黑脊倒刺Ba生精细胞拟染色体的形成过程

用电子显微镜观察了黑脊倒刺Ba生精细胞中拟染色体的形成过程。拟染色体在初级精原细胞中形成。在初级精原细胞的细胞核中,拟染色体前体物质先附着于核膜内侧,该处核膜崩溃。并在拟染色体前体物质的内侧,新核膜形成。新核膜将拟染色体前体物质分隔出细胞核之外。新核膜呈凹陷状。拟染色体前体物质集中于该凹陷中,并聚集成拟染色体。新核膜上有较大的空隙。核内还有少量拟染色体前体物质通过该空隙进入核表面的凹陷中,并结合到拟染色体上。黑脊倒刺Ba生精细胞拟染色 体的形成方式与通常认为的核内物质通过核孔排出核外的方式不同,似可表明核内物质向外运输存在着另一种机制。拟染色体形成后不久就与线粒体结合,并离开核凹。在以后的发育过程中,拟染色体又与线粒体分离。     

黑脊倒刺鲃卵子发生中生殖质的产生

采用光学和电子显微镜对黑脊倒刺的卵原细胞和各期卵母细胞中生殖质的形成过程进行观察。仅在卵原细胞和Ⅱ时相卵中观察到了生殖质的产生过程 ,在Ⅲ、Ⅳ时相卵中未观察到生殖质的产生过程。生殖质来源于核仁。它从细胞核中释放出来 ,进入细胞质。卵原细胞和卵母细胞产生生殖质的方式不同。在卵原细胞的生殖质形成过程中 ,生殖质的前体物质先移到核膜内侧 ,核膜解体 ,形成囊泡 ,随后 ,在生殖质前体物质所在处的内侧重新形成核膜 ,这样 ,细胞核表面就形成一个凹陷 ,生殖质前体物质位于核表面的凹陷之中 ,就这样被隔离于细胞核之外而进入细胞质中 ,成为生殖质。生殖质形成后 ,在细胞质中与线粒体相结合。生殖质的这种形成方式与精原细胞中拟染色体的形成方式相似。而在卵母细胞的生殖质形成过程中 ,生殖质的前体物质移到核膜内侧之后 ,核膜并无囊泡化 ,核孔明显 ,生殖质的前体物质通过核孔离开细胞核 ,位于细胞核表面 ,形成生殖质。生殖质产生之后也与线粒体结合。以后 ,生殖质连同线粒体离开细胞核。生殖质最终与线粒体分离 ,分散于细胞质中。在Ⅲ时相卵中 ,生殖质细小 ;在Ⅳ时相卵中 ,几乎见不到生殖质     

日本沼虾精子发生的研究

对日本沼虾精子发生全过程的电镜观察表明：精原细胞核染色质分散,胞质内有线粒休、内质网的分布。初级精母细胞核染色质块状,不均匀地分布于核中,内质同多小泡多。次级精母细胞核染色质大多分布于核膜内侧,内质网聚集成团,精细胞分化形成精子的早期,胞核增大,核侧形成内质同多小泡的聚合体;中期的核内染色质浓缩,同时形成空囊状结构,     

半滑舌鳎精子发生和精子形成的超微结构

用电子显微镜对半滑舌鳎(Cynoglossus semilaevis)精子发生的过程及精子的超微结构进行了观察。半滑舌鳎精巢属于小叶型,精小叶由各期生精细胞和支持细胞构成。半滑舌鳎的精子发生经历了初级精原细胞、次级精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞和精子细胞,再经过精子形成过程发育成为精子。初级精母细胞成熟分裂的前期Ⅰ,同源染色体经历了联会复合体形成和解聚的变化。在精子形成的过程中,精细胞大致经历了核质浓缩、线粒体迁移及鞭毛的发生等过程。核质浓缩时,精细胞核内位于植入窝周围的染色质首先由细颗粒状浓缩成粗大颗粒状,然后细胞核其他部位的染色质也逐渐浓缩成粗大颗粒状。这些已浓缩成粗大颗粒状的染色质再进一步浓缩为电子密度高的均匀状物质。随着核质的浓缩,核外膜与核内膜之间的间隙增大形成核膜间隙,核内一些没有参与染色质浓缩的物质通过出芽形成囊泡,先排入核膜间隙,然后再外排到细胞质中。核浓缩过程中细胞核的体积和表面积都大大缩小;鞭毛的形成与细胞核的浓缩是同步进行的,当一对中心粒移近细胞核时,核膜凹陷形成植入窝,其周围染色质浓缩的同时,远端中心粒(基体)逐渐向后产生轴丝。成熟精子无顶体,头细长,主要为核占据,核凹窝发达,线粒体4-5个环绕在鞭毛基部形成袖套,尾细长,具侧鳍,尾部轴丝为"9 2"结构。     

线粒体可能参与鲫鱼精子发生中拟染色体的形成

运用电子显微镜观察了鲫鱼生精细胞发育过程中拟染色体的形成和解体,以及拟染色体和线粒体的关系。在精子细胞阶段之前的各期生精细胞中都存在拟染色体。仅在精原细胞中观察到拟染色体的形成过程。拟染色体的形成方式与其它鱼类中拟染色体的形成方式相似。在生精细胞的发育过程中,线粒体的形态和数量发生变化。在初级精原细胞阶段,线粒体较大,多为球形,嵴少,基质电子密度低。随着生精细胞的发育,线粒体逐渐变小,多为长条状,嵴多,基质的电子密度升高。拟染色体形成后往往与线粒体结合。与拟染色体结合的线粒体往往解体,部分或全部的外膜和内膜破裂以至消失。线粒体解体后,其中的物质可能会转移到拟染色体中[动物学报52(2):328-334,2006]。     

大黄鱼的精子发生

应用电子显微镜技术观察了大黄鱼（Pseudosciaena crcea）的精子发生过程。其发生经历了初级精原细胞、次级精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞和精子细胞阶段,精子细胞再经过精子形成过程成为精子。在精原细胞阶段,部分核仁物质排出核外,成为拟染色体。拟染色体的主要成分是核糖体。在精子发生中,拟染色体逐渐扩散到生精细胞的胞质中。成熟分裂的前期Ⅰ,同源染色体经历了联会复合体形成和解体的变化。在精子形成过程中,精子细胞先形成鞭毛,随后细胞核逐渐浓缩。     

三疣梭子蟹精子的发生及超微结构研究

用透射电镜观察三疣梭子蟹的精子发生过程及精子的超微结构。发现精原细胞较大，卵圆形。核大而圆，染色质分散，附着于核膜之内侧。胞质少，内含线粒体和粗面内质网等结构。初级精母细胞比精原细胞略小，卵圆形，核内染色质凝聚成团块，散布于核质中，除线粒体外，胞质中尚含有很多内质网小泡和游离核糖体。次级精母细胞多边形，核卵圆形，染色质致密，线粒体等含量均下降。早期精细胞质中由内质网产生许多颗粒，这些颗粒合并成为大     

贻贝雄性生殖系统的组织学和超微结构

贻贝雄性生殖系统中精巢由树枝状的生殖管,输精管民。生殖管反复分枝成生精小管而末端膨大的泡囊,二者皆由位于基膜上的生殖上皮和管壁上皮构成,生殖上皮是由圆形或卵圆形的精原细胞组成,精原细胞最大,核内染色质稀疏,靠核膜内侧分布,核仁一个,明显。初级精母细胞上,染色质开始集成小团块,线粒体向细胞的一侧集中,次级精母细胞与表母细胞结构相似,染色质浓缩成数大块,核膜或散布于核内,精细胞内开始出现顶体颗粒并逐渐     

东方扁虾精子发生的超微结构

应用电镜技术研究了东方扁虾（Thenus orientalis)精子发生的全过程,精原细胞呈椭圆形,其染色质分布较均匀,线粒体集中于细胞一端形成“线粒体区”。初级精母细胞较大,染色质凝聚成块,次级精母细胞核质间常出现大的囊泡,胞质内囊泡丰富而线粒体数量却明显减少,早期精细胞核发生极化、解聚,部分胞质被抛弃。中期精细胞外观呈金字塔形,分为三区;正在形成的顶体位于塔顶,核位于塔基部,居间的细胞质基质内富含膜复合物,后期精细胞顶体进一步分化。形成顶体帽和内、外顶体物质等三个结构组份。成熟精子核呈盘状或碗状,具有5-6条内部充满微管的辐射臂。     

c-fos和c-myc在北方山溪鲵精子发生中的表达

用免疫组织化学方法检测原癌基因cf-os和c-myc蛋白在北方山溪鲵(Batrachuperus tibetanus)精子发生中的表达定位。结果显示,在精原细胞缓慢增殖期,8、9月,FOS阳性反应物出现在精原细胞的胞质及核膜外,10、11月,FOS在少量精原细胞的胞核中表达。在精原细胞快速增殖期,即翌年4月,FOS定位在精原细胞的胞质中;5月,FOS在大量的胞核中强阳性表达;6月,FOS定位于部分精母细胞核质和核膜下;7月,FOS在一些精子细胞的核质和核膜下表达。MYC在8、9月的部分精原细胞胞质中表达较弱,在101、1月阳性反应出现在个别精原细胞的核质中。翌年4月,MYC在精原细胞核周围的胞质中表达;5月在大量的精原细胞核膜下有强表达;6月,MYC在一些精母细胞核膜下表达;7月,MYC在部分精子细胞的核膜下弱表达。结果表明,北方山溪鲵的原癌基因cf-os和c-myc表达大强度在生精细胞发育中呈阶段性,表达的强度和细胞数量与细胞增殖的速度相一致。FOS和MYC在精原细胞内从胞质向胞核的转移与细胞快速增殖的时期相吻合。说明cf-os和c-myc对精原细胞有丝分裂有促进作用,并参与精母细胞成熟分裂的调控。     

Active movements of the chromatoid body. A possible transport mechanism for haploid gene products

Recent data indicate that the chromatoid body typical of rat spermatogenesis may contain RNA synthesized in early spermatids by the haploid genome. Analyses of living step-1 and step-3 spermatids by time-lapse cinephotomicrography have shown that the chromatoid body moves in relation to the nuclear envelope in two different ways. Predominantly in step 1, the chromatoid body moves along the nuclear envelope on a wide area surrounding the Golgi complex and has frequent transient contacts with the latter organelle. In step 3, the chromatoid body was shown to move perpendicular to the nuclear envelope. It was seen located very transiently at the top of prominent outpocketings of the nuclear envelope with apparent material continuities through nuclear pore complexes to intranuclear particles. The rapid movements of the chromatoid body are suggested to play a role in the transport of haploid gene products in the early spermatids, including probably nucleocytoplasmic RNA transport.     

Spatiotemporal changes of levels of a moonlighting protein,phospholipid hydroperoxide glutathione peroxidase,in subcellular compartments during spermatogenesis in the rat testis

We studied temporal changes in the subcellular localization and levels of a moonlighting protein, phospholipid hydroperoxide glutathione peroxidase (PHGPx), in spermatogenic cells and mature sperm of the rat by immunofluorescence and immunoelectron microscopy. The PHGPx signals were detected in chromatoid bodies, clear nucleoplasm, mitochondria-associated material, mitochondrial aggregates, granulated bodies, and vesicles in residual bodies in addition to mitochondria, nuclei, and acrosomes as previously reported. Within mitochondria, PHGPx moved from the matrix to the outermost membrane region in step 19 spermatid, suggesting that this spatiotemporal change is synchronized with the functional change of PHGPx in mitochondria. In the nucleus, PHGPx was associated with electron-lucent spots and with the nuclear envelope, and PHGPx in the latter region increased after step 16. In early pachytene spermatids, PHGPx signals were noted in the nuclear material exhibiting a very similar density to chromatoid bodies and in the intermitochondrial cement, supporting the previous proposal that chromatoid bodies originate from the nucleus and intermitochondrial cement. The presence of PHGPx in such various compartments suggested versatile roles for this protein in spermatogenesis. Quantitative immunoelectron microscopic analysis also revealed dynamic changes in the labeling density of PHGPx in different subcellular compartments as follows: 1). Total cellular PHGPx rapidly increased after step 5 and reached a maximum at step 18; 2). mitochondrial labeling density increased after step 1 and achieved a maximum in steps 15-17; 3). nuclear labeling density suddenly increased in steps 12-14 to a maximum; 4). in cytoplasmic matrix, the density remained low in all steps; and 5). the labeling density in chromatoid bodies gradually decreased from pachytene spermatocytes to spermatids at step 18. These spatiotemporal changes in the level of PHGPx during the differentiation of spermatogenic cells to sperm infer that PHGPx plays a diverse and important biological role in spermatogenesis.     

菜豆胚乳游离核中的线粒体(简报)

在植物细胞中,细胞核以及具DNA的细胞器——质体和线粒体,在结构上通常各具自身的被膜而独立存在。关于核与这两种细胞器以及两种细胞器之间通过外膜的连接在一些植物中已有报道。最近,Yu和Russell在烟草中发现了细胞核中存在线粒体的现象。本     

日本鳗鲡精子形成过程中的形态结构特点

本文通过扫描电镜、透射电镜观察了日本鳗鲡（Anguilla japonica）精子形成的特殊过程及产生细胞器的特殊结构。由精细胞变成精子包括四个特殊阶段,即经过早期、中期、晚期和精子期．最后形成正常成熟的精子．（1）早期阶段：其特征是细胞核由椭圆形逐步变成长条形;在细胞核的一端．有一个大的圆的染色较浅的形状似球形的特殊结构,约占细胞核的三分之一,其内含有少量着色深的颗粒状和线条状物质,外面由质膜包被着与细胞核分开,该结构和细胞核的外层还有一层质膜包着形成一个整体：精子早期阶段没有形成独立的线粒体和中心粒。（2）中期阶段：其特征是细胞核呈长条形．有球形结构的一端成为细胞核的上端,无球形结构的一端成为细胞核的下端,在下端出现鞭毛的原基;球形结构伴随着精子的发生也发生变化,内部逐步分化出中心粒和线粒体等细胞器：在细胞核的中段有明显的溶酶体分布。（3）晚期阶段：其特征是细胞核呈“眉形”或“新月形”．中心粒从球形结构中释放出来形成独立结构．球形结构中只剩下还没有形成独立结构的线粒体：在细胞核的下端鞭毛的原基处长出较长的鞭毛,这时期的精子已具有运动能力。（4）精子期：其特征是细胞核呈圆形,中心粒位于植入窝内,线粒体分布在细胞核的下面．在线粒体的下面有袖套腔形成,此时形成的鞭毛为“9＋2”结构。日本鳗鲡精子经过四个时期的变态．才能形成真正成熟的精子。     

蛋白质入核转运的机制和研究进展

细胞核膜是由外膜和内膜组成的磷脂双分子层结构,同时镶嵌一些核孔复合体（NPC）.核孔复合体是胞浆和胞核之间主动和被动转运的生理屏障.核内功能蛋白在胞浆内合成后通过核孔复合体进入胞核,这个过程除了需要NPC上核孔蛋白、胞浆内核转运受体和RanGTP等蛋白的参与外, 货物蛋白本身的结构特征在其入核转运过程中亦发挥重要作用.本文着重就蛋白入核转运的机制及近年来取得的相关进展进行综述.     

ELECTRON MICROSCOPIC STUDIES ON ACHROSOME FORMATION IN THE COCKROACH, BLATTELLA GERMANICA

The development of achrosomes in spermiogenesis of Blattella germanica was studied by electron microscopy. Achrosomes consist of an achrosomal vesicle originating from Golgi vesicles and an axial rod composed of fine fibrils.
The achrosomal vesicle, formed at the mature face of the Golgi body, migrates to the anterior of the nucleus, where it later becomes the front structures of sperm head. After attachment to the nucleus, the achrosomal vesicle changes from a round to a tapering shape, passing through a coneshape phase. During these changes, the axial rod develops in the hollow formed by indentations of adjacent parts of the achrosomal vesicle and the nucleus.
The cisternae of the Golgi body concerned with formation of the achrosomal vesicle, are made by pinching off small vesicles from both the ER and the nuclear envelope.     

Organization of the Acrosome and Helical Structures in Sperm of the Aplysiid, Aplysia kurodai (Gastropoda, Opisthobranchia)

Spermiogenesis in the aplysiid, Aplysia kurodai (Gastropoda, Opisthobranchia) was studied by transmission electron microscopy, with special attention to acrosome formation and the helical organization of the nucleus and the other sperm components. In the early spermatid, the periphery of the nucleus differentiates into three characteristics parts. The first part is that electron-dense deposits accumulate on the outer nuclear envelope. This part is destined to be the anterior side of the sperm because a tiny acrosome is organized on its mid-region at the succeeding stage of spermiogenesis. The second part, in which electron-dense material attaches closely to the inner side of the nuclear envelope, is the presumptive posterior side. A centriolar fossa is formed in this part and the axoneme of the flagellum extends from the fossa. A number of lamellar vesicles derived from mitochondria assemble around the axoneme and form the flagellum complex. The third part is recognized by the chromatin which condenses locally along the inner nuclear envelope. During development of the spermatid, this part extends to form a spiral nucleus accompanied by chromatin condensation and formation of microtubular lamellae outside the extending nucleus.
Finally, in the mature sperm, a tiny, spherical acrosomal vesicle is detected at the apex. The slender nucleus, overlapping both the primary and secondary helices which are composed of different structural elements, winds around the flagellum axoneme.     

甘蓝热胁迫叶片细胞的超微结构研究

高温胁迫引起植物体损伤是很常见的,人们已从多方面探讨高温胁迫对植物的影响,主要工作集中在生理生化、膜结构、热激蛋白及作物产量等方面［１—４］,超微结构的变化也有少量报道［５—７］。但目前要建立一个高温对植物体影响的模式还比较困难。本文探讨了甘蓝不同耐热品种叶片细胞超微结构在热胁迫后的差异,目的是建立植物耐热程度的细胞学指标,为育种工作者选育耐热性品种提供细胞学依据。材料和方法试验材料为甘蓝（Ｂｒａｓｓｉｃａｏｌｅｒａｃｅａｖａｒ．ｃａｐｉｔａｔａＬ．）耐热品种“夏光甘蓝”和感热品种“京丰甘蓝”。…