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为获得ɑ-乙酰乳酸脱羧酶的高产突变株,以产ɑ-ALDC的枯草芽孢杆菌3226-5为出发菌株进行了诱变处理。经过微波(小火)物理诱变得到3株高产正突变株W181、W184、W195,经过多次传代实验,表明W181、W195是稳定的突变株。突变株W195的ɑ-ALDC相对酶活(OD522)由出发菌株的0.35提高到0.617,提高了76%,突变株W181提高了66.9%。 相似文献
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南昌霉素高产菌株的链霉素抗性基因突变诱变筛选研究 总被引:10,自引:0,他引:10
通过对链霉素对南昌霉素(Nanchangmycin)产生菌NS-41-80菌株孢子的致死浓度测定基础上,采用诱变剂甲基磺酸乙酯(EMS)的不同诱发剂量对菌株孢子进行诱变处理,诱变处理的孢子涂布在含链霉素(10ug/mL)致死浓度的高氏平板上,获得了大量的链霉素抗性基因(str)突变株。然后从3,000株链霉素抗性基因(str)突变株中通过初筛获得比诱变出发菌株产素能力提高20%以上的菌株202株,再进一步通过摇瓶复筛,获得比出发菌株产素能力分别提高100%,200%,300%高产菌株为48株,7株和1株,分别为复筛菌和初筛菌株的23.76%和1.60%,3.46%和0.23%,0.5%和0.03%,将产素能力提高240%以上5个菌株连同出发菌株连续3批次进行摇瓶发酵结果,5个突变株的产素能力均比出发菌株的产素能力提高57%-96.4%,其中突变株80-5.3-165菌株摇瓶发酵单位达6,000ug/mL以上,3批次摇瓶平均发酵单位达5,855ug/mL,建立了南昌霉素高产菌株的链霉素抗性基因突变诱变快速高效的筛选方法。 相似文献
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枯草芽孢杆菌B-903菌株的诱变选育 总被引:7,自引:2,他引:5
枯草芽孢杆菌B-903菌株是由河南省农业科学院植物保护研究所从郑州果园中分离得到,其代谢产生的抗菌物质对多种植物病原真菌具有较强抑制作用。以此菌株为出发菌株,进行亚硝基胍(NTG)和微波诱变处理,确定了,二者诱变处理的最佳处理剂量:NTG最佳处理浓度为200μg/mL,微波诱变为HI微波挡(850W、脉冲频率2450MHz)处理100s,筛选出13个高效突变株。经传代实验,2株高效突变株N1和W2抑菌圈直径分别稳定在26mm和24mm以上,比出发菌株提高21.8%和14.8%. 相似文献
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以渤海和黄海分离出400多株在低温条件下生长良好的菌株为出发菌株,利用常规筛选方法选出2株低温蛋白酶产生菌(Pseudorrtortas alcaligenes)。经UV、DES、NTG、EMS、LiCl单独及复合诱变,选育出一株(Pa040523)蛋白酶高产突变株。通过单因素实验,确定了Pa040523菌株蛋白酶发酵培养基为:玉米淀粉糖1.8%,尿素0.6%,磷酸氢二钾0.6%,磷酸二氖钾0.3%。该突变株低温蛋白酶产量为940.8U/mg。 相似文献
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以PBS降解菌HJ03(Alternariasp.)为出发菌株,通过紫外诱变,透明圈初筛及PBS薄膜复筛,获得一株降解能力增强且对温度和pH耐受力均得到提高的突变株HJ10。与出发菌株相比,HJ10在培养初期气生菌丝少,而培养7d时菌落致密且生长速度较快。经过连续继代培养7代后发现,突变株的降解活力保持了良好的遗传稳定性,其降解率较出发菌株提高百分比达14.4%以上;在最适降解温度范围内(25℃~30℃)和不适宜降解的温度条件下突变菌株Ⅻ10的降解率均高于出发菌株;各pH条件下,突变株对PBS的降解能力明显优于出发菌株,尤其在pH5.0时降解率提高了22.80%。 相似文献
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60Coγ射线诱变选育高产虾青素红发夫酵母突变株 总被引:7,自引:1,他引:6
为了筛选高产虾青素红发夫酵母突变株,用不同剂量^60Coγ射线对出发菌株菌液进行反复辐射处理,得到突变株W6-318,并对其生物学特性进行了研究。结果表明不同照射剂量下正突变率为10%—36%,在射线诱变剂量为3.5kGy时诱变效果最佳。最优化条件下突变株生物量、总类胡萝卜素和虾青素产量分别为10.15gL^-1、14.97mgL^-1和12.55mgL^-1,分别比出发菌株提高11.17%、86.39%和101.8%。5L发酵罐放大培养中的生物量、总类胡萝卜素和虾青素产量分别为15.56gL^-1、18.54mgL^-1和14.97mgL^-1。 相似文献
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以短小杆菌(B.pumilus)B-97为出发菌株,经过连续两次紫外线诱变处理,分离得一突变株B-U-29。其酶活力为4.56U/ml,较出发菌株酶活力提高113.3%。对B-U-29菌株进行连续两次亚硝酸处理,分离得一正变稳定株B—H-29,酶活力为4.93u/ml,较出发菌株酶活力提高了20%。 相似文献
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为进一步筛选高产灰黄霉素的工业生产菌株,分别对前期采用紫外线-氯化锂(UV-LiCl)、半导体激光(LD laser)及CO2激光(CO2laser)对展青霉FS80-1复合诱变获得三株高产菌株进行液体发酵和固体培养比较。结果表明,通过UV-LiCl复合诱变获得突变菌株GM120-43的液体发酵产灰黄霉素效价11 982μg/mL,比出发菌株提高37.52%,固体培养效价为89 496μg/g(干重),比出发菌株提高80.04%。;半导体激光诱变获得突变株LD100-1的液体发酵效价9 440μg/mL,固体培养效价119 766μg/g干重,比出发菌株FS80-1提高了140%;两个突变株的生物学特性均发生不同程度的变化,突菌株GM120-43适合于液体发酵生产,突变株LD100-1适合于固体发酵培养。 相似文献
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粉被虫草N~6-(2-羟乙基)腺苷高产菌株的原生质体诱变育种 总被引:1,自引:0,他引:1
在粉被虫草(CordycepspruinosaPetch)无性型─-粉被马利娅霉(MariannaeaPruinosaLiang)原生质体形成和再生的前期研究基础上,报道了通过原生质体诱变培育高产N6-(2-羟乙基)腺苷菌株的研究结果。粉被马利娅霉Cp-14单孢子株经15W紫外灯照射后,获得一高产突变株MpM-135。经多代移植后,此突变株比出发菌株Cp-14的N6-(2-羟乙基)腺苷含量提高了14.8%。实验还表明,粉被虫草无性型菌丝提取物对枯草杆菌(Bacillussubtilis)抗紫外辐射效果与菌丝所含N6-(2-羟乙基)腺苷含量有正相关性。 相似文献
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拟康氏木霉(Trichoderma pseudokoningii)UV Ⅲ产纤维素酶液体发酵研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以拟康氏木霉(Trichoderma pseudokoningii)TH为出发菌株,经紫外诱变获得一抗高浓度葡萄糖阻遏突变株UV Ⅲ,其液体发酵最适产酶培养基为(W/V):豆皮粉3%,硝酸铵0.6%,磷酸二氢钠0.65%,硫酸镁0.25%,氯化钙0.15%,pH5.0;最佳发酵条件为:30℃,125r/min。发酵7d CMCase活力可达103.55IU/mL,滤纸酶活可达5.51IU/mL,β-葡萄糖苷酶活可达0.96IU/mL,分别比出发菌株TH提高了1.40、2.34、0.60倍。 相似文献
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以纳豆芽孢杆菌BN-2-6为出发菌株,利用亚硝基胍(NTG)和N+注入复合诱变选育产维生素K2的突变株。经过NTG诱变后得到突变株BN-N30—1,其维生素K2的产量提高了53%,继而采用低能N+注入技术进行处理得到突变株BN-P15—11-1,维生素K2的产量比BN—N30—1提高了96%,比原始菌株提高了166%。结果表明,对纳豆芽孢杆菌BN-2-6进行NTG和低能N+注入复合诱变的效果明显,突变菌株维生素K2的产量显著提高。 相似文献
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诱变育种是获得高产菌株,实现微生物工业化生产油脂的重要措施。以前期获得的高产不饱和油脂菌株桔青霉(Penicillium citrinum)Asc-2-4为出发菌株,利用丙二酸建立快速筛选高产不饱和脂肪酸突变菌的方法,通过紫外线 氯化锂复合诱变得到1株高产油脂突变菌Asc-2-4-1,油脂含量比出发菌株提高了92.98%。经过初步的培养基无机盐优化,其油脂得率和不饱和脂肪酸产量达到了7.10 g/L和3.84 g/L,与Asc-2-4相比,分别提高了84.42%和77.78%。结果表明,通过复合诱变选育技术可选育出高产突变菌株,选育的Asc-2-4-1可望作为产油微生物被开发利用。 相似文献
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以琥珀酸放线杆菌Actinobacillus succinogenes F3—21为出发菌株,分别用吖啶黄、紫外线、紫外线.硫酸二乙酯和亚硝基胍进行诱变,产生突变菌库。用“96孔板培养-HPLC浓缩检测-厌氧瓶复筛”的模式筛选高产突变株。从1056株突变株中,筛选到一株高产菌株Ⅵ-10-C。连续传代10次,产酸水平不变。在5L发酵罐中补料分批发酵72h,Ⅵ-10-C产琥珀酸87.6g/L,生产强度1.22g/(L·h),糖酸转化率0.66g/g;琥珀酸产量比出发菌提高了30%。代谢通量与关键酶活性分析表明:相比于F3-21,Ⅵ-10-C发酵过程中从磷酸烯醇式丙酮酸节点处流向草酰乙酸的代谢流量增加了28.9%,相对应的磷酸烯醇式丙酮酸羧化激酶(PEPCK)酶活提高了23.5%。结果表明用“96孔板培养-HPLC浓缩检测-厌氧瓶复筛”的模式能快速有效筛选高产琥珀酸菌株。 相似文献