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1.
Gap-Repair方式建立一种基于pBR322-Red的新型重组工程系统   总被引:5,自引:0,他引:5  
应用Gap—Repair新技术,以pBR322为载体,在λ噬菌体Red重组酶的作用下,通过同源重组直接从大肠杆菌DY330染色体上亚克隆了长度为6.7kb的包含Red重组酶基因的λ噬菌体左向操纵子基因序列。建立了一种能够随意在不同细菌宿主中转移的基于pBR322-Red的重组工程系统。为了验证pBR322-Red的生物功能,以大肠杆菌染色体上的galk基因为靶标,用Red介导的单链DNA重组技术敲入T→G单碱基突变,使galk基因内编码第145位氨基酸的密码子由TAT转变成TAG,产生了一个琥珀突变。确定了pBR322-Red系统的重组功能。  相似文献   
2.
从傣族药用植物盆架树(Winchia calophylla A. DC.)茎皮的石油醚可溶部分分离到9个化合物,经现代波谱技术证明,其中之一为新化合物,命名为盆架酸(winchic acid).另8个已知化合物分别为羽扇豆烯酮、乙酸羽扇豆酯、桦木酸、乙酸-α-香树醇酯、乌索酸、ptiloepoxide、β-香树醇和cycloeucalenol.  相似文献   
3.
转基因大豆是全球种植最广泛的转基因作物,抗除草剂是其最主要的转基因特性.微生物群落是土壤质量的监测指标之一,抗草甘膦转基因大豆及配施草甘膦是否影响大豆根际土壤细菌及根瘤菌群落尚不清楚.本研究基于大田试验,以非转基因亲本大豆‘中豆32’为对照(CK),分析转G10-epsps基因耐除草剂大豆SHZD32-01(GR)及配施草甘膦(GR+G)在大豆各生育时期对根际土壤细菌和根瘤菌的影响.结果表明: 与CK相比,GR、GR+G处理对苗期和成熟期根际土壤pH、总有机碳(TOC)、总氮(TN)、NH4+-N含量等产生影响;GR处理显著增加结荚期根际土壤细菌群落丰度及多样性,GR+G处理显著增加结荚期根际土壤细菌群落多样性,但显著降低苗期和结荚期根际土壤细菌群落丰度;GR、GR+G处理改变了部分优势细菌类群的相对丰度,但不同生育期根际土壤优势细菌类群均为变形菌门、酸杆菌门、拟杆菌门、绿弯菌门、浮霉菌门和放线菌门;GR、GR+G处理改变了根瘤菌类群的相对丰度,但未影响慢生根瘤菌和中华根瘤菌两种主要大豆根瘤菌的相对丰度,且GR+G处理结荚期根际土壤根瘤菌相对丰度显著降低.环境因子分析显示,根际土壤放线菌和根瘤菌群落丰度主要受土壤pH影响.抗草甘膦转基因大豆或配施草甘膦显著影响结荚期根际土壤细菌和根瘤菌,但其影响随大豆的生长而消失.  相似文献   
4.
5.
云南含笑中的新倍半萜醇   总被引:9,自引:1,他引:8  
从云南含笑MicheliayunnanensisFr.exFin.etGagn中分离得到1个新的倍半萜醇,命名为12,13-di-acetoxyl-1.4.611-eudesmanetetol,以及3个已知的倍半萜内酯1β-hydroxyarbusculinA2,reynosin3,parthenolide4和3个木脂素3-(α,4-dihydroxy-3-methoxybenzyl)-4-(4-  相似文献   
6.
民间草药椭圆叶绣线菊的非生物碱成分   总被引:8,自引:0,他引:8  
从椭圆叶绣线菊 (Spiraeajaponicavar ovalifoliaFranch)全株的乙醇提取物中分离鉴定了 10个非生物碱类化合物 ,包括 5个木脂素 :(± )syringaresinol (1) ,( )cyclo olivil(2 ) ,isolariciresinol 9 O β D xylopyranoside (3) ,isolariciresinol 9 O β D glucopyranoside (4) ,5 methoxy isolariciresinol 9 O β D xylopyranoside (5 ) ,1个三萜酸 :18-羟基乌索酸 (18 hy droxyursolicacid ,6 ) ;2个甾醇类 :β -谷甾醇 (β sitosterol,7)和葫萝卜苷 (daucosterol,8) ;1个脂肪醇 :10 nonacosanol (9)和 1个脂肪酸三棱酸 :(sanlengacid ,10 )。除化合物 6~ 8外 ,其它 7个化合物均为首次从该复合群植物仔得到。木脂素等成分的鉴定为该植物的药效学研究提供了新的化学依据  相似文献   
7.
重组工程及其应用   总被引:14,自引:1,他引:13  
周建光  洪鑫  黄翠芬 《遗传学报》2003,30(10):983-988
随着功能基因组研究的需要 ,新近建立起一项新型高效的基于体内同源重组的遗传工程技术———重组工程技术。重组工程可定义为 :基于噬菌体短同源序列重组功能的遗传工程 ,或者基于同源重组的遗传工程。λ噬菌体Red系统完全不同于传统的依赖RecA的大肠杆菌重组系统 ,特点是使用长度仅为 <5 0个碱基的同源臂高效率地催化体内同源重组反应。体内重组过程不再需要预先构建含有同源序列的质粒或噬菌体的中间产物 ,只需要简单在体外合成寡核苷酸同源序列 ,或者用PCR方法合成线性打靶序列。重组反应不依赖大肠杆菌RecA系统 ,不需要限制性内切核酸酶和连接酶 ,不需要复杂的体外重组操作 ,可在大肠杆菌体内对染色体DNA、对BAC和PAC质粒或普通质粒载体进行精确的修饰 ,包括真核或原核细胞基因组DNA的基因敲除、基因敲入、基因克隆和各种突变体的引入。由于该技术具有高效率、简单性和应用的广泛性等独特优点 ,将来完全有可能取代传统的遗传工程技术。主要介绍了λ噬菌体Red重组酶系统及重组工程在功能基因组研究方面的应用与进展  相似文献   
8.
吴茱萸果实的一种新吲哚喹唑啉生物碱--丙酮基吴茱萸碱   总被引:7,自引:0,他引:7  
从吴茱英[Evodia rutaecarpa(Juss.)Benth.]果实分离得到6种吲哚喹哇唑啉生物碱,吴茱英次碱(rutaccarpine,1),吴茱英碱(evodiamine,2)、羟基吴茱萸碱(hydroxyevodiamine,3)、丙酮基吴茱英碱(actonylevdiamine,4)、14-甲酰基二氢吴茱英次碱(14-formyldihydrontaecarpine,5)和吴茱英酰胺(evodiamide,6),其中,4为新化合物,根据波谱分析和标准品对照鉴定了化合物1-6的结构。  相似文献   
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