关系较近,二者互为姐妹群,粘菌蚊亚科属于原始类群;菌蚊亚科为5个亚科中的进化类群;邻菌蚊亚科可能为并系群;真菌蚊亚科是介于邻菌蚊亚科与菌蚊亚科之间的类群。     

基于叶绿体基因组数据的芸香科属间系统发育初步分析

为探究花椒属种水平系统进化关系以及为新品种培育研究奠定理论基础，该研究以芸香科物种的叶片为材料，采用改良CTAB法提取叶绿体DNA,利用BGISEQ-500平台进行叶绿体基因组测序，并对叶绿体基因组进行组装、注释，联合NCBI数据库数据，共获得芸香科19属49个物种的全叶绿体基因组序列。构建了芸香科属间系统进化关系。结果表明，(1)基于叶绿体基因组序列矩阵(总长196 641 bp),ML和BI 2种方法得到的系统发育树的拓扑结够基本一致，系统发育树各分支具有较强的支持率，叶绿体基因组数据可以解决芸香科属间的系统发育关系。(2)芸香科为单系类群，并进一步形成两大分支，其中柑橘亚科为单系，与芸香亚科内的芸香属聚为分支I,分支Ⅱ由芸香亚科和飞龙掌血亚科组成，两亚科均不是单系，其中飞龙掌血亚科的香肉果属，茵芋属与芸香亚科的白鲜属，臭常山属是最早分化出来的类群，其次是蜜茱萸属和山油柑属；黄檗属和吴茱萸属与花椒属类群形成姊妹群，飞龙掌血属的物种飞龙掌血嵌套于花椒属分支中，支持飞龙掌血物种并入花椒属的处理。     

原羚属分类地位研究兼论中国羚羊的分类

中国羚羊类动物在世界羚羊类动物中有着特殊的地位,其中普氏原羚、藏原羚和藏羚是中国特有的珍稀物种,普氏原羚是极度濒危动物.开展中国羚羊类动物的分类和进化研究是当务之急.本研究利用形态特征、头骨测量及线粒体DNA的12S rRNA(440 bp)和16S rRNA(590 bp)对原羚属的分类地位及中国其他几种羚羊分类地位进行了探讨,发现对质量性状和数量性状数据的聚类分析的结果差异大,而且质量性状的聚类结果比较符合传统的分类系统.分子分类也得到相似结果,但在属下的分析存在较大差异.7种牛科动物的12S rRNA和16S rRNA序列差异分别为0.2%～7.1%和0.3%～8.4%.系统进化分析表明原羚属3种羚羊形成单系群,且蒙古瞪羚与普氏原羚的关系较藏原羚与普氏原羚的关系近.赛加羚应归宿于羚羊亚科,而不是与羊亚科的藏羚形成独立的赛加羚亚科.原羚属的进化可能与青藏高原的隆起有关.     

杉科的染色体资料及在系统演化研究中的作用

杉科共由10属(包括金松属)、20种(变种)组成。本文整理了19种(占95％,隶10属)植物的染色体数目和16种(占80％,隶9属)的核型资料,核型的模式图如图1所示。通过对这些细胞学资料的分析,笔者支持2n=20、x=10的金松属从杉科(2n=22、x=11)分立成金松科。根据其他各属间的亲缘关系,本作者认为可以把它们分隶于5个亚科:Ⅰ.柳杉亚科:Cryptomerioideae(Cryptomeria);Ⅱ.落羽杉亚科Taxodioideae(Glyptostroous,Taxodium);Ⅲ.红杉亚科Sequoideae(Metasequoia,Sequoiadendron,Sequoia);Ⅳ.杉木亚科Cunninghamioideae(Cunninghamia,还可能有:Athrotaxis);Ⅴ.台湾杉亚科Taiwainoideae(Taiwania)。这些亚科和属的进化水平依序渐增,它们分别位于进化路线A(亚科Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ)和进化路线L(亚科Ⅲ、Ⅳ)上。这些结果是前人的演化系统所没有涉及的,表明了染色体资料在杉科的系统演化研究中起着重要的作用。