毛竹茎细胞壁半纤维素多糖的免疫细胞化学定位研究

本文以毛竹(Phyllostachys pubescens)为材料,采用免疫细胞化学标记方法对两种细胞壁半纤维素多糖成分,即木聚糖(Xylan)和(1-3)(1-4)-β-葡聚糖［(1-3)(1-4)-β-glucan］在毛竹茎中的分布进行了观察。结果表明,应用免疫细胞化学方法可以准确、有效地观察这两种半纤维素多糖成分在细胞壁中的分布;木聚糖分布在已木质化的组织细胞的细胞壁中,与细胞壁木质化有密切关系;(1-3)(1-4)-β-葡聚糖在幼竹茎基本组织中分布于短薄壁细胞细胞壁中及长薄壁细胞胞间层,而在老龄竹茎基本组织中,仅分布于短薄壁细胞细胞壁中,而长薄壁细胞细胞壁却无此成分,反映出长、短薄壁细胞细胞壁组成上的差异。     

微生物木聚糖降解酶研究进展及应用前景

木聚糖是植物半纤维素的主要成分,它是除纤维素外,自然界中最为丰富的多糖。木聚糖的基本结构单元是由β－１．４或β－１．３糖苷键连接的多聚木糖链,在Ｄ－木糖的第二位氧上连接有Ｄ－葡萄糖醛酸或４－Ｏ－甲基葡萄糖醛酸或在第三位氧上连接有Ｌ－阿拉伯呋喃糖。有些木聚糖还在第二或第三位氧上发生乙酰化。不同来源的木聚糖在结构上有一定差异。木聚糖酶是一类木聚糖降解酶系（表１）,对降解自然界大量存在的半纤维素起着重要作用。它们不但可以降解木聚糖生成木糖,而且能以农作物残渣中的半纤维素为原料生产经济价值较高的产品。由…     

毛竹细胞壁自发荧光的显微荧光分光光度分析

利用冰冻切片、荧光显微镜、显微荧光分光光度计、组织化学等方法,观察分析了毛竹（ＰｈｙｌｏｓｔａｃｈｙｓｐｕｂｅｓｃｅｎｓＭａｚｅｌ）茎不同组织在０．１ｍｏｌ／Ｌ氨水、１ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ及过氧化氢／冰醋酸混合液处理前后细胞壁自发荧光变化。毛竹茎所有组织在紫外光激发下均产生蓝色荧光;氨水处理后,所有组织荧光强度增加,富含阿魏酸的组织,荧光颜色由蓝色转变为绿色,荧光发射光谱峰值由４７０ｎｍ移至５１０ｎｍ;ＮａＯＨ处理使所有组织荧光强度降低;过氧化氢／冰醋酸混合液处理后,木质化组织仍保持较强的蓝色荧光,而未木质化的组织荧光消失。结果表明,原生木质部导管在维管束分化早期就已木质化;阿魏酸广泛分布于竹笋各种幼嫩组织中,随着毛竹生长、细胞壁木质化的发展其含量下降。此外,过氧化氢／冰醋酸混合液处理可以有效地区分木质素与结合于半纤维素中的酚酸成分     

云南含笑中的新倍半萜醇

从云南含笑ＭｉｃｈｅｌｉａｙｕｎｎａｎｅｎｓｉｓＦｒ．ｅｘＦｉｎ．ｅｔＧａｇｎ中分离得到１个新的倍半萜醇,命名为１２,１３－ｄｉ－ａｃｅｔｏｘｙｌ－１．４．６１１－ｅｕｄｅｓｍａｎｅｔｅｔｏｌ,以及３个已知的倍半萜内酯１β－ｈｙｄｒｏｘｙａｒｂｕｓｃｕｌｉｎＡ２,ｒｅｙｎｏｓｉｎ３,ｐａｒｔｈｅｎｏｌｉｄｅ４和３个木脂素３－（α,４－ｄｉｈｙｄｒｏｘｙ－３－ｍｅｔｈｏｘｙｂｅｎｚｙｌ）－４－（４－     

杜仲次生木质部分化过程中木质素与半纤维素组分在细胞壁中分布的动态变化

利用紫外光显微镜、透射电子显微镜结合免疫胶体金标记,研究了杜仲（Eucommia ulmoides Oliv.)次生木质部分化过程中木质素与半纤维素组分（木葡聚糖和木聚糖）在细胞壁分布的动态变化。在形成层及细胞伸展区域,细胞壁具有木葡聚糖的分布,而没有木聚糖和木质素沉积,随着次生壁S1层的形成,木质素出现在细胞角隅和胞间层,木聚糖开始出现在S1层中,此时木葡聚糖则分布在初生壁和胞间层;随着次生,壁S2层及S3层的形成和加厚,木质逐逐步由细胞角隅和胞间层扩展到S1、S2和S3层,其沉积呈现出不均匀的块状或片状沉积模式,在次生壁各层形成与其木质化的同时,木聚糖逐渐分布于整个次生壁中,而木糖聚糖仍局限分布于初生壁和胞间层。结果表明,随着细胞次生壁的形成与木质化,细胞壁结构发生较大变化。细胞壁的不同区域,如细胞角隅、胞间层、初生壁和次生壁各层,具有不同的半纤维素组成,其与木质等细胞壁组分结构构成不同的细胞壁分子结构。     

多荚草中的新三萜皂甙

从石竹科植物多荚草（Ｐｏｌｙｃａｒｐｏｎ ｐｒｏｓｔｒａｔｕｍ（Ｆｏｒｓｓｋ．）Ａｓｃｈｅｒｓ．ｅｔ Ｓｃｈｗｅｉｎ．ｅｘ Ａｓｃｈｅｒｓ）中分离得到３个新的柴胡皂甙类化合物：ｐｒｏｓｔｒａｔｏｓｉｄｅ Ａ￣Ｃ（１￣３）。它们的结构通过波谱方法分别鉴定为：３－Ｏ－｛β－Ｄ－ｘｙｌｏｐｙｒａｎｏｓｙｌ－（１→２）－β－Ｄ－ｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｙｌ－（１→４）－「β－Ｄ－ｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｙ     

中国特有植物白豆杉的化学成分研究

从中国特有植物白豆杉（Ｐｓｅｕｄｏｔａｘｕｓｃｈｉｅｎｉｉ（Ｃｈｅｎｇ） Ｃｈｅｎｇ）的叶中分得１４ 个单体成分,主要以波谱方法确定了它们的化学结构。其中１３ 个为已知化合物,分别为：２－ｇｕａｉａｃｙｌｐｒｏｐａｎｅ－１,３－ｄｉｏｌ（１）、香草酸（２）、３－甲氧基－４－羟基肉桂酸（３）、３,５－二甲氧基苯酚（４）、ｔａｘｉｃａｔｉｎ（５）、５－ｏｘｙｍ ａｌｔｏｌ（６）、槲皮素－３－鼠李糖甙（７）、（±）－儿茶素（８）、蜕皮素（９）、β－谷甾醇（１０）、葡萄糖（１１）、（±）－１０－ｎｏｎａｃｏｓａｎｏｌ（１２）和二十八酸（１３）。除β－谷甾醇外,其余化合物均是首次从该植物中得到。其中,化合物１ 和６ 未曾从植物中直接得到过。另一单体成分经波谱和化学方法鉴定,初步推定为新化合物,命名为白豆杉内酯（ｐｓｅｕｄｏｔａｘｌａｃｔｏｎｅ,１４）。     

云南永善产蜘蛛抱蛋的甾体成分

从云南省永善县产的百合科植物蜘蛛抱蛋（Ａｓｐｉｄｉｓｔｒａ ｅｌａｔｉｏｒ）根状茎中分离得到８个甾体化合物。其中６个为已知的甾体化合物,分别鉴定为（２５Ｓ）－３β－ｈｙｄｒｏｘｙ－ｓｐｉｒｏｓｔ－５－ｅｎｅ ３－Ｏ－β－Ｄ－ｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｙｌ（１→）「β－Ｄ－ｘｙｌｏｐｙｒａｎｏｓｙｌ（１→３）」－β－Ｄ－ｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｙｌ（１→４）－β－Ｄ－ｇａｌａｃｔｏｐｙｒａｎｏｓｉｄｅ     

四川蜘蛛抱蛋的甾体皂甙

从四川蜘蛛抱蛋（Ａｓｐｉｄｉｓｔｒａ ｓｉｃｈｕａｎｅｎｓｉｓ Ｋ。Ｙ。Ｌａｎｇ ｅｔ Ｚ。Ｙ。Ｚｈｕ）根状茎中分离得到三个甾体皂甙,经光谱和化学方法分别鉴定为２２－甲氧基－５β－呋喃甾烷－１β,３β,４β,５β,２６－五羟基２６－Ｏ－β－Ｄ吡喃葡萄糖甙（１）,蜘蛛抱蛋皂甙（２）和原蜘蛛抱蛋皂甙（３）。（１）是一个呋喃甾醇型单糖链的新皂甙,（３）是本植物的主要皂甙。     

鞭打绣球中的苯丙素甙和环烯醚萜甙

从鞭打绣球（ＨｅｍｉｐｈｒａｇｍａｈｅｔｅｒｏｐｈｙｌｌｕｍＷａｌｌ．）（玄参科）的全草中分离到２个新的苯丙素甙,命名为鞭打绣球甙Ａ和Ｂ（ｈｅｍｉｐｈｒｏｓｉｄｅＡａｎｄＢ）,２个已知的苯丙素甙,ｐｌａｎｔａｍａｊｏｓｉｄｅ和ｐｌａｎｔａｉｎｏｓｉｄｅＤ,以及３个已知的环烯醚萜甙,ｇｌｏｂｕｌａｒｉｃｉｓｉｎ,ｇｌｏｂｕｌａｒｉｎ和ｉｓｏ－ｓｃｒｏｐｈｕｌａｒｉｏｓｉｄｅ．通过化学和光谱分析,鞭打绣球甙Ａ和Ｂ的结构分别鉴定为２－（３－羟基－４－甲氧基苯基）乙基０－β－Ｄ－葡萄吡喃糖基（１→３）－４－Ｏ－反式阿魏醚基－β－Ｄ－葡萄吡喃糖试和２－（３,４－二羟基苯基）乙基Ｏ－［６－Ｏ－乙醚基－β－Ｄ－葡萄吡喃糖基（１→３）］－４－Ｏ－反式咖啡醚基－β－Ｄ－葡萄吡喃糖甙．     

Determination of stoichiometry of radioiodination of proteins

A sensitive method for the detection of small quantities of hydrophobic antioxidant free radical scavengers such as butylatedhydroxytoluene (BHT) and butylatedhydroxyanisole (BHA) in aqueous samples is described. The procedure involves extraction of the hydrophobic free radical scavenger into an organic solvent phase, followed by the subsequent reaction of an aliquot of this extract with the stable cation radical tris(p-bromophenyl)amminium hexachloroantimonate (TBACA). In experiments with BHT and BHA, the loss of TBACA absorbance at 730 nm was found to be linearly proportional to the amount of antioxidant added, with quantities of BHT as small as 200 pmol being easily detectable. In aqueous suspensions of dimyristoylphosphatidylcholine vesicles, assays of the aqueous BHT concentration showed that BHT partitioned strongly into the membrane phase, achieving very high BHT/phospholipid ratios. For a given concentration of BHT, partitioning into the membrane phase was greater in large, multilamellar liposomes than in either small, single-walled vesicles or in purified rat brain synaptic vesicle membranes. Direct assay of BHT and BHA in phospholipid membranes, however, was complicated by a nonspecific interaction between TBACA and the phospholipid.