ctDNA与离子型表面活性剂相互作用的共振瑞利散射法研究

利用共振瑞利散射光谱(RRS)方法研究了ctDNA与离子型表面活性剂的相互作用.结果表明:阳离子表面活性剂通过静电、疏水等作用在ctDNA表面聚集,造成ctDNA的RRS大大增强;阴离子表面活性剂对吖啶橙(AO)与ctDNA的相互作用有协同作用,能使AO-ctDNA的RRS信号大大增强.     

藻红蛋白在微乳液中的增溶溶解

本文研究了藻红蛋白在油包水微乳液的紫外吸收和荧光光谱,结果表明,含藻红蛋白的阳离子表面活性剂的微乳液的光谱与其水溶液的光谱不同,说明藻红蛋白在这样的微环境中变性,与此相反,含藻红蛋白的阴离子表面活性剂的微乳液的光谱与其水溶液的相应光谱的特征峰相同,说明藻红蛋白在阴离子表面活性剂的微乳液中没有变性。本文进一步研究了含藻红蛋白的阴离子表面活性剂的微乳液在不同含水量时蛋白质的稳定性。并根据蛋白质的大小和     

表面活性剂对Bacillus sp. ATCC 21616合成腺苷的影响

研究了三种不同的表面活性剂对芽孢杆菌ATCC21616的腺苷合成和菌体生长的影响.结果发现,非离子表面活性剂Tween 80对腺苷合成的促进作用最大,而阳离子表面活性剂CTAB对菌体抑制作用明显.添加低浓度阴离子表面活性剂SDS也能够促进腺苷产生.表面活性剂的最佳添加时间是发酵后期.     

碱性脂肪酶与表面活性剂相互作用的研究

研究洗涤剂中常见的非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂和阳离子表面活性剂对由扩展静霉（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｅｘｐａｎｓｕｍ）产生碱性脂肪酶活性的影响及该酶在各种常见的洗涤剂溶液中的稳定性。     

表面活性剂对分枝杆菌KR2菌株降解菲的影响

采用同位素示踪方法,从表面活性剂的浓度、离子类型和直链长度三方面研究了表面活性剂对分枝杆菌KR2菌株降解菲的影响。结果表明,表面活性剂的存在不能促进KR2菌对菲的降解;高浓度表面活性剂(≥20mg·L^-1)的存在,使菲的降解出现延迟期,非离子表面活性剂Tween80在低浓度时(≤10mg·L^-1)可以优先作为营养基质被分枝杆菌KR2菌株利用,表面活性剂的离子类型对菲降解的抑制作用的顺序为阳离子表面活性剂TDTMA>阴离子表面活性剂LAS>非离子表面活性剂Tween80,表面活性剂的直链长度对菲降解的影响为直链越短,对微生物的毒性越大,菲降解得越不完全。     

不同类型表面活性剂在土壤上的吸附特征比较研究

应用平衡振荡法,研究了阴、阳和非离子表面活性剂在土壤上的吸附．结果表明,阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵能强列吸附在6种不同性质的土壤上,吸附等温线为L型,分配常数Kd,为3．0×10^2～48×10^2L·kg^-1;阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠、非离子表面活性剂OP及Tween-20的吸附等温线随土壤类型不同而不同,有L、S等型,吸附强度远弱于阳离子表面活性剂,Kd分别大体处于5．3～39、0．13～0．44(Tween-20)和4．4～22．4L·kg^-1(OP)．阳离子表面活性剂的土壤最大吸附量与土壤阳离子交换容量呈线性相关．低浓度范围内,阴离子表面活性剂的土壤分配常数与土壤粘粒含量呈正相关．同时土壤颗粒表面的电荷特性也影响吸附．非离子表面活性剂的Kd与土壤粘粒、砂粒、粉沙含量及表面积存在经验函数关系．     

耐冷希瓦氏菌外膜蛋白的体外折叠研究

目的:旨在建立耐低温革兰氏阴性菌外膜蛋白体外折叠体系,为膜蛋白合成耐低温机制提供理论基础。方法:以包涵体的形式在大肠杆菌中过量表达了来源于耐低温希瓦氏菌的OmpA同源外膜蛋白Omp74的全蛋白质和N端跨膜结构域,纯化包涵体后,用高浓度尿素或强阴离子表面活性剂溶液溶解包涵体,以非离子表面活性剂为折叠介质,建立该外膜蛋白的体外折叠体系,同时以大肠杆菌的OmpA作为对照进行了比较研究。结果:与OmpA相比,Omp74体外折叠受温度影响较小,低浓度的阴离子表面活性剂能促Omp74的折叠,但对OmpA的折叠没有影响;C端结构域抑制Omp74在表面活性剂中的折叠;Omp74在0.5%的月桂酰基麦芽糖苷(DDM)和0.4%的十二烷基肌氨酸钠的混合溶液中能达到接近100%的折叠效率。     

不同种类农药表面活性剂对大型溞的急性毒性

运用评价化学品对水生生物毒性的标准试验方法,比较了39种非离子型、6种阴离子型和3种阳离子型的常用代表性表面活性剂对大型溞的急性毒性.结果表明:3种阳离子型表面活性剂1427、1227及C8-10的急性毒性均为剧毒,其中1427毒性最高,EC50值为0.97×10-2 mg·L-1;非离子型表面活性剂中蓖麻油聚氧乙烯醚、吐温和斯潘系列乳化剂均为低毒,而烷基酚聚氧乙烯醚系列和脂肪醇聚氧乙烯醚系列表面活性剂的毒性稍偏高,而AEO-7和AEO-5的毒性达到高毒水平,EC50值分别为0.82和0.97 mg·L-1,且此类表面活性剂脂溶性越大,对大型溞的毒性越大;大部分阴离子表面活性剂的毒性为中毒,但NNO表现为高毒,EC50值为0.17 mg·L-1.     

阴离子洗涤剂分析中常见问题及解决方法

本文介绍了用流动分析仪测定阴离子表面活性剂过程中的几点体会,主要包括试剂的配制,分析过程中存在的问题及对策,仪器的保养。     

1株耐高温生物表面活性剂产生菌的特性研究

研究了耐高温生物表面活性剂产生菌ZY-3的生理生化特性,并通过测定发酵液的菌体密度、表面张力和乳化活性等指标,研究不同碳源和初始pH对菌株ZY-3生长和产生物表面活性剂的影响,同时对其所产生物表面活性剂进行了初步分离和性质分析。菌株ZY-3被初步鉴定为芽胞杆菌属(Bacillus),具有产酸、不产H_2S、还原硝酸盐等特性。在以淀粉为碳源、初始pH 6.0的培养基中发酵,产生物表面活性剂多且稳定;在种子培养基和发酵培养基中都有淀粉的条件下,菌体生长较多,降低表面张力和乳化的作用均较强,所产生物表面活性剂可以使发酵液的表面张力从72.1 mN/m降到53.1 mN/m,乳化活性从0升高到24%。初步判断产物为糖脂类阴离子表面活性剂。     

十二烷基苯磺酸钠对产膜表皮葡萄球菌黏附作用影响初探

目的通过阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠针对表皮葡萄球菌生物被膜菌黏附抑制作用的研究,为临床抗表皮葡萄球菌生物被膜菌引起的相关感染探索新的研究方向和可能的治疗途径。方法以红霉素为阳性对照,利用XTT减低法评价十二烷基苯磺酸钠对表皮葡萄球菌初始黏附的影响。结果十二烷基苯磺酸钠在1 000、100mg/L浓度下对表皮葡萄球菌初始黏附均有抑制作用;以浓度为1 000mg/L十二烷基苯磺酸钠对实验材料进行预处理,对表皮葡萄球菌初始黏附有明显抑制作用。结论阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠在特定浓度下对表皮葡萄球菌产生物被膜菌的初始黏附有抑制作用。     

鼠李糖脂粗提物对植物病原真菌的抑菌作用

生物表面活性剂对植物真菌病害的防控效应受到广泛关注.鼠李糖脂是由铜绿假单胞菌合成的一种阴离子生物表面活性剂,作为植物病原真菌抑制剂的开发潜力较大,但目前对其抑菌谱和抑菌能力还缺乏全面的评价.本研究收集了 29种常见的植物病原真菌,依据真菌Ainsworth系统分类法评价不同分类地位的病原真菌对鼠李糖脂抑制作用的敏感性....     

表面活性剂对D-阿拉伯糖醇发酵的影响

为提高D-阿拉伯糖醇的产量,研究不同类型表面活性剂对德巴利汉逊酵母(Debaryomyces hansenii)发酵生产D-阿拉伯糖醇的影响。结果表明:阳离子和阴离子表面活性剂对D-阿拉伯糖醇的生成几乎没有影响,部分非离子表面活性剂对D-阿拉伯糖醇的生产有促进作用,其中Trition X-100的影响最为显著。在不同发酵时间加入不同浓度的Trition X-100均对D-阿拉伯糖醇的生产有促进作用,当发酵24 h添加30 g/LTrition X-100时,D-阿拉伯糖醇的产量达到最高(92.9 g/L),相比于对照增加了27.2%。     

短芽孢杆菌低温弹性蛋白酶酶学特性分析

旨在从短芽孢杆菌(Bacillus brevis)XZE116发酵液中分离纯化低温弹性蛋白酶,并对酶学性质进行研究。利用硫酸铵分级盐析、DEAE-Sepharose阴离子交换层析和Sephadex G-75分子筛凝胶过滤层析等方法进行纯化。结果显示,分离纯化到了均一的酶蛋白,酶纯度提高了37.21倍,回收率为35.3%。SDS-PAGE及Sephadex G-75分子筛凝胶过滤层析显示酶蛋白为单亚基蛋白,分子量是32.6 kD。最适作用温度25℃。在pH7.5-10.5范围内酶活性及稳定性较高,最适作用pH9.0,Mg2+对酶有明显激活作用。丝氨酸蛋白酶特异性抑制剂强烈抑制酶活性,表明所纯化到的弹性蛋白酶属于丝氨酸蛋白酶。酶对阴离子表面活性剂(0.1%SDS)、阳离子表面活性剂(0.1%CTAB)和非离子型表面活性剂(1%Tween80)均具有很强的稳定性。鉴于短芽孢杆菌XZE116弹性蛋白酶具有以上优良酶特性,它在肉品嫩化领域具有潜在的应用价值。     

Tween类胶束体系中水杨酸铜络合物的SOD样活性

合成了水杨酸铜·乙醇络合物,提纯了Ｔｗｅｅｎ－２０、Ｔｗｅｅｎ－４０,Ｔｗｅｅｎ－６０．Ｔｗｅｅｎ－８０,并测定了它们在ｐＢ７．４的磷酸缓冲液中的ＣＭＣＯ。用Ｃｙｔ,ｃ－ＨＸ－ＸＯ法分别测定了水杨酸铜·乙醇络合物清除超氧阴离子自由基的活性,不同浓度的单纯表面活性剂对Ｏ２的影响,以及表面活性剂与水杨酸铜·乙醇络合物协同清除Ｏ２的作用。观察到在胶束体系中水杨酸铜·乙醇络合物的ＳＯＤ样活性明显高于缓冲液体系无表面活性剂时的ＳＯＤ样活性,表面活性剂本身也具有清除Ｏ２的功能。抗红细胞膜脂质过氧化实验也得到类似结果。     

反胶束体系中维生素E的胆甾醇酯酶催化水解

目的 :探索反胶束体系中维生素E醋酸酯的酶促水解规律。方法 :以维生素E醋酸酯的水解产物α -生育酚的生成量为检测指标 ,考察温度、pH值、离子强度、酶浓度、表面活性剂浓度、体系含水量等反应条件对胆甾醇酯酶催化活性的影响。结果 :在卵磷脂 胆固醇 环己烷反胶束体系中 ,胆甾醇酯酶对维生素E醋酸酯具有催化活性。结论 :胆甾醇酯酶发挥水解活性的最佳反应条件如下 :温度为 38℃ ,体系pH值为 8.0 ,胆甾醇酯酶浓度为 1IU·mL- 1 ,牛磺胆酸钠浓度为 5 0mmol·L- 1 ,表面活性剂浓度为 0 .0 2mol·L- 1 ,含水量W0 为 10 .5。     

一种快速分离检测产脂肽类生物表面活性剂枯草芽孢杆菌的方法

脂肽(Lipopeptide)是由枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)等微生物产生的一类具有较强表面活性的生物表面活性剂.枯革杆菌磷酸泛酰巯基转移酶基因(afp)是枯草芽孢杆菌中参与脂肽代谢的功能性基因.采用sfp基因PCR对从环境中得到的一组产生表面活性剂的微生物进行筛选,结合Tricine-SDS-PAGE电泳对PCR结果呈阳性的菌蛛的代谢粗初提物进行检测,初步鉴定得到两株枯草芽孢杆菌.进一步利用16S rDNA序列的系统发育学分析确定这两种菌株为枯草芽孢杆菌,并利用TLC、HPLC鉴定其产物为脂肽类表面活性剂,从而建立了一套快速分离检测产生脂肽类生物表面活性剂的枯草芽孢杆菌方法.     

表面活性剂对鱼体内铅的蓄积、分布和清除的影响

研究了重金属铅在鲫鱼体内蓄积、分布和清除规律以及阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠对鱼体内铅的蓄积、分布和清除的影响。结果表明,铅进入鲫鱼体内后,在不同部位中的分布有差异,铅的含量从高到低依次为内脏,头部,腹肌,背肌。鱼体内铅的含量随着暴露时间的延长而增大;表面活性剂十二烷基苯磺酸钠能延缓铅在鱼体内的蓄积,加快鱼体内铅的清除。鱼体内铅的清除速度比蓄积慢。     

TRPO-AOT 反胶团体系萃取牛血红蛋白的研究

反胶团是表面活性剂溶解在非极性溶剂中形成的、围绕一个“水核”的纳米级聚集体。液液反胶团萃取蛋白质技术,因对目标物质选择性好、容量大和能保持其活性而得到广泛研究^[1-9].在反胶团萃取蛋白质的研究中,多数作者采用单一表面活性剂AOT^[2]或季胺盐^[3]的反胶团体系。两种体系的共同弱点是:体系受离子强度、pH值等静电因素的影响大,直接影响萃取率,为了克服它们的不足,有人在AOT体系中加亲和试剂增强反胶团对蛋白质的亲和性^[4],加磷酸类阴离子表面活性剂^[5]、天然表面活性剂磷脂^[6]等以增强体系的萃取性能e人在季胺盐的反胶团体系中加非离子表面活性剂作助剂提高蛋白质的萃取率^[7],有人则反阴、阳和非离子表面活性剂混合形成反胶团提高某种酶的萃取容量^[8],本文用中性磷氧萃取剂三烷基氧膦（TRPO）与阴离子表面活性剂琥珀二辛酯磺酸钠（AOT）混合溶解在异辛烷中形成反胶团萃取牛血红蛋白（BHb）,比较AOT、TRPO及AOT三体系对牛血红蛋白（BHb）的萃取性能。     

十二烷基硫酸钠与十二烷基磺酸钠

十二皖基硫酸钠与十二垸基磺酸钠的混淆及误用具育一定的普遍性。两虽均属于阴离子表面活性剂但结构及理化性质均育所差别,因此在实验中予以一定的关注是必要的。